Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Eierstockkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #4486  
Alt 26.01.2012, 18:40
Benutzerbild von Conny
Conny Conny ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.02.2004
Ort: Solms
Beiträge: 1.193
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Liebe Eva

Leider kann ich Dir Deine Frage nicht beantworten,möchte Dir aber trotzdem alles Gute für Deine Behandlung wünschen
Sowie ich dass verstehe sollst Du wieder eine Chemo bekommen,woran erkennt man eigentlich wenn das Bauchfell sauber ist?
Bei mir hat man ja im Ct eine beginnende diskrete PC festgestellt,hast Du auch ein CT bekommen?

Wünsche Dir alles GUte liebe Eva
Herzlichen Gruß Conny
Mit Zitat antworten
  #4487  
Alt 27.01.2012, 10:28
kuehlraum51 kuehlraum51 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 05.06.2009
Ort: Hennef/ Sieg
Beiträge: 212
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo Conny,

ja ich habe CT gehabt und der Dr. M. hat sich die Bilder genau angeschaut. Er möchte aber auf alle Fälle vorbereitet sein und wenn es doch was zu sehen ist mit HIPEC behandeln.

Danke für die gute Wünsche, ich hoffe dass es alles gut geht und hauptsächlich, dass die OP was bringt.

LG Eva
Mit Zitat antworten
  #4488  
Alt 27.01.2012, 17:43
Dorle Dorle ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 21.08.2005
Beiträge: 570
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo Eva
Für deine Op im Februar drücke ich dir die Daumen und wünsche dir ganz viel Erfolg.
Liebe Grüße Dorle
Mit Zitat antworten
  #4489  
Alt 12.02.2012, 13:50
Mandarine Mandarine ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 07.02.2012
Beiträge: 4
Lächeln AW: Erfahrungsaustausch

Hallo Eva, möchte mich auch gerne vorstellen,habe die Diagnose pt3c pnx pmo G3 R2 nach meiner OP vor einem Jahr bekommen.Ich hatte auch 4liter Aszites mein Bauch wurde auf einmal zum Schwangerschaftsbauch so dick war er, dann merkte ich auch dass es nicht normal sein kann. Ich ging zu meiner Allgm.Ärztin die laut Check sagte alles super Laborschönheit, das heisst alle Laborwerte i.O. gab mir trotzdem eine Überweisung zum Ultraschall,da ich erst einen Termin in 2 Monaten bekam bin ich einfach ins Krankenhaus gegangen und habe dort mein Problem vorgetragen.Abgesehen davon,dass ich 6Stunden dort verbracht habe wurde ich per Sono 3mal durchleuchtet und auch sonst durch Chirurgen untersucht,die Sono ergab dann Aszites,dann die üblichen Fragen wie waren sie zur Vorsorge (Gyn.) ich war sogar 2mal aber meine Ärztin machte keine Sono totzdem ich im laufe des Jahres beschwerden hatte sie sagte es liegt an den Wechseljahren,natürlich ist diese Ärztin jetzt für mich Geschichte. Ich könnte Romane erzählen, dass würde den Rahmen sprengen, habe Glück gehabt gute Ärzte und einen sehr guten Prof.an meiner Seite gehabt zu haben die meine OP 8Std.durchgeführt haben. Anschliessend auch 6mal die übliche Chemo und Reha bis jetzt alles gut überstanden habe nächste Woche wieder Nachunters. und grosse Angst bestimmt geht es dir auch so.möchte auch wissen wie man einen guten Pychologen findet ich glaube meine ist nicht die richtige,ich habe das Gefühl sie spricht sich mehr bei aus als ich bei ihr. Alles Gute und würde mich über eine Antwort freuen. LG Gitti
Mit Zitat antworten
  #4490  
Alt 16.02.2012, 13:58
kuehlraum51 kuehlraum51 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 05.06.2009
Ort: Hennef/ Sieg
Beiträge: 212
Standard Erfahrungsaustausch

Hallo ihr Lieben, habe kurz reingeschaut um zu sagen, dass ich schon heute 7 Tag nach der OP bei Dr. M. bin und fühle mich sehr gut.
Man hat 3 Stellen an der Leber entfernt, die Milz ist raus, und die verdächtigte LK waren doch unauffällig. Mein Bauchfell war nicht befallen, also brauchte ich kein HIPEC. Allerdings jetzt bekomme ich Chemo iv. Was weiss ich noch nicht.
In ein paar Tagen komme ich nach Hause, da schreibe ich was mehr.
Heute bin ich ein bisschen schockiert, weil ich erfahren habe, dass ich dem Nächst Tamoxifen nehmen soll.
Vor Hormonen und Antihormonen habe ich panische Angst.
Ich muss mit dem Arzt reden.

Also bis später!

Liebe Orange, wenn ich wieder zu Hause bin befasse ich mich mit deinem Bericht befasse ich mich gleich wenn ich zu Hause bin.
Zu Zeit bin ich noch sehr schwach.
LG

Liebe Mandarine, entschuldige die Namenverwechslung.

