Malignes Melanom

Hallo Babs

meine Daumen sind gedrückt. Ich wünsche Dir alles Gute und werde an Dich denken.

Grüssle aus dem Schwabenland von Sybille

Liebe Babs,

alles,alles Gute für Morgen!!

Gruß Melanie

Hallo zusammen,

ich habe gerade eine interessanten Bericht gelesen: mit HI-Viren gegen Krebszellen. Diese Methode scheint va. bei Hautkrebs vielversprechend zu sein.
Wen es interessiert, hier der Link:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/

Liebe Grüße,
Lilli

Hallo zusammen, ich habe bis heute nicht geglaubt das ich es auch einmal so mit der Angst zu tun bekomme.Aber mir wurde vor 3 Wochen ein Melanom an der Schläfe entfernt und jetzt muss ich am 23.02. in die Uni-Klinik Köln weil noch mehr Haut weg genommen wird. Ich habe erfahren das ich Hautkrebs habe und man sagte mir ausserdem noch das ich dann Kontrastmittel bekomme womit man sieht ob es schon gestreut ist oder so.Es wurde auch von Lymphknoten entfernen gesprochen. Ich bin total fertig und habe auch wohl nur die hälfte verstanden. Kann mir jemand sagen wie so etwas abläuft.Vielen Dank erstmal Jörg

Hallo lieber Jörg!

Horst hat Dir unter dem Thread "MM Metastasen" ja schon im großen und ganzen beschrieben, wie diese OP ablaufen wird.
Das Kontrastmittel wird dazu eingespritzt, damit man sieht, in welchen der umgebenden Lymphknoten es zuerst abfließt. Man geht davon aus daß, wenn sich schon Krebszellen des Primärtumors auf den Weg gemacht haben sollten, sie sich zuerst im sgg. Wächter-Lk absetzen. Dieser Sentinel Lymph Node wird dann evtl. zusammen mit anderen umgebenden Lks entfernt und histopathologisch auf Krebszellen untersucht. Leider dauert es immer so zwischen 1 und 2 Wochen bis das Ergebnis dieser Untersuchung vorliegt. Wo werden denn die Lks entfernt? Am Hals? Ich hatte vor knapp zwei Jahren ein sehr dickes MM am Ohr und bei mir wurde auch eine erweiterte "neck dissection" gemacht.
Es ist völlig klar, daß Du Angst hast - die hatte nach dieser Diagnose wahrscheinlich erstmal jeder hier! Von meiner Warte aus kann ich Dir nur raten, Dich zu informieren und alle Fragen, die Du hast hier zu stellen. In der Regel findet sich immer jemand, der sie beantworten kann und wird.
Ich wünsch Dir alles Gute und viel Glück!

Claudia J.

An alle Daumendrücker,

es hat genutzt. Es ist alles im „ grünen Bereich ".

Wie immer waren die Lymphknoten zwar reaktiv vergrößert aber das kennen wir ja schon.
So lange sie oval sind lebe ich gut damit.
Ich rede mir mal ein, durch die entfernten Lymphknoten im rechten Leistenbereich müssen die verbliebenen Lymphknoten eben mehr arbeiten daher kommt es immer zu Vergrößerungen.
Momentan braucht auch keines meiner zahlreichen dysplastischen Naevis entfernt zu werden.
Habe den nächsten Staging Termin wieder für den 31.5.05 bekommen.

So jetzt kann ich meine depressive Phase mal wieder weglegen und mich mit vollen Zügen auf das Leben konzentrieren.

LG
aus dem tiefverschneiten Tirol
babs

Hallo!
Habe vor einer Woche die Diagnose "Superfiziell spreitendes malignes Melanom in situ (Auf dem Boden eines displastischen Junktionsnaevus) in Toto;
Stadium p Tis; Clark Level I; sv" erhalten

Der Arzt meint es sei nicht nur frühzeitig sondern noch rechtzeitig gewesen und und am 18.2 wird mit einem Sicherheitsabstand von 1cm nachgeschnitten.Ich habe das Melanom am inneren Unterschenkel eine handbreit über dem Knöchel. Deshalb ist wahrscheinlich eine Transplantation nötig. Lymphknotenultraschall, Blutuntersuchung und Aufzeichnung anderer Muttermale wird er auch durchführen.

Hatte schon im Sommer eine nicht so tolle Blutsenkung, die die Ärzte auf meine Allergien geschoben haben???

Habe schon fleißig bei euch mitgelesen und verstehe meinen Befund - bis auf den Satz:
"In der angrenzenden Dermis sieht man ein breites diffuses und perivasculäres lymphozytär dominiertes Infiltrat".
Kennt sich da jemand von euch aus?

Lieben Dank! Karin

Hei Babs

ich freue mich für Dich.

Grüssle Sybille

Hallo Claudia,
vielen Dank Dir auch nochmal für Deine Erklärung.
Wie sieht es denn mit einer Hauttransplantion aus?
Dauert so etwas lange oder ist die Medizin heute schon soweit das man echt nach ca. 10 Tagen wieder entlassen wird?
Ich hoffe das ich nicht nerve, aber ich wurde noch nie operiert und war das letzte mal im Krankenhaus als ich 3 war.
Die LKS werden im Hals kontrolliert.
Gruß Jörg

Hallo Jörg,
über Hauttransplantation kann ich Dir nichts sagen, weil mein Problembereich ein anderer war. Meine Narbe ist ca. 25cm lang und es war eine sehr komplizierte OP, troztdem bin ich eine Woche danach heimgegangen. Vielleicht meldet sich ja aber auch noch jemand, der Dir Näheres sagen kann.
Wenn nicht am Hals, wo wird dann der Wächter-LK entfernt?

DU nervst hier ganz sicher nicht! Dieses Forum ist auch für Neulinge da, die eben oftmals die gleichen Fragen haben - das ging uns "Alten" am Anfang nicht anders!
Dir alles Gute!

Gruß

Hallo Jörg

Ich hatte eine Hauttransplantation unten an der Fusssohle.
Bin nach fünf Tagen nach Hause entlassen worden.
Nur Mut.

Gruss Tamara

Hallo Jörg !
Hatte auch eine Hauttransplantation am Bein , bin nach 4 Tagen nach Hause ,habe noch ein Gips bekommen damit mein Bein ruhig gestellt ist .Am Montag beginne ich mit einer Chemo und Interferontherapie ! Die Hauttransplantation war nicht schlimm auch danach ging es mir gut musste mich halt schonen ! Viel glück
Gruss Ilka

Hallo Claudia,
der Wächterknoten wird wohl am Hals entfernt, wenn es so sein sollte das er befallen ist. So habe ich es zumindest verstanden.
Danke!

Hallo Ilka,
War es bei Dir auch der Sicherheitsabstand der weg genommen wurde oder hattest du schon mehrere Op's? Weil du schreibst das du am Montag mit Chemo und Interferon anfängst. Ich habe immer noch Hoffnung das es bei mir nicht so schlimm sein wird.
Ich wünsche Dir alles Gute!
Gruss Jörg

Habe noch etwas vergessen.
Kann man bei einer Therapie weiterhin normal arbeiten?
Ich arbeite in der Chemiebranche, muss ziemlich viel gehen
und teilweise einige Lasen per Hand bewegen.
Vielen Dank euch allen erstmal.
Gruss Jörg

Hallo Jörg !
Ja , es war der Sicherheitsabstand ! Es wurden 2 Lymphknoten in der Leiste entfernt ,die zum Glück ohne Befund waren . Die Chemo und Interferontherapie mach ich weil mein MM sehr groß war Level IV und ich noch jung bin laut Ärzte .Meine anderen Untersuchungen waren auch alle i.o,sie haben also nichts weiter gefunden,sie sagten aber mir das die Geräte erst ab 1mm was erkennen und bei meiner Tumordicke ich eigentlich schon voll Krebs sein müsste. Ich denke das ich einfach Glück hatte !Und Dir ,wünsch ich auch viel Glück
liebe Grüße
Ilka