Erfahrungsaustausch

[Dorle]

Hallo Eva
Für deine Op im Februar drücke ich dir die Daumen und wünsche dir ganz viel Erfolg.
Liebe Grüße Dorle

[Mandarine]

Hallo Eva, möchte mich auch gerne vorstellen,habe die Diagnose pt3c pnx pmo G3 R2 nach meiner OP vor einem Jahr bekommen.Ich hatte auch 4liter Aszites mein Bauch wurde auf einmal zum Schwangerschaftsbauch so dick war er, dann merkte ich auch dass es nicht normal sein kann. Ich ging zu meiner Allgm.Ärztin die laut Check sagte alles super Laborschönheit, das heisst alle Laborwerte i.O. gab mir trotzdem eine Überweisung zum Ultraschall,da ich erst einen Termin in 2 Monaten bekam bin ich einfach ins Krankenhaus gegangen und habe dort mein Problem vorgetragen.Abgesehen davon,dass ich 6Stunden dort verbracht habe wurde ich per Sono 3mal durchleuchtet und auch sonst durch Chirurgen untersucht,die Sono ergab dann Aszites,dann die üblichen Fragen wie waren sie zur Vorsorge (Gyn.) ich war sogar 2mal aber meine Ärztin machte keine Sono totzdem ich im laufe des Jahres beschwerden hatte sie sagte es liegt an den Wechseljahren,natürlich ist diese Ärztin jetzt für mich Geschichte. Ich könnte Romane erzählen, dass würde den Rahmen sprengen, habe Glück gehabt gute Ärzte und einen sehr guten Prof.an meiner Seite gehabt zu haben die meine OP 8Std.durchgeführt haben. Anschliessend auch 6mal die übliche Chemo und Reha bis jetzt alles gut überstanden habe nächste Woche wieder Nachunters. und grosse Angst bestimmt geht es dir auch so.möchte auch wissen wie man einen guten Pychologen findet ich glaube meine ist nicht die richtige,ich habe das Gefühl sie spricht sich mehr bei aus als ich bei ihr. Alles Gute und würde mich über eine Antwort freuen. LG Gitti

[kuehlraum51]

Hallo ihr Lieben, habe kurz reingeschaut um zu sagen, dass ich schon heute 7 Tag nach der OP bei Dr. M. bin und fühle mich sehr gut.
Man hat 3 Stellen an der Leber entfernt, die Milz ist raus, und die verdächtigte LK waren doch unauffällig. Mein Bauchfell war nicht befallen, also brauchte ich kein HIPEC. Allerdings jetzt bekomme ich Chemo iv. Was weiss ich noch nicht.
In ein paar Tagen komme ich nach Hause, da schreibe ich was mehr.
Heute bin ich ein bisschen schockiert, weil ich erfahren habe, dass ich dem Nächst Tamoxifen nehmen soll.
Vor Hormonen und Antihormonen habe ich panische Angst.
Ich muss mit dem Arzt reden.

Also bis später!

Liebe Orange, wenn ich wieder zu Hause bin befasse ich mich mit deinem Bericht befasse ich mich gleich wenn ich zu Hause bin.
Zu Zeit bin ich noch sehr schwach.
LG

Liebe Mandarine, entschuldige die Namenverwechslung.

LG. Eva

[Conny]

Liebe Eva ,
ich freue mich dass Du alles gut überstanden hast und am Bauchfell keine Metastasen hast.
Schön dass Du Dich in der Klinik gut aufgehoben fühlst,das ist schon beruhigend.
Tamoxefin habe ich 5 Jahre wegen meines BK eingenommen,ich hatte es ganz gut vertragen.Ich denke da brauchst Du keine Angst zu haben.
Wünsche Dir weiterhin alles Gute.
Lieben Gruß Conny

[Dorle]

Hallo Eva
Mensch das sind doch eigentlich super Ergebnisse. Nichts am Peritoneum
und an den Lymphknoten und den Rest entfernt? Besser geht es doch nicht.
Ich freue mich für dich und wünsche dir weiterhin eine gute Genesung.
Dorle

[Mandarine]

Liebe Eva,danke für deine Antwort, Ich wünsche dir alles,alles Gute und erhole dich gut,du schaffst das! L.G. Gitti