LG. Eva

Geändert von gitti2002 (21.02.2012 um 23:54 Uhr) Grund: zusammengeführt
Mit Zitat antworten
  #4491  
Alt 17.02.2012, 12:28
Benutzerbild von Conny
Conny Conny ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.02.2004
Ort: Solms
Beiträge: 1.193
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Liebe Eva ,
ich freue mich dass Du alles gut überstanden hast und am Bauchfell keine Metastasen hast.
Schön dass Du Dich in der Klinik gut aufgehoben fühlst,das ist schon beruhigend.
Tamoxefin habe ich 5 Jahre wegen meines BK eingenommen,ich hatte es ganz gut vertragen.Ich denke da brauchst Du keine Angst zu haben.
Wünsche Dir weiterhin alles Gute.
Lieben Gruß Conny
Mit Zitat antworten
  #4492  
Alt 17.02.2012, 16:27
Dorle Dorle ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 21.08.2005
Beiträge: 570
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo Eva
Mensch das sind doch eigentlich super Ergebnisse. Nichts am Peritoneum
und an den Lymphknoten und den Rest entfernt? Besser geht es doch nicht.
Ich freue mich für dich und wünsche dir weiterhin eine gute Genesung.
Dorle
Mit Zitat antworten
  #4493  
Alt 18.02.2012, 18:56
Mandarine Mandarine ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 07.02.2012
Beiträge: 4
Lächeln AW: Erfahrungsaustausch

Liebe Eva,danke für deine Antwort, Ich wünsche dir alles,alles Gute und erhole dich gut,du schaffst das! L.G. Gitti

Geändert von gitti2002 (21.02.2012 um 23:51 Uhr) Grund: Beiträge anderer User nicht in der vollen Länge noch mal als Zitat ins Forum stellen
Mit Zitat antworten
  #4494  
Alt 20.02.2012, 19:09
Benutzerbild von Christine55
Christine55 Christine55 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.01.2011
Ort: Bayern
Beiträge: 81
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo,
bin 57 Jahre jung und seit Januar 2011 stille Mitleserin dieses Forums. Möchte mich kurz vorstellen:
Ovarialkarzinom pT3cpN1 seit Februar 2010
Wertheim-Op Mitte Mai 2010 (Metastasen Darm, Leber, Bauchfell und einige Lymphknoten konnten nicht entfernt werden)
anschließend 6 Zyklen Carboplatin/Taxol
PET/CT September 2010 - kein Nachweis von Rest-Tumoren
humangenetische Untersuchung - BRCA 2 Gendefekt

Nach einem kontinuierlichem Anstieg des Tumormarkers (jetzt bei 154) und CT wurde nun festgestellt dass eine ausgedehnte Lymphknotenmetastasierung im Oberbauch paraaortal, präaortal usw. (Einzeldurchmesser jeweils bis zu 3,5 cm) vorliegt. Ab Donnerstag ist wieder Carboplatin/nab-paclitaxel geplant.

Hat jemand Erfahrung mit Lymphknotenbefall im Oberbauch, wie schlägt Chemo zweites Mal an?

Trotz OP und Chemo habe ich zwei gute Jahre hinter mir. Habe zwar oft geweint in dieser Zeit, aber noch viel mehr gelacht. Viel geholfen hat mir auch dieses Forum. Soviele Schicksale und soviele bemerkenswerte Menschen. Auch die Infos waren mir oft behilflich. Euch allen ein dickes DANKE.

Christine

Geändert von Christine55 (20.02.2012 um 20:11 Uhr) Grund: vertippt
Mit Zitat antworten
  #4495  
Alt 22.02.2012, 16:00
Mandarine Mandarine ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 07.02.2012
Beiträge: 4
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo Christine, ich hatte auch Metastasen im Oberbauch (Zwerchfell) allerdings war es bei mir schon am Anfang meiner Diagnose. Ich will damit sagen unteres und oberes Becken waren befallen, nach der OP auch Chemo, Lymphknoten bis jetzt nicht angeschwollen Tumormaker erfahre ich erst nächste Woche,also wird bei dir die 2. Chemo ganz bestimmt anschlagen glaube ganz fest daran! Drücke dir auch alle Daumen viel Glück du schaffst das!!! LG Gitti
Mit Zitat antworten
  #4496  
Alt 22.02.2012, 18:34
Benutzerbild von Christine55
Christine55 Christine55 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.01.2011
Ort: Bayern
Beiträge: 81
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Liebe Gitti, ich danke dir für das Daumendrücken und wünsche dir für deinen Nachsorgetermin nächste Woche ganz, ganz viel Glück und dass da nix, aber auch gar nix mehr ist und wenn möglich für immer!!! Ich hatte vor jedem Nachsorgetermin auch viel Angst und war jedesmal schon kurz vorher sehr angespannt. Hatte jetzt ja einige Zeit Ruhe seit der letzten Chemo (1 1/2 Jahre). Ich hoffe, ich vertrage die Chemo die morgen beginnt, genauso gut wie die erste. Will sie jetzt auch unbedingt haben. Das Gefühl, dass da was wieder wächst ist halt einfach nicht schön.

