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Hi Britte, der Durchfall ist jetzt weg, aber die Krämpfe. Habe jetzt Buscopan eingeschmissen gegen die Krämpfe
![]() ![]() Geändert von gitti2002 (29.05.2013 um 19:36 Uhr) Grund: PN |
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Hallo Allgaeu65,
Na dann guten Apetit, Du machst es richtig läßt Dich nicht unterkriegen. Das nächste Mal ist bei mir das dritte Mal Chemo dann habe ich schon die Hälfte hinter mir. Momentan habe ich Schmerzen immer mal wieder hinter dem Brustbein, woher das kommt weiß ich auch nicht genau. Ich vermute von den Cortison Tabletten, weil es immer danach auftritt . LG Britte |
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So, morgen ist meine erste EC-Chemo eine Woche her.
Mir geht es nach wie vor prima. Sonntagabend bekam ich etwas Verstopfung und seitdem schmerzt mein Hintern ganz schön. Das Problem hat sich aber ohne irgendwelche Medikamente gelöst. Ansonsten bin ich nur ein wenig müder als normal. Appetit habe ich wie sonstwas. Ich muss echt aufpassen, mich nicht den ganzen Tag vollzustopfen - sonst gehe ich noch auf wie ein Hefeteig. Seit Montag arbeite ich wieder und werde das auch beibehalten, solange ich mich dazu in der Lage fühle. Morgen früh soll ich zur Blutabnahme - mal sehen, was dabei rauskommt. |
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Guten Morgen ihr Lieben,
@allgaeu65 Danke für die Glückwünsche ich bin auch froh und glücklich das ich sehen kann die Chemo schlägt an und das Krebstier bekommt ordentlich auf die Mütze ![]() ![]() Ansonsten habe ich mein Tief glaube ich überwunden, hatte gestern die 7. Taxol weekly, die ich immer gut Verträge, keine NW wie Übelkeit etc. Das Corstison macht halt einige Sachen, aber nach dem Gespräch mit der Onkologin gestern weiß ich das es wirklich nur vom Cortison ist und wenn ich in fünf Wochen die EC bekomme im drei Wochen Rhythmus wird es besser werden..... Ich habe aber auch eine Frage an euch, ich suche immer noch eine schöne Kopfbedeckung für die Glatze. Mir schwebt etwas lockeres dass nicht so press am Kopf anliegt zum binden vor, mit Tüchern komm ich nicht o zurecht, wenn ich die Binde seh ich aus wie Zombie ![]() So ihr Lieben, meine Schwiegereltern sind auf dem Weg zu uns und ich werde noch mal ein wenig den Staubwedel schwingen gehen.... Euch allen einen schönen Feiertag (die den Feiertag haben) allen anderen einen schönen Tag für alle ohne NW und Schmerzen... Liebe Grüsse Schnuppe22 Tina |
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Einen wunderschönen Tag Euch allen
![]() ![]() Die Nacht habe ich Dank Buscopan auch gut hinter mich gebracht. @ Britte, na wie toll ist das denn, Halbzeit !!! Wäre auch froh wenn ich die dritte hinter mich gebracht hätte. Dann weiterhin vollen Erfolg ! Wegen den Brustbeinschmerzen würde ich mal nachfragen, sonst fängt das Kopfkino wieder an, und das wollen wir ja nicht, oder ![]() @WKZebra eigentlich ist das doch super, dass wir so einen tollen Appetit haben und nicht wie der Tod auf Raten aussehen. Lass uns das Essen und Trinken geniessen. Das ist für Körper und Seele gut. Abnehmen können wir wieder, wenn das Tierchen weg ist. @ Schnuppe22, hast Du mal an eine Perücke gedacht ? Ich habe auch keinen Bock mit einem engen Tuch oder Mütze auf die Strasse zu gehen, dann kann ich mir direkt KREBS auf die Stirn tätowieren lassen ![]() Morgen werde ich das erste Mal nach meiner ersten Chemo wieder zum Training gehen. Ich mache seit 17 Jahren Karate habe den ersten DAN (Schwarzgurt) und habe eigentlich vor am 29.9.2013 meinen 2. DAN abzulegen. Jetzt kam BK dazwischen. Mein Meister hat aber signalisiert, dass ich so wie ich Kraft habe trainieren kann und er Rücksicht nimmt. Das wäre was, Brustkrebs und trotzdem 2. DAN. Ist mein Ziel, ob ich es schaffe weiß ich nicht, aber man muss Ziele haben. Habt Ihr irgendwelche Ziele die Ihr Euch gesetzt habt nach der Chemo bzw. Behandlung ? Hochzeit, KInder, Traumreise oder sonst was ? Wünsche Euch noch einen schönen Feiertag mit wenig NW und ganz vielen Stimmungshochs. LG Claudia ![]() |
#6276
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Das Thema "Welche Kopfbedeckung soll ich nehmen, mit welcher ich nicht wie ein Depp (ja,ja....ich bin aus Bayern!) ausschaue!?" wird ja immer wieder gern besprochen!
