Mich hat es leider auch erwischt

[spatzl]

Hallo Mädels,

Habe mich entschlossen auf keine NW zu warten. Hab heute einen richtigen Budenzauber veranstaltet. Richtig schön klar Schiff gemacht, lecker Käsekuchen gebacken, eine Freundin besucht und für nächste Woche zum Frühstück verabredet, Männe bekocht, mit Maxl Bild und Playboy studiert, es war einfach herrlich. Keine Spur von NW bis jetzt. und das bleibt auch so
Schau später noch mal kurz rein,
Tschüssi bis denne
spatzl

[Anke63]

Hallo Mädels,
hallo Spatzl, schön wieder von dir zu hören. Habt ihr Recht gehabt...nicht zu fahren. Wenn dein Männe eh schon so viel unterwegs ist. Wirst sehen, dann wird der Urlaub im September noch viel viel schöner.

Reni, zu meiner Tochter nach Köln sind es ca. 100 km. Also kein großes Ding. Hatte super toll funktioniert heute. Die sind um 7.30 Uhr weg und waren um 12.30 Uhr schon wieder zum Essen bei mir. Sie bleibt mir ja noch bis Ende des Monats erhalten :-)

Blitzchen, kann mich Reni nur anschließen. Schön zu hören.

Euch allen noch einen schönen Abend. Werd mir gleich mal ein Glas Wein gönnen und die extrem dicken Beine und Füße hochlegen (komme allmählich einem Elefanten gleich).

[Kugelblitz]

Hallo Ihr Lieben.

@reni, spatzl, anke, alie, mille fleur

Vielen dank für eure lieben Worte.
Wir schaffen das. ALLE !!!!!

@spatzl
nicht übertreiben. Ich bremse mich auch
Vergesse nicht unsere Abmachung
Aber es freut mich total, dass es Dir gut geht.

So ich schau jetzt ein bisschen die neue Hitparade an.
Ich bin doch Thomas Anders Fan.

Heute gönne ich mir mal wieder ein Gläschen Roten. Hihi.

Ich wünsche euch ein schönes NW-Freies Wochenende.

Bis bald, liebe Grüsse Kugelblitztanja.

[Distelfink]

Hallo Leute,

gibt es hier Frauen die auch an Herzrhythmusstörungen leiden? Ich habe so Angst vor der Chemo und das mein Herz stehen bleibt! Ich wurde ja dort auch vom Kardiologen untersucht, der meinte ich solle mir keine Sorgen machen mein Herz wäre stark und gesund. Ich hatte diese HRT früher auch oft, aber jetzt ein ganzes Jahr nix. Dann war ich ca. 1 Woche vor Diagnosestellung beim Physiotherapeuten der hat an meiner BWS rumgefummelt und seidher habe ich dieses lästige stolpern wieder. Ich bin auch Schilddrüsenpatient und habe die Dosis verändert, bzw. auf Abendeinnahme umgestellt.

Wäre das ständige Stolpern nicht, was mir tierisch auf die Nerven geht, hätte ich nicht so große Angst vor der ersten Chemo.

Was Selen und Enzyme betrifft, da bekam ich das o.k. von den behandelnden Ärzten inkl. Frauenarzt und Hausarzt. Vitamin C wäre nicht so gut, da dieses wohl die Zellen umschließt und die Chemo nicht wirken kann.

Würde mich über weitere Stolpergeschichten freuen, denn irgendwie muss ja die Chemo zu meinem Freund werden. Das rote Zeug ist schon mein "Spritz" (Aperol)

Gruß Heike
(Panik-Udo)

[Stella4711]