Ich wünsche dir einen schönen Abend und dass du dich auf einen wunderschönen Frühling freuen kannst ohne schlechte Nachrichten.

Lieben Gruß Christine
Mit Zitat antworten
  #4497  
Alt 26.02.2012, 17:41
kuehlraum51 kuehlraum51 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 05.06.2009
Ort: Hennef/ Sieg
Beiträge: 212
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo!
Ich melde mich wieder zurück nach der OP bei Dr. M.
Ich bin sehr zufrieden mit Allen und Allem.
Die Ärzte, Pfleger, Raümlichkeiten, Essen, Freundlichkeit, Humor- alles Top!
Ich selber brauchte kein HIPEC, man hat nur 3 Lebermetas, Milz, und gleich meine Gale( habe ein Stein) entfernt.
Das einzige was mir zu schaffen gemacht hat waren die Matrazen aut der Intensiv- konnte überhaupt nicht schlafen.
Am 9 Tag bin ich nach Hause, und dachte dass ich stark wie je bin.
Leider ist das nicht so, ich bin zimlich müde und liege viel am Tag.
Versuche aber jeden Tag kleine Spaziergänge.
Habe viele Frauen mit EK getroffen, die mit HIPEC behandelt würden, Sie waren auch ziemlich fit.

Das wichtigste was ich erfahren habe ist, dass mein EK-Tumor 70% Hormon abhängig ist. Bis jetzt war es unbekannt! ? Warum?
Man hat gleich Antihormontherapie angeleitet mit 30 Tamoxifen.
Allerdiengs mein Önkologe ist ein bisschen skeptisch, hoffe dass er sich mit Dr. M in Verbindung setzt und mein Fall ausdiskutieren.
Was für Chemo und ob überhaupt ich bekomme das weiss ich noch nicht.
Mein Onkologe meinte aber wenn Chemo da Antihormontherapie erst danach.

Wenn jemand noch was bestimmtes wissen möchte, frage ruhig.
Mit Zitat antworten
  #4498  
Alt 27.02.2012, 09:02
Dorle Dorle ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 21.08.2005
Beiträge: 570
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo Eva
Schön das du wieder zuhause bist und dich von deiner Op erholen kannst.
Im Krankenhaus gut betreut und versorgt habe ich mich auch immer
relativ fit gefühlt . Erst daheim in meiner gewohnten Umgebung habe ich gemerkt
wie schlapp ich doch in Wirklichkeit noch bin.
Nimm dir die Zeit dich ganz in Ruhe zu erholen und wenn dein Körper noch viel Schlaf braucht dann ist das halt so und sicher auch völlig normal.
Ich wünsche dir erstmal gute Erholung.
Dorle
Mit Zitat antworten
  #4499  
Alt 27.02.2012, 10:13
Benutzerbild von Conny
Conny Conny ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.02.2004
Ort: Solms
Beiträge: 1.193
Standard AW: Erfahrungsaustausch

Hallo Eva

schön dass Du wieder zu Hause bist und alles gut überstanden hast.
Ja so eine Op ist keine Kleinigkeit und es wird noch eine Weile dauern bis Du Dich davon erholt hast,ruhe Dich schön aus.
Freu mich das Du nichts im Bauchfell hattest,das ist doch eine riesen Erleichterung.
Mich würde auch interesieren wie die Ärzte das mit den Hormonpositiven Zellen bei EK untersucht haben,denn Tamoxefin kenne ich auch nur als Gabe bei BK.
Liebe Eva wünsch Dir gute Genesung
Lieben Gruß Conny
Mit Zitat antworten
  #4500  
Alt 28.02.2012, 18:13
kuehlraum51 kuehlraum51 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 05.06.2009
Ort: Hennef/ Sieg
Beiträge: 212
Standard Erfahrungsaustausch

Ich habe gerade ganz langen bericht geschrieben aber irgend was falsch gemacht und er ist nicht mehr da. Hilfe!

Also noch ein Mal,
dass mein Tumor Hormonabhängig ist hat der Pathologe festgestellt von dem Entferntentumormaterial. Warum erst bei der 3 OP und nicht schon vor 4,5Jahren bei der 1 OP???
Mein Onkologe möchte aber die Antihormontherapie unterbrechen und ab Montag soll ich mit Chemo Carbo/ Gemzar anfangen plus Avastin.

Wer hat Erfahrung mit Avastin?

Bin ein bisschen verunsichert!

LG an Alle

Geändert von gitti2002 (28.02.2012 um 21:27 Uhr) Grund: zusammengeführt
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu

Ähnliche Themen
Thema Autor Forum Antworten Letzter Beitrag
Erfahrungsaustausch katchen Forum für Hinterbliebene 86 08.05.2008 17:54
erfahrungsaustausch mit betroffenen frauen Eierstockkrebs 16 28.07.2007 11:26
Kontakt / Erfahrungsaustausch im Raum Ludwigshafen / Rhein Regina3 Brustkrebs 0 29.09.2005 20:51
analcarzinom - wer auch? - erfahrungsaustausch Darmkrebs 2 26.01.2005 21:13


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 14:42 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55