[Christine55]

Hallo,
bin 57 Jahre jung und seit Januar 2011 stille Mitleserin dieses Forums. Möchte mich kurz vorstellen:
Ovarialkarzinom pT3cpN1 seit Februar 2010
Wertheim-Op Mitte Mai 2010 (Metastasen Darm, Leber, Bauchfell und einige Lymphknoten konnten nicht entfernt werden)
anschließend 6 Zyklen Carboplatin/Taxol
PET/CT September 2010 - kein Nachweis von Rest-Tumoren
humangenetische Untersuchung - BRCA 2 Gendefekt

Nach einem kontinuierlichem Anstieg des Tumormarkers (jetzt bei 154) und CT wurde nun festgestellt dass eine ausgedehnte Lymphknotenmetastasierung im Oberbauch paraaortal, präaortal usw. (Einzeldurchmesser jeweils bis zu 3,5 cm) vorliegt. Ab Donnerstag ist wieder Carboplatin/nab-paclitaxel geplant.

Hat jemand Erfahrung mit Lymphknotenbefall im Oberbauch, wie schlägt Chemo zweites Mal an?

Trotz OP und Chemo habe ich zwei gute Jahre hinter mir. Habe zwar oft geweint in dieser Zeit, aber noch viel mehr gelacht. Viel geholfen hat mir auch dieses Forum. Soviele Schicksale und soviele bemerkenswerte Menschen. Auch die Infos waren mir oft behilflich. Euch allen ein dickes DANKE.

Christine

[Mandarine]

Hallo Christine, ich hatte auch Metastasen im Oberbauch (Zwerchfell) allerdings war es bei mir schon am Anfang meiner Diagnose. Ich will damit sagen unteres und oberes Becken waren befallen, nach der OP auch Chemo, Lymphknoten bis jetzt nicht angeschwollen Tumormaker erfahre ich erst nächste Woche,also wird bei dir die 2. Chemo ganz bestimmt anschlagen glaube ganz fest daran! Drücke dir auch alle Daumen viel Glück du schaffst das!!! LG Gitti

[Christine55]

Liebe Gitti, ich danke dir für das Daumendrücken und wünsche dir für deinen Nachsorgetermin nächste Woche ganz, ganz viel Glück und dass da nix, aber auch gar nix mehr ist und wenn möglich für immer!!! Ich hatte vor jedem Nachsorgetermin auch viel Angst und war jedesmal schon kurz vorher sehr angespannt. Hatte jetzt ja einige Zeit Ruhe seit der letzten Chemo (1 1/2 Jahre). Ich hoffe, ich vertrage die Chemo die morgen beginnt, genauso gut wie die erste. Will sie jetzt auch unbedingt haben. Das Gefühl, dass da was wieder wächst ist halt einfach nicht schön.

Ich wünsche dir einen schönen Abend und dass du dich auf einen wunderschönen Frühling freuen kannst ohne schlechte Nachrichten.

Lieben Gruß Christine

[kuehlraum51]

Hallo!
Ich melde mich wieder zurück nach der OP bei Dr. M.
Ich bin sehr zufrieden mit Allen und Allem.
Die Ärzte, Pfleger, Raümlichkeiten, Essen, Freundlichkeit, Humor- alles Top!
Ich selber brauchte kein HIPEC, man hat nur 3 Lebermetas, Milz, und gleich meine Gale( habe ein Stein) entfernt.
Das einzige was mir zu schaffen gemacht hat waren die Matrazen aut der Intensiv- konnte überhaupt nicht schlafen.
Am 9 Tag bin ich nach Hause, und dachte dass ich stark wie je bin.
Leider ist das nicht so, ich bin zimlich müde und liege viel am Tag.
Versuche aber jeden Tag kleine Spaziergänge.
Habe viele Frauen mit EK getroffen, die mit HIPEC behandelt würden, Sie waren auch ziemlich fit.

Das wichtigste was ich erfahren habe ist, dass mein EK-Tumor 70% Hormon abhängig ist. Bis jetzt war es unbekannt! ? Warum?
Man hat gleich Antihormontherapie angeleitet mit 30 Tamoxifen.
Allerdiengs mein Önkologe ist ein bisschen skeptisch, hoffe dass er sich mit Dr. M in Verbindung setzt und mein Fall ausdiskutieren.
Was für Chemo und ob überhaupt ich bekomme das weiss ich noch nicht.
Mein Onkologe meinte aber wenn Chemo da Antihormontherapie erst danach.