Hallo Panik-Udo (hihi),

habe auch Herzrhythmusstörungen, komischerweise fast nur abends. Es haut dann ein schnellerer Schlag dazwischen und den ersten "richtigen" Schlag danach kann ich dann ordentlich spüren. In den letzten zwei Wochen hatte ich das richtig oft und habe mir Sorgen gemacht. Aber weder die Ärzte im BZ noch mein HA fanden das schlimm. Das hätten sehr sehr viele ganz gesunde Menschen und das würde nichts mit der Therapie zu tun haben. Und mein HA ist ein ganz Vorsichtiger, bei meinen Leukowerten kriegt er jedesmal eine Krise (während ich es dann mit den Ärzten im BZ halte und locker bleibe...). Musste fast um das EKG betteln, war dann natürlich auch ohne Befund, aber ich kann besser schlafen. Bei meinem Herzecho vor der Chemo hatte die Ärztin gemöpert, dass sie nicht alles sehen könne, da ich nicht fähig war, meinen Arm so hochzuheben wie sie das wollte. Hatte deswegen auch das schlechte Gefühl, da nicht richtig untersucht worden zu sein. Du hast dein Herzchen aber jawohl richtig checken lassen. Dann musst du ja noch weniger Panik schieben als ich, Udo

Grüße

[Distelfink]

Hallo Stella,

es wurde ein Herzultraschall gemacht und ich bekam ein EKG. Im EKG hat man das schon gleich gesehen mit dem Stolpern. Im Ultraschall war das Herz gesund. Mehr kann ich dazu nicht sagen, außer das es mich ganz kirre macht und die Angst vor der Chemo noch größer wird.

Gruß Heike

[spatzl]

Hallo Mädels,

RAUS AUS DEN FEDERN. Hier regnet es aus Kübeln. Hatte gestern einen sehr guten Tag. Am Abend hab ich mit meinem Männe auf der Wii einen Kampfabend eingelegt und was soll ich sagen wer da meist besser war? Er war nur bei der Slalomabfahrt schneller, nicht besser, hihihi.
@ Blitzchen nein natürlich überanstrenge ich mich nicht, mach nur soviel es mir auch Spaß macht, schließlich haben wir beiden ja eine Abmachung.
@ Distelfink hab einen Riss in der Herzklappe wurde aber beim Herzschall als unbedenklich angesehen. Bekomme zwischendurch noch mal das Herz geschallt, ab und zu stolpert es aber es ist zu ertragen. Auch ich bin Schilddrüsenpatientin, nehme die Medis nach wie vor 1/2 Stunde vor dem FS ein. Aber da gibt es ja auch unterschiedliche, die man evt. auch abends einnehmen kann.
@ anke na dann hast du es ja wirklich nicht so weit bis zu deiner Tochter. Manchmal baut man in der Ferne mehr Nähe auf als wenn man zu dicht aufeinanderhängt. Habe seit die Tochter meines Mannes nicht mehr allzu oft bei uns ist ein super Verhältnis. Sie sagt sogar sie könne mit mir Dinge besprechen, die sie mit ihren Eltern nicht besprechen kann. Da hab ich mich richtig drüber gefreut.
@ mucke & alie hab das mit den unruhigen Beinen zwar nicht, aber mein Mann leidet zeitweilig recht mächtig darunter der Fachbegriff ist glaube ich restless legs. Dagegen gibt es auch Medis. Streiche ihm dann aber nur mit Lavendelöl die Beine nach unten aus, er meint das würde seine Beine beruhigen. Fragt doch mal bei eurer nächsten Therapie danach, oder ruft mal in eurem BZ an.
@ all Macht euch mal einen schönen lauen Sonntag. Bei dem Wetter schickt man noch nicht mal einen Hund bei uns vor die Türe. Das Sofa freut sich sicherlich auch.
Vielleicht bis später
LG spatzl

[karatina]

Hallo liebe Mädels,
ich hab mich paar Tage nicht gemeldet, da ich echt in einem miesen Loch hänge... hab alles mitgelesen, konnte mich aber nicht äußern...

Hatte auch schon überlegt, in diesem anderen Frust-Thread mal alles rauszulassen... aber ich glaube, dass ich mich hier bei uns besser aufgehoben fühle..

Ich bin diesen Krebs so leid... Jetzt schon...trotz Ersterkrankung.. trotz Anfang der ganzen Geschichte...
Ich verändere mich von einem kraftvollen, lachenden, positiven, powervollen Menschen in ein antriebsloses, müdes, nachts trauriges Wesen...

