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#2086
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Da bin ich wieder!
Gerade habe ich mit Julia telefoniert. Sie ist so erschöpft und traurig dass sie eingeschlafen war. Wir haben wieder länger gesprochen und das Weinen war die gesamte Zeit zu hören. Beate geht es immer noch wahnsinnig schlecht, die Ärzte haben keinen Plan und bislang konnte Julia keinen der Ärzte sprechen. Morgen versucht sie es auf ein Neues. Beate ist zwar öfters wach, redet allerdings nicht mehr sehr viel, weint sehr schnell und Julia ist ratlos was sie machen soll. Leider möchte Beate nun auch ihre beste Freundin nicht mehr zu Besuch haben, es ist ihr zu viel, ihr fehlt die Kraft. Die Einzigen die jetzt noch eine Besuchserlaubnis haben sind die Personen aus der Familie. Ich befürchte dass die Ängste bei Beate bin ins Unermessliche gestiegen sind. Julia redet morgen mit ihrer Mutter, fragt sie was und wie sie etwas für sie tun kann. Verunsicherung auf allen Seiten, und leider haben die Ärzte absolut keinen Plan. Die Blutwerte erholen sich nicht und die Lage bleibt weiterhin äußerst kritisch. Mein je, was soll man davon halten, wie soll da jemand mit umgehen können. Mir tut Julia insbesondere leid, sie ist, wie mir persönlich scheint am härtesten betroffen, was man auch in den Gesprächen merkt. Natürlich fühle ich auch mit Beates Mutter und Franzi mit, doch ich habe das Gefühl dass die Beiden viel besser mit der Situation umgehen können. Und so reihe ich mich auch heute Abend wieder in den Kraftkreis ein. Ich nehme Deine Hand liebe Elfriede und reiche sie weiter an…………….. Liebe Beate: ich hoffe und bete für Dich, wünsche Dir viel Kraft und Energie damit Du recht bald wieder auf die "Beine" kommst! Für dieses Wochenende stelle ich ein Licht für Dich ins Fenster. Ein Licht dass viel Energie, Kraft und Wärme an Dich überträgt! Gib' nicht auf, wir Alle hier und insbesondere Deine Familie brauchen Dich! Zu gerne hätte ich bessere Nachrichten nieder geschrieben, leider konnte ich uns diesen Wunsch nicht erfüllen. |
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Liebe Beate,
auch ich Reihe mich hier wieder ein,schicke Dir Kraft, Zuversicht und Mut. Meine Gedanken sind bei Dir und Deinen lieben. Fühle dich lieb umarmt. Ulli Gebe meine Hand weiter...
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#2088
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Viki
Liebe Beate, vielleicht kann der Wille wirklich Berge versetzen, darum gib nicht auf. Du kannst es schaffen. Auch diese Nacht wird vergehen. Als bisher stille Mitleserin schicke ich all meine Kraft und meine Gedanken zu dir, nehme die Hand von Ulli und reiche meine weiter an... Viki |
#2089
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an Beba die auch an Wünder glaubt,
Liebe Beate im gedanken mit aller beste wünche bin bei Dir. Sehr Traurig,mit viel hofnung das es Dir bald besser geht ereiche mieine Hand weiter ---- ![]() LG Beba ![]()
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#2090
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Liebe Ina,
danke für die Nachricht von Julia. Ist Beate denn inzwischen in Heidelberg? Hat sie die allogene SZT überhaupt schon bekommen? Es macht mich sehr besorgt, dass die Ärzte so ratlos erscheinen! Doch wir werden weiter Kraft spenden und schicken und alles in unseren Kräften tun, dass Beate irgendwo spürt, dass wir in Gedanken bei ihr sind und versuchen ihr durch diese schwere Zeit zu helfen so gut wir das können. Und wenn es nur durch die Gedanken ist, in denen wir bei ihr sind. Und deshalb nehme ich gerne Renates Hand und reiche meine weiter an...
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#2091
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Erst einmal möchte ich all jenen Danken, die hier lesen und sich hier einreihen, obschon sie mit den „Lymphies“ sonst nichts zu tun haben. Das finde ich einfach toll und auch Beate und ihre Familie sind dankbar dafür.
Nein, Beate ist nicht in Heidelberg, sie ist nicht transportfähig. Ob jetzt nun überhaupt an eine allogene Transplantation gedacht werden kann wage ich zu bezweifeln. Julia und ich, wir haben heute darüber gesprochen. Die letzten Stammzellen haben nicht den Effekt gehabt den man sich so sehr erhofft hat. Ja, ich bin auch besorgt und habe Angst um Beate. Ich weiß jetzt nicht wie Beate selbst entscheiden würde, Julia wird (so schätze ich) Morgen gegen die Allogene sprechen. Im Moment sieht es sehr kritisch aus, erst müssen mal wieder Leukos da sein, denn die steigen so gar nicht. Beate ist in eigenartigen Stimmung, Julia kann damit nicht umgehen, versteht auch nicht dass die beste Freundin nicht mehr kommen soll. Morgen wird Julia Beate fragen ob ich kommen kann (darf, ob sie es möchte), könnte ja sein. Es würde mich natürlich freuen wenn sie dies bejahen würde. Sooft und so viel wie wir schon telefoniert haben wäre das eine Möglichkeit. In diesem Falle würde ich das auch spontan tun. Alles was Beate jetzt gut tut und was sie an Wünsche äußert würde von Vorteil sein. Bin gespannt. Ja, auch ich bin sehr irritiert darüber dass die Ärzte nicht mehr ein noch aus wissen. An dieser Stelle sind sie nicht mehr die „Götter in Weiß!“ Wir alle hier können nur hoffen und beten, den Rest muss Beate schaffen, und es scheint ihr unsagbar schwer zu fallen. LG und gute Nacht |
#2092
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Die Hand geht weiter an die Rika, die Dir liebe Beate eine große Portion Kraft schickt, die Deine verständliche Angst vertreiben soll.
