Erfahrungsaustausch

[bibest]

Liebe Heike,

gedrückte Hufe finde ich eine grandiose Vorstellung.
Mit meiner neuen Katze habe ich aber auch schon Pfotendrücken geübt.

Liebe Chrsitine, ich finde es toll, dass Du Deinem Mann so beistehen kannst. Mit Dir an der Seite wird er es gut durchstehen.

Frieda, wenn es klappt bin ich ja um acht schon fertig, dann konzentriere ich mich auf Dich.
Ich habe die Nachsorge um sieben und dann um elf noch Zahnarzt, grausiger Tag morgen.

Also: ich sorge für acht gedrückte Pfoten!

Birgit

[Siby]

Liebe Frieda,
auch meine Daumen sind natürlich gedrückt.
Liebe Christine,
euch drücke ich die Daumen, daß Alles weiterhin so günstig verläuft!
Desweiteren drücke ich meine Daumen für Alle die es brauchen.
GLG Siby

[bezaubernde66]

Zitat von Christine R.

Hi Beate

Paclitaxel ist Taxol (Handelsname)

Ausserdem handelt es sich bei dir nicht um ein Frührezidiv, so dass die Chancen einer Komplettremission nach der OP und mit diesen Chemotherapeutika wieder sehr gut sind
(TM zeigt das ja an !)

Kopf Hoch

Christine

Super.... vielen Dank Christine für deine Schnelle Antwort.
Habe heute mal meine ganzen Berichte kopiert und werde mich ausführlich vorstellen bei euch .... dir auch alles gute und deinem Mann und danke das du immer so viel schreibst hier und antwortetst, ich lese sehr viel davon und kann es dann oft besser verstehen als wenn einer aus meiner Gruppe oder selbst der Doc erklärt

Lieben Gruß Beate

[Mosi-Bär]

Liebe Frieda,
liebe Brigitte,
liebe Christine,

ich drücke für euch alle und für deinen lieben Mann ,Christine, ganz fest die Daumen und ich denke an euch, wenn ihr eure Untersuchung habt.

Ich habe meinen Termin am 16.12. nachmittags. Wäre schön, wenn ihr dann an mich denkt...

Heute mittag wurde mir ein Muttermal auf dem Bauch entfernt. Das hatte ich schon als Kind, es hat sich auch nie verändert, aber die Hautärztin meinte, weil ich schon einen Krebs habe, wäre es besser, wenn es entfernt wird, damit da gar nichts passieren kann.

Ging super schnell und jetzt zwickt's ein bißchen, aber es ist auszuhalten.

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Mosi-Bär]

Hallo Christine,

habe am 16.12. um 15.00 Uhr den Termin, einmal ganz normale Vorsorge mit Abstrich, Ultraschall und Tumormarker, mehr nicht. Aber das reicht ja schon, um Bammel zu haben, nicht wahr? TM-Wert bekomme ich dann ein paar Tage später.

Aber im Moment bin ich noch ganz glassen und genieße erstmal die Adventszeit.

Ich wünsche euch allen alles Gute

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[bibest]

Ihr Lieben,

meine Gyn sagte heute morgen: das sieht alles sehr schön aus....


Tm bekome ich erst nachdem ich am 18.12. bei der Onkologin war, aber da mache ich mir mal keine Sorgen.

Hoffentlich sind die Ergebnisse bei Euch auch gut!

Hoffnungsvolle Grüße Birgit

[BirgitL]

Hallo, liebe Namensvetterin

schön, dass bei dir so weit alles ok ist. Solche Nachrichten bauen uns alle doch immer wieder auf!

Allen, die noch auf ihre Befunde warten, drücke auch ich die Daumen. Allen, denen es nicht so gut geht wünsche ich gute Besserung!

liebe Grüße
Birgit

[Conny]

Hallo Ihr Lieben.

@Birgit,freue mich über Dein gutes Ergenis,der TM wird auch in Ordnung sein.

@Frieda,wünsche Dir für heute auch ein gutes Ergebnis.

@Christine,für Deinen Mann wünsche ich Euch alles Gute.

@Mosibär,für den 16.12.08 drücke ich Dir fest die Daumen,auch ich habe an diesem Tag meine Nachsorge.

Wünsche allen eine schöne Aventszeit

Liebe Grüße Conny

[here_comes_the_sun]

hallo, ihr Lieben,

melde mich mal wieder zurück...

Mosi-Bär: Gerne denke ich an Dich, Daumen sind gedrückt!!!

Frieda: Bin in Gedanken bei Dir, alles Gute!!!

Birgit-bibest: Schön, daß Du so gute Nachrichten hast, das freut uns alle für Dich!!! Der Tumormarker ist bestimmt auch gut...

Liebe Grüße, Sun.