![]() -Ich habe einen "Fiffi" in meiner Haarfarbe und auch im selben Schnitt aber mit Pony....da sieht man das dann mit den bald ausfallenden Wimpern nicht so sehr! ![]() -Dann trage ich, fällt Dank des Novemberwetters im Moment nicht so auf, die Bean Mützen meiner Kinder! ![]() -Grosse Tücher wickel ich mir im "Gatsby Style" (total angesagt wegen dem Film!) um den Kopf mit dem Knoten rechts oder links unterm Ohr! ![]() -Und mein allerliebstes Teil ist dieses Stirnband mit angeknüpften Haaren als Pony und im Nacken, sieht echt süss aus mit einem geknoteten Kopftuch im Piratenstil , praktisch beim Sport weil nicht so warm, gibt's in hell und dunkel, kurz und lang. Habe ich bei meinem Friseur gekauft für ca. 35 Euro! ![]() So, hoffe mit meinen modischen Ratschlägen geholfen zu haben denn schliesslich muss ja nicht jeder gleich auf den ersten Blick sehen, dass wir einen Kampf gegen "das kleine böse Tier führen"! ![]() Eure Filsi ![]() |
#6277
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@ filsi Gatyby style ! Cool! Jetzt brauch eich nur noch einen Pony! Vom Film habe ich nichts mitbekommen.
![]() @ allgaeu65 Zweiter Dan! Prima! Mach das! Ich mache seit Jahren Yoga und übe seit der Diagnose täglich und seit der Behandlung ab dem 2. oder 3. Tag. Mir hilft es sehr. Dazu crosse ich ab dem 3. Tag, um auf die 150 empfohlenen Minuten Herz-Kreislauf zu kommen. Mir tut beides sehr gut! @Pläne nach der Behandlung Ich freue mich auf die AHB wie ein Kind! Ich möchte noch mehr Yoga machen und ich hoffe, dass mir jemand was Walken richtig beibringt. Ich möchte meinen Sohn und meinen Mann mitnehmen. Dann überlege ich, ob ich eine Ayuveda-Behandlung zur "Entgiftung" mache. Es gibt wohl zwei Kliniken in D. Eine in Kassel und eine in ??? Dann möchte ich mit meinen Lieben nach Venezuela. Mein Mann muss beruflich in die USA und nach Italien und wir könnten mit! ![]() @schnuppe Was für NW macht Cortison eigentlich? Ich bekomme es begleitend zur Therapie und ich könnte nicht sagen, was es macht. @ Claudia190168 Kannst Du mir Deinen Akupunkteur rüberbeamen? ![]() Bei mir hat das nächtliche Schwitzen unter der Chemo fast aufgehört mit der Zeit. Neben meinem Bett lagen x Pyschis und auch eine trockene Decke zum Wechseln. @ Jafe von der frischen Ingwerwurzel habe ich auch schon gelesen und mir welche hingelegt. |
#6278
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So - und wieder ist ein Tag rum.