Nun reiche ich meine Hand hoffnungsvoll weiter an ......
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Leben allein genügt nicht, sagte der Schmetterling, Sonnenschein, Freiheit und eine kleine Blume muss man auch haben.http://www.youtube.com/watch?v=bP9_bcDPW28&translated=1 Für Per http://www.youtube.com/watch?v=OOlDp...eature=related |
#2093
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... an mich, die Motte.
Liebe Beate, wir alle beten, hoffen und bangen, dass es Dir bald besser geht! Mögen Bäche und Bäume und die singenden Hügel ebenfalls in den Chor einstimmen, und jeder Wind, der bläst, sende Dir Glück (irischer Segenswunsch) Und ich reiche meine Hand weiter voll bester Wünsche, Kraft, Zuversicht, Hoffnung und Ruhe, voll Gesundheit und Glück für Dich, liebe Beate, an...
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft ![]() |
#2094
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.....an mich, A.
Bitte - gib - nicht - auf ! Wir alle denken an Dich und Deine Familie. Mit ganz vielen Gedanken und Wünschen für Dich reiche ich meine Hand weiter an........ |
#2095
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... mich.
Danke liebe Ina für Deine Erklärung. Ich bin ziemlich sauer auf diesen Arzt, der entschieden hat, dass Beate drei (!) autologe SZTs machen sollte bevor sie die allogene macht! Was er ihr damit zugemutet hat sieht man jetzt und wenn sie die allogene nun gar nicht machen kann, was wird dann?? Ich mache mir furchtbare Sorgen! All' diese Strapazen eventuell umsonst? Wie mag es in Julia aussehen und in Beate selbst! Aber jetzt ist erstmal das wichtigste, dass es Beate wieder besser geht. Dass sie aus dieser Krise wieder als Siegerin hervorgeht und sich wieder ganz erholt! Ich wünsche mir so sehr, dass es aufwärts geht. Und mit diesem Wunsch reiche ich meine Hand weiter an...
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#2096
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....mich.
Liebe Ina, vielen Dank für die Nachrichten von Beate, auch wenn sie gar nicht so sind, wie wir es uns hier alle wünschen. So nehme ich auch heute wieder meine Hand gefüllt mit Kraft, Hoffnung und Zuversicht, damit Beate aus dieser schlimmen Krise herauskommt und reiche sie weiter an... Liebe Grüße, Andrea P.S. Daß die Ärzte ratlos sind, glaube ich sogar. Aber daß sie gegen ihre Ratlosigkeit nicht viel machen (oder gar nix?), das macht mich wütend!!! |
#2097
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...mich, die Caitlin.
Was zu sagen ist, liebe Beate, ist bereits gesagt. So lasse auch ich jetzt eine Kerze ständig für Dich brennen und reiche meine Hand voller Wut und trotziger Hoffnung auf ein Wunder (ES MUSS EINFACH BESSER WERDEN!!!!!) an...
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Alles Liebe Caitlin ![]() |
#2098
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..mich. Die Kerze in meinem Fenster leuchte bis zu dir, so hell, dass du sie auch mit geschlossenen Augen nicht übersehen kannst. Kämpfe, Beate, gib nicht auf! Und dann stellst du diese verdammten Ärzte zur Rede, ob sie sie noch alle auf dem Sender haben, bei dem, was sie dir zumuten!
Du wirst NICHT klein beigeben, hörst du! Voller Kraft und Wut und Hoffnung reiche ich meine Hand weiter an... ![]() Angie
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![]() Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
#2099
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an die kleene Rika.
Liebe Beate, Dein Motto ist ja bekanntlich: Wenn es nicht rechts herum geht, dann eben linksherum... Ich wünsche Dir einfach jetzt nur, dass es nun langsam linksherum geht und schicke Dir dafür all die nötige Energie. Voller Hoffnung reiche ich meine Hand weiter an .....
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Leben allein genügt nicht, sagte der Schmetterling, Sonnenschein, Freiheit und eine kleine Blume muss man auch haben.http://www.youtube.com/watch?v=bP9_bcDPW28&translated=1 Für Per http://www.youtube.com/watch?v=OOlDp...eature=related |
#2100
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........Elfriede
Voll Bangen schau ich jedesmal hier herein,es ist alles so traurig. Doch liebe Beate kämpfe weiter, vielleicht kommen unsere Gedanken bei dir an,nun reiche ich meine Hand weiter an........... |
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