Wenn jemand noch was bestimmtes wissen möchte, frage ruhig.

[Dorle]

Hallo Eva
Schön das du wieder zuhause bist und dich von deiner Op erholen kannst.
Im Krankenhaus gut betreut und versorgt habe ich mich auch immer
relativ fit gefühlt . Erst daheim in meiner gewohnten Umgebung habe ich gemerkt
wie schlapp ich doch in Wirklichkeit noch bin.
Nimm dir die Zeit dich ganz in Ruhe zu erholen und wenn dein Körper noch viel Schlaf braucht dann ist das halt so und sicher auch völlig normal.
Ich wünsche dir erstmal gute Erholung.
Dorle

[Conny]

Hallo Eva

schön dass Du wieder zu Hause bist und alles gut überstanden hast.
Ja so eine Op ist keine Kleinigkeit und es wird noch eine Weile dauern bis Du Dich davon erholt hast,ruhe Dich schön aus.
Freu mich das Du nichts im Bauchfell hattest,das ist doch eine riesen Erleichterung.
Mich würde auch interesieren wie die Ärzte das mit den Hormonpositiven Zellen bei EK untersucht haben,denn Tamoxefin kenne ich auch nur als Gabe bei BK.
Liebe Eva wünsch Dir gute Genesung
Lieben Gruß Conny

[kuehlraum51]

Ich habe gerade ganz langen bericht geschrieben aber irgend was falsch gemacht und er ist nicht mehr da. Hilfe!

Also noch ein Mal,
dass mein Tumor Hormonabhängig ist hat der Pathologe festgestellt von dem Entferntentumormaterial. Warum erst bei der 3 OP und nicht schon vor 4,5Jahren bei der 1 OP???
Mein Onkologe möchte aber die Antihormontherapie unterbrechen und ab Montag soll ich mit Chemo Carbo/ Gemzar anfangen plus Avastin.

Wer hat Erfahrung mit Avastin?

Bin ein bisschen verunsichert!

LG an Alle

[Conny]

Liebe Eva

wünsche Dir für Montag alles Gute für Deine Chemo.
Habe heute auch meinen 1. Zyklus Carbo/gemzar gehabt,
unsere Dorle hat heute ebenfalls mit Chemo begonnen.
Alles alles Gute für die weitere Therapie

Lieben Gruß Conny

[Kati2012]

hallo, Tag 2 nach bekannt werden der erneuten Diagnose „Eierstockkrebs“ und die Aussage meiner Ärztin „Sie werden sterben“.
Nach nur 17 Monaten ein Rezidiv zu haben macht mich einfach nur sprachlos. Ich habe mit vielem gerecht vieleicht in 5 Jahren damit aber doch nicht soooo schnell. Ich habe alles soweit weggeschoben was nur im entferntesten sinn mit Krebs zu tun hatte und nun das. Ich habe gesund gelebt, Sport gemacht, sogar wieder mit Arbeiten angefangen (aber leider wieder gekündigt, weil ich merkt das es doch zu viel war) aber ich habe es probiert. Es tat gut wieder im Leben zu sein, etwas zu leisten.
Was hat man nur verbrochen so im Leben bestraft zu werden.
Ich habe mir heute viele Beiträge durchgelesen und viel vom Kampfeswillen gelesen. Wo nehmt ihr den her… ich bin einfach nur so unendlich traurig weil ich meiner Tochter und meine Freunden wieder diese beschissene (sorry) Botschaft geben musste. Das Wissen ein mutiertes Gen in mir zu haben was auch mein Kind haben könnte zu 50% macht mir noch mehr Angst. Am Montag nächster Woche wird entschieden wie es weiter geht mit mir , OP und Chemo , oder noch warten und in 6 Wo. Tumormarker machen(bis dahin mit ich durchgedreht) … ich weiß es nicht. Ich hab einfach nur Angst, weil ich weiß was die Chemo wieder mit mir macht.
Ich musste einfach mal schreiben
Gruß Katrin