Ich habe heut Mittag einen kleinen Sprint hingelegt (Ampel war gerade noch grün und ich wollte nicht warten müssen) - hui, der Puls ging ganz schon rauf. Es fühlte sich aber gut an. Gestern Abend habe ich ein wenig Wii-Tennis gespielt. Als mir das normale Match etwas zu doll wurde, bin ich auf den Trainings-Modus umgestiegen und hab nur noch Bälle zurückgeschlagen. Heute hatte ich dann etwas Muskelkater im Arm. Vor der Arbeit war ich zum Blutabnehmen und werde morgen mal nach dem Ergebnis fragen. So, wie ich mich fühle, nehme ich aber an, dass alles okay ist. @Zoraide: 150 Minuten Herz-Kreislauf??? Ich bekomme im Moment haufenweise Pickel an Stellen, an denen sie total nerven, sich aber schlecht ausdrücken lassen (ja, ich weiß, das soll man sowieso nicht machen - erzählt das mal meinen Fingern), z. B. zwischen Nase und Auge, direkt neben der Nase, an der Wange. Ich nehme Dexamethason 4mg und Zofran 8mg, aber nur an den Tagen rund um die Chemo (am Abend vor der Chemo nur Dexamethason, von beiden jeweils eine Tablette am Abend vom Chemo-Tag und an den beiden folgenden Tagen morgens und abends). Nebenwirkungen kann es vom Dexamethason viele geben (stehen jedenfalls auf dem Beipackzettel), aber bis jetzt bin ich nicht sicher, ob mein Gesicht nun runder ist als vorher. Daneben habe ich auch ein Vitamin-B-Präparat verschrieben bekommen. Pläne/Ziele während/nach der Behandlung: Im Juli steht eine Woche Schweden auf dem Programm, mit 2 Konzerten und einem Fußballspiel. Gut, ich habe ausnahmsweise nicht vor, mich beim Konzert nach ganz vorne zu drängeln - aber hin will ich auf jeden Fall. Und wenn es mit meinem "Ziele erreichen" so weitergeht wie bisher, dann wird das auch was. Ich war eine Woche nach der OP wieder im Büro - und 4 Tage nach der 1. Chemo war ich auch wieder da. Geändert von wkzebra (31.05.2013 um 23:13 Uhr) Grund: Dosierungen korrigiert (hatte ich verwechselt) |
#6279
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Hallo liebe Mädels
![]() mir geht es am Tag 3 nach der 3. Fec Chemo weiterhin sehr gut. Bis auf die bei allen bekannten Geschmacksverirrungen und die Wolldecke im Mund, halten sich die Nebenwirkungen in Grenzen. Ich freue mich so, dass ich jetzt Halbzeit habe und hoffe, dass es mir mit den 3 noch fehlenden DOC+Herceptin Chemos auch einigermaßen erträglich geht. Meine Haare sind mir zwar größtenteils ausgefallen, aber ein leichter Flaum ist geblieben. Die Wimpern sind noch da und am äußeren Rand der Augenbrauen wird es etwas dünner, aber alles noch im grünen Bereich ![]() Auch ich habe noch ganz viele Pläne und Ziele: 1. Erst Mal Chemo und Bestrahlungen hinter mich bekommen und das dauert ja noch bis fast Ende Oktober 2. Ende Juli einen schönen Urlaub in Italien (Südtirol) mit meiner Familie verbringen, um ein bisschen Normalität zu haben und viel Kraft für den Therapieendspurt zu tanken. 3. Mit meinem Mann ein kurzes WE ohne Kinder verbringen 4. Haaaarrrreeeee wachsen!!!!! 5. Mich noch mehr meiner Näherei zu widmen und vielleicht ein Kleingewerbe errichten, um mir ein wenig Geld verdienen zu können. 6. Mit meinem Mann und meinen zwei süßen Mädels eine zweiwöchige Kreuzfahrt mit der Aida Richtung Sonne 7. und mein aller größter Wunsch ist es, gesund zu bleiben und dem Krustentier für immer und ewig eins auf die Mütze zu geben ![]() lange begleiten sowie auch mal nerven ![]() werden ![]() Keiner weiß was die Zukunft bringt, aber schön wäre es, wenn ich sagen könnte: "OK, das war eine nicht so schöne Erfahrung, die ich in meinem Leben machen musste. Es sollte wohl so sein, aber die restlichen 45 bis 50 Jahre die ich noch hoffentlich vor mir habe, möchte ich unbeschadet ohne Krustentiere genießen. " So ihr Lieben, jetzt wünsche ich allen eine gute Nacht ![]() Schlaft alle ruhig und nebenwirkungsfrei und weiterhin viel Kraft, Stärke und Optimismus für unser aller weiteren Weg. Bussi eure Michi ![]() ![]()
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HOFFNUNG Begegne dem, was auf dich zukommt, nicht mit Angst, sondern mit Hoffnung.....(Franz von Sales) LEBENSREISE Zwei Dinge bestimmen, wohin unsere Reise geht- die Kraft der Träume und der Wind des Schicksals. (Verfasser unbekannt) Geändert von kumira (31.05.2013 um 00:10 Uhr) |
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![]() Zitat:
lese immer noch mit und: Kumira, Mann, ein paar Punkte möchte ich direkt übernehmen, so treffen sie auf mich zu. Ich bin bis Mitte Juli noch mit den Bestrahlungen beschäftigt (heute die dritte). Die anderen Sachen kann ich kommentarlos so stehen lassen! Wünsch euch viel Kraft weiterhin, wenn ich Weichei das geschafft habe, dann schafft ihr das sowieso! Joanajo Geändert von gitti2002 (31.05.2013 um 11:20 Uhr) Grund: Zitat gekürzt |
#6281
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Moin Mädels
![]() habe heute das erste mal wieder ohne Krämpfe geschlafen. So selig, dass ich geschnarcht habe vor Entspannung, das hat meinen Mann diesmal vieleicht genervt ![]() Das was Ihr Euch alles gewünscht habt ist supersüß. @ Zoraide, das mit der Ayuveda-Behandlung ist super für den Körper und den Geist ! Und das mit USA und Italien, der Hammer. Los, lass uns die Koffer packen, haste noch ein kleines Plätzchen ![]() Das Cortison ist gegen Entzündungen und allergische Reaktionen, es verursacht aber Verstopfungen und lässt manche aufschwemmen. Aber das geht vorbei. @ WKZebra, Pickel ??? ![]() ![]() ![]() Bei mir noch nicht eingetreten, habe ja auch erst eine Chemo erhalten. @ Kumira, ich wünsche Dir von ganzem Herzen das der 7. Wunsch in Erfüllung geht. Erinnert mich an einen Song von DJ Ötzi (7 Sünden bist Du mir wert)..... Viel Vergnügen an Bord der Aida, und lass bloss keine Krustentiere an Bord, versprochen ?! So, gehe jetzt einkaufen, danach Küchenboden und Diele putzen. Heute nachmittag ist erstmals nach der Chemo wieder Karatetraining angesagt. Freue mir nen Stiefel drauf endlich wieder mich zu kloppen ![]() Wünsche allen heute einen schönen angenehmen und nebenwirkungsarmen Tag. Denkt daran, über den Wolken scheint die Sonne, LG Claudia |
#6282
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Hallo Mädel,
@filsi Na ist es schön wieder seine Lieben um sich zu haben? Das mit den Strähnen ist eine schöne Idee. @allgaeu65 Claudia das mit den Haaren empfindet jeder anders du wirst deinen Weg finden. Ob Perrücke, Oben ohne oder irgend eine Kopfbedeckung. Un die Haare kommen ja wieder ![]() Hat es beim Italiener geschmeckt? Wie war das Training und viel Glück für 2.DAN @Claudia 190168 ich stopf mir immer ein Handtuch unter das Unterhemd den Rücken entlang oder um die Schultern, dass finde ich ganz angenehm, dass saugt den Schweis gut auf und fühlt sich nicht so schnell ganz nsß an. Gute Besserung für dich. @Schnuppe22 Tina erstmal Glückwunsch die Hälfte weg, ist doch super. Weiter so. Und hier kannst du jammern so viel du willst. Wo wenn nicht hier? Man muss sich auch mal Luft schaffen und aufbauen lassen. Schön das es dir besser geht. Kennst du Wickelturbane? @Britte das Cortison ist damit du die Chemo besser verträst und gegen die Übelkeit. Schön das es dir langsam besser geht. Sprich mit dem Arzt wegen der Schmerzen. @kumira Michi glückwunsch zur Halbzeit ![]() ![]() @wkzebra ich hab auch schonwieder schleichend 5 Kilo zugenommen durch die Chemo. Muss wohl auch mehr aufpassen ![]() So zu mir. Mir gehts so eigendlich recht gut. Der Arm schmerz zwischen durch immer mal und die Knochenschmerzen fangen auch wieder an. Aber wenn es mehr wird habe ich ja IBU da. Meine Chemo wurde malwieder abgebrochen (Aufgrund des CT Ergebnisses). Ab nächste Woche bekomme ich dann 12 mal Vinorelbine. Mal sehen was das so mit sich bringt. Sonst Alles beim Alten. Ich wünsche euch einen schönen Tag ohne NW. Liebe Grüße Elisabeth
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![]() wird Josh Billings zugesschrieben ![]() |
#6283
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So, meine lieben Mitkämpferinnen, heute gibt es gute Neuigkeiten vom Elefanten!
Aber erst ganz besonders liebe Grüße an meine ältesten Daumen Drücker und meine Lieblings-Starwars Mitspielerin, ihr wisst wen ich meine und der Grill ist betriebsbereit, die Terrasse sauber und alles bereit!!! Aber natürlich auch für alle anderen viel Glück. Heute hatte ich nach 12 Paclitaxel weekly meine erste EC und es geht mir gut. Generell fand ich die Chemo weniger anstrengend als die Paclitaxel, was daran liegt, dass ich a) weniger Kortison in die Infusion bekommen habe als bei Pacli und b) vor allem keine Antiallergika, die mich doch immer umgehauen haben und in den Tiefschlaf geschossen. Mein Magen ist ein wenig flau, aber alles andere als kritisch. die kommenden beiden Tage gibt es morgens Emend und Kortison, abends nur Kortision. Schauen wir wie es sich entwickelt, für "Notfälle" falls mir doch übel wird habe ich 1. Kortison, wenn das nicht reicht Vomex und als dritte Stufe Ondasetron (welches aber ebenso wie die Chemo Verstopfungen machen kann und deswegen sparsam zu verwenden ist). MCP fällt bei mir wegen Allergie aus. Ich bin also gut gerüstet. Und der Hammer: Nachdem die Ultraschalluntersuchung beim letzten Mal ja eher unsicher und frustrierend war, heute das Gegenteil. Klare Sicht und das Ergebnis: die beiden kleinen Tumore sind weg. Auch kein Wolkengewebe mehr, sondern weg. Und der große in 2 Sichtachsen weg, in der dritten Achse wolkig - laut Chefarzt relativ sicher nur totes Narbengewebe!!!!!!!!!!! Er meinte, das sieht nach Komplettremission aus!!!!!!!!!!!!!!! Allerdings wurde mir auch gesagt, dass damit fest steht, dass ich eine Masektomie machen (oder sagt man bekommen?) muss, da man einfach nicht mehr weis, wo operiert werden soll. Da ich 3 Tumore hatte, war mir das aber fast klar. Aber ich werde aller Wahrscheinlichkeit nach keine Bestrahlung bekommen, was meinen geplanten Aufbau mit Silikon wesentlich erleichtert. Kommende Woche werde ich ausserdem einen Antrag auf den BRCA Test stellen. Denn ich möchte beide Seiten abnehmen und durch Silikon ersetzen (will ja nicht mit 75 links Pamela Anderson Look und recht Heidi Kabel!). Und bei BRCA