[frieda3]

liebe bibest, von hier aus nun endgültig alles gute und liebe

liebe mosi: also am 16.12. sind hier wieder die tiere scharf geschaltet und

liebe conny: für dich dazu natürlich auch.

liebe sun: danke.

an solchen tagen könnte frau die ganze welt umarmen (für mich solls rote rosen regnen, la, la, la)

tschüss, bis morgen
frieda3

[care]

Hallo ihr Lieben

Liebe bibest es ist immer schön solche Nachrichten lesen zu dürfen. Ich freu mich für Dich!


Bei mir macht sich grade große Verunsicherung breit. Komme grade von meiner Frauenärztin, sie hat den Bericht des MRT heute Morgen bekommen und swir sind den durchgegangen. Der sagt jetzt auf einmal etwas anderes aus als das Gespräch mit dem Arzt das ich direkt nach dem MRT hatte In dem Gespräch hat er mir ja erklärt das auf der linken Beckenseite ein Bläschen zu sehen sein was sich aber anhand der Strukturen etc als Lymphozyste einordnen läßt. Das selbe Ding war auch schon auf dem CT im Oktober zu sehen und hat sich bis zum MRT auch schon zurückgebildet, ist also kleiner geworden.
Jetzt auf einmal soll es sich anhand unklarer Strukturen und Kontrastmittelansammlung in der Oberfläche möglicherweise um ein Rezidiv handeln und eine Lymphozyste wäre auszuschließen.
Ich kann da grade überhaupt nichts mit anfangen, erst heißt es so, dann so

Mein TM und die restlichen Blutwerte sagen etwas ganz anderes aus, da ist alles in bester Ordnung! Völlig verwirrend! Hab jetzt nochmal Blut nehmen lassen um den TM zu bestimmen, hatte ich ja erst kurz vorm MRT machen lassen und meine Gyn schickt die Bilder auch noch für eine 2t Meinung weg. So leicht lass ich mir keinen Rezidivverdacht andichten!!!!

Wünsch allen eine frohe und besinnliche Adventszeit!
Regina

[BirgitL]

Liebe Care,

hab gerade deinen Eintrag gelesen und wurde sofort daran erinnert, dass man bei mir im CT im September angeblich eine Metastase im BWK 11 festgestellt hatte und zur genaueren Abklärung eine CT-gesteuerte Biopsie vorschlug. Auch meine Blutwerte waren alle ok!

Das schlug bei mir ein wie eine Bombe und ich kann deinen jetzigen Zustand gut nachempfinden.
Da ist ein "mach dich mal nicht verrückt" blanker Hohn. Man fühlt sich total im tiefen Loch und hat Schwierigkeiten sich selbst zu ordnen.
Aber, was gibt es anderes, als das kontrollieren zu lassen - schließlich geht man ja zur Untersuchung, um möglichst wieder ERSTER zu sein!

Ich hab dann diese Knochenstanze nehmen lassen - war wirklich nicht angenehm, da keine Vollnarkose und 1,5 Stunden still auf dem Bauch auf dem CT-Tisch liegen, aber da musste ich dann eben wieder mal durch!
Nach dreieinhalb Wochen! (kein Mensch hatte mir das gesagt, dass es sooo lange dauerte) bekam ich dann "Entwarnung". Keine METASTASE, keine ENTZÜNDUNG yippiiiiiiii - normaler Knochenumbau, wahrscheinlich hormonell bedingt.

So wird das bei dir sicher auch bald geklärt, und anschließend wünsche ich dir die gleiche Nachricht wie ich bekommen habe!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Für die Zeit bis dahin sende ich dir viele gute und positive Gedanken, laß dich herzlich

lg Birgit

[care]

Danke Birgit!

Eigentlich bringt mich nach der Krebsdiagnose nichts mehr so leicht aus der Ruhe, aber nach den ganzen positiven Ergebnissen, zuerst auch vom MRT, macht das schon nachdenklich. Dieser Umschwung von *sieht alles gut aus* auf *möglicherweise Rezidiev* ist so verwirrend! Und die Ärzte vom Krankenhaus habe es nichtmal für nötig gehalten dem Bericht eine Empfehlung für die weitere Vorgehensweise anzufügen, unmöglich finde ich das!
Mir bleibt jetzt nichts weiter als erstmal Blutwerte inkl. TM nochmal machen zu lassen und das Gedöns was da wächst oder auch nicht wächst (war ja schon im MRT auf dem Rückzug) zu beobachten. Ganz toll! Biopsie ist wohl nicht drin, so wie meine Gyn gesagt hat...
Bekomm in 1 Woche die Blutergebnisse und dann sehen wir weiter...
Eigentlich sagt mir mein Bauchgefühl *lass das Ding rausnehmen und gut* aber ich bekomm bald bescheid wegen der Reha... und nochmal Bauchspiegelung, Krankenhaus und warten bis ich wieder Rehafähig bin, da hab ich einfach nicht die Nerven für. Es sein denn die RV sagt nach dem Bericht sowieso das eine Reha jetzt noch nicht in Frage kommt auf Grund des ich sag mal unklaren Befundes...

Hm.. jetzt schreib ich das Ganze und wärend ich mit meinem besten Freund telefonier, werd ich schon ruhiger. Ich hab mich grade entschlossen wenn der TM nächste Woche auch nur einen winzigen Schritt nach oben gemacht hat, für eine weitere Bauchspiegelung ins Krankenhaus zu gehn. Was raus ist ist raus und kann mir keinen Ärger mehr machen!

Liebe Grüße
Regina

[BirgitL]

Liebe Regina,

ja, DEIN Entschluß ist richtig und wichtig für DICH! Nur so räumst du alle Zweifel aus dem Weg. Besser ein Ende mit Schrecken, als ein Schrecken ohne Ende.
Und- wenn DU Klarheit hast, erst dann geht es DIR besser.
Was willst du mit solchen Hintergedanken im Kopf in der Reha. Du könntest doch dort nicht wirklich Ruhe und Erholung finden.

Ich beglückwünsche dich zu deinem Entschluß und denke bis dahin fest an dich.

lg Birgit

Und, denk daran :ALLES WIRD GUT

[Steffel]

Liebe EK-Kolleginnen,

ich weiss nicht, ob es richtig ist, mich hier mit meiner angelegenheit, die mit den vorangegangenen garnicht in verbindung steht, einfach "anzuhängen", aber ich mache es jetzt einfach mal.

ich war letzten montag, 1.12., bei dr. harter in wiesbaden und hatte das gefühl, endlich an der richtigen stelle angekommen zu sein. insgesamt eine sehr, sehr nette atmosphäre, und bei dr. harter hatte ich das gefühl, dass man ihn ohne hemmungen alles fragen könnte was unklar ist, er ist ganz und gar symphatisch und unkompliziert.

er hat als weitere Chemo topotecan empfohlen, 5 x wöchentlich. diese aussage hat mich sehr beruhigt, denn mit der empfehlung "navelbine" von der uniklinik tübingen konnte ich nichts anfangen - danke, christine, du hattest mir ja dazu auch geantwortet und recht behalten, wie ich vermutete!

nun habe ich aber mein vertrauen in eine so angeblich gute klinik wie tübingen ziemlich verloren. im dortigen tumorboard sassen 4 "profs" und haben sich auf navelbine geeinigt, von dem dr. harter sagt, dass dies bei ek überhaupt nicht verwendet wird. was soll man davon nur halten??!

hinzu kommt, dass meine frauenärztin für die tübinger klinik ist und zweifel an dieser klinik fast schon persönlich nimmt. mein hausarzt hingegen ist für wieder ein anderes krankenhaus, in dem ich ursprünglich behandelt wurde - und ich als patientin stehe mittendrin!!

ich habe das gefühl, und ich glaube, dies auch bei vielen anderen rauszuhören bzw. rauszulesen, dass man starke nerven braucht, sobald man als patientin nicht mehr zu allen ärztlichen empfehlungen einfach ja und amen sagt sondern eine eigene meinung hat. wenn man dann noch anfängt, sich auf eigene faust schlau zu machen und auch noch eine 2. oder gar 3. meinung einholen will, dann wird es noch schwieriger.

ich komme mir wie ein slalomfahrer vor, der immer wieder ausweichen muss, um ja bei keinem arzt, keiner klinik anzuecken, oder nicht zu sehr. es ist fraglich, ob eine uniklinik wie tübingen "sich dazu herablässt", von einer anderen klinik (in meinem fall wiesbaden/dr. harter) einen chemo-vorschlag anzunehmen.

ich kann nicht richtig ausdrücken, wie zermürbt ich mich jetzt fühle. andererseits muss ich sagen, wenn ich so lese, wie es anderen geht, dann habe ich eigentlich nichts zu melden, dann sind meine derzeitigen probleme ja fast schon lappalien im vergleich.

daher möchte ich auch nichts weiter dazu schreiben.

ich bin manchmal fast ein bisschen neidisch, wenn ich bei anderen lese, dass sie IHREN onkologen haben, IHRE klinik. aber bei vielen lese ich dann auch, dass sie bei ihrer bisherigen klinik auch unsicherheit überkommt oder es ihnen ähnlich geht wie mir, das beruhigt mich wieder etwas. manchmal denke ich nämlich, vielleicht bin ich auch schon überdreht.

jetzt ist es doch wieder ein langer bericht geworden mit dem klinik-/ärzte-frust.

eine frage hätte ich noch: regine, du schreibst, dass bei dir ein mrt gemacht wurde. nun habe ich mal so etwas gehört, dass das noch genauer sein soll als ein ct, aber aus kostengründen nicht so oft eingesetzt wird. man hört bei ek immer nur von ct-aufnahmen, aber kaum mal von mrt-aufnahmen. kannst du, regina, oder jemand anderes, dazu etwas sagen?

viele grüße,
viele, viele gute wünsche an all die, denen es schlechter geht als mir mit meinem frust,

monika