Wo ist all meine Kraft und mein Elan geblieben?? Mein "Ich pack das schon?"

Ich bekomme am Dienstag meine fünfte, also VORLETZTE DOC... und weiß im Moment noch nicht, wie ich mich selber motivieren kann... welch positive Gedanken ich mir aufbauen soll...

Ich habe Gott sein Dank morgen das heißersehnte und mittlerweile wohl extrem notwendige Gespräch mit meiner Therapeutin... und hoffe, dass sie mir die nötige Unterstützung zur Fortsetzung der Resttherapie geben kann..

Ich weiß selbst, dass ich alles schön artig weiter machen werde, allein vom Ratio gibt es keine Alternative, doch es fällt so scheisse schwer..

So, nu... da hab ich euch ja echt Frust hingeworfen... Aber wir haben ja schon oft gesagt, dass das mal sein muß..

Liebe Grüße
Katharina

[Bibi71]

Hallo Karatina,

du hast recht. Jeder darf hier bei uns seinen Frust so oft und wann er will ablassen!!!
Es tut mir leid das es dir so schlecht geht. Ich habe ja auch vor gut 1 Woche in so einem miesen und echt tiefen Loch gesteckt.....keine Ahnung wie das kam......von einer Minute auf die Andere war es da und blieb gute 5 Tage......das war echt sch.....ich konnte nichts dagegen tun !!! Das sich deine Kraft und dein Elan auch mal verabschieden......denke ich, ist ganz normal. Wir haben wirklich einen langen und manchmal schweren Weg vor uns. Ich denke das liegt auch an den Medis die wir bekommen und natürlich hat sich auch unser Lebensablauf geändert. Das du Morgen einen Termin bei einer Therapeutin hast finde ich echt gut . Sie wird dir bestimmt auf dem weiteren Weg der Therapie helfen können.....und noch darüber hinaus.

Ich drücke dich ganz fest und wünsche dir weiter viel viel Kraft

Ganz Liebe Grüße Bibi

[Albatros0201]

Liebe Katharina,
aus diesem Loch wirst du wieder rausfinden, du bist stark - wie alle Frauen hier - man kann doch bei so einer Krankheit nicht immer oben auf sein, überall auf unserem Genesungsweg sind viele Löcher, in die wir wohl immer mal wieder fallen werden. Ich bin in seit Mai schon zweimal auf einen Berg gefahren und habe ganz laut ins Tal geschrien, wenn's mir mal schlecht ging, danach war mir immer besser zumute. Unter der Dusche muss ich gelegentlich einfach mal heulen, aber mittlerweile lasse ich das zu.

Du schaffst das, du wirst sehen, schon nach dem Gespräch mit der Therapeutin wird's dir besser gehen.

Auch wenn ich noch nicht lange in diesem Forum bin, eines habe ich schon gelernt, hier darf man auch mal Frust schieben, das finde ich toll...

Ich schicke dir ganz viele Sonnenstrahlen und eine Menge Energie und Power,

liebe Grüße, albatros

[Idefix910]

Hallo Mädels,

ich klinke mich zum Thema von Karatina auch mal wieder ein. Habe mich am WE auch bewußt ein wenig zurück gezogen,denn diese vielen leider nicht so tollen Nachrichten machen mich extrem fertig. Ich frage mich manchmal wofür ich das alles auf mich nehme wenn ich dann so schlimme Neuigkeiten lese.
Manchmal will ich diese Therapien auch nicht mehr weil ich keine Ärzte, Wartezimmer, Röhren, Infsionen etc nicht mehr sehen kann. Ich weiß sie helfen mir ja aber ich empfinde es einfach so. Der Blick in den Spiegel wirft jeden Morgen die gleiche Frage auf: Wer bist du??!!
Karatina ich kann dich so gut verstehen - keine Freude obwohl es die Vorletzte ist - so hatte ich das ja als ich nach der Letzten nach hause gekommen bin. Anstatt Freudentränen nur Geheule - keine Ahnung vielleicht weil ein Abschnitt vorüber ist und man nicht genau weiß wie alles danach wird.
Ich beneide jeden so sehr dafür dass er gesund ist. Und auch mein Partner kann manchmal schwer verstehen wie man von einer Minute auf die andere heulen kann und gefrustet durch den Tag geht - wie auch - man kann sich ja teilweise selbst nur schwer verstehen.
Wie schön war es noch als man nachts durchschlafen konnte, sich morgens die Haare gemacht hat, danach ins Büro gefahren ist, in der Mittagspause ein Pläuschchen mit den Kollegen gehalten hat und einfach nur glücklich war. Gestern musste ich selbst beim Karusell fahren auf der Cranger Kirmes sagen: ach ne ich kann ja nicht - ist ja nicht so toll wenn die Hannelore durch die Luft fliegt.

So das war jetzt auch mal mein Frust - sorry aber musste sein

noch einen schönen Sonntag

[shunti]

hallo
danke für die lieben wünsche hat echt gut getan
hab mit gelesen aber fast nichts gemerkt tut mir leid ,aber ich krieg so viel medikamente .
karatina mensch du musst nt nur stark sein - hoffe die therapeutin hilft dir
leider geht es mir noch nt wirklich besser kann nicht länger als 10-15 min stehen dann schmerzen übermächtig und beine knicken ein - werd im rollstuhl herumgeschoben kann mich nicht daran gewöhnen find es furchtbar heute waren wir im garten des spitals hab mich so geniert und nur geheult.
blutwerte etwas besser aber sie trauen sich noch nicht mit chemo anzufangen. die bestrahlung macht mich so müde das ich fast nur schlafe
wünsche für morgen allen einen guten tag und drück für therapie die daumen
liebe grüsse

[Petra1959]

Hallo an alle Lieben,

will nicht lange um den heißen Brei reden, es geht mir beschixxen. -heute ist der 10. Tag nach meiner 4. TAC. Die Übelkeit und das Erbrechen hat mich voll im Griff. Alles ist ausgereizt und ich hab keine Lust mehr. Hab ich der Ärztin auch am letzten Freitag gesagt, wir haben uns auf Mittwoch nächste Woche verständigt, da werden wir nochmal reden. Ich bin kurz davor aufzugeben.......

Ich möchte mich karatina anschließen und euch gleichzeitig sagen, dass mich das hier teilweise auch sehr runter zieht.
Ich weiß nicht, ob ich mich noch einmal traue hier zu schreiben, aber ich möchte eins nicht versäumen:
Liebe Shunti,
es tut mir in der Seele weh, wenn ich lese, was du durchmachst. Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass es endlich wieder postive Entwicklungen gibt und du endlich wieder Licht am Ende des Tunnels siehst.
Fühl dich einfach ganz lieb umarmt und bitte, bitte halte durch.

LG an alle,
Petra

[shunti]

liebe petra
es tut mir leid das es dir schlecht geht und ich verstehe dich das du aufgeben willst - aber ich denke das solltest du nicht tun und das weisst du auch .
leider ist es so das trotz allen pos gedanken und so..der krebs eine sch.. erkrankung ist mir hilft es zu wissen das ich nicht alleine bin und es anderen ähnlich geht
ganz viel kraft
shunti

[blue pearl]

Mensch <mädels,seid mal Alle ganz doll
Aber haltet durch,gebt Vollhorst voll einen auf die Mütze
Er soll keine Chance mehr haben.
Auch ihr schafft das. Letztes Jahr haben wir alten Hasen auch Alle in diesen tiefen Löchern gehockt.Aber wir haben uns gegenseitig mit unserem Humor wieder herrausgezogen und diese Löcher dann zugeschüttet.
Mädels ,ihr schafft das auch.

Shunti,für dich noch ein Extra.Hoffentlich schlägt deine Therapie bald an.
LG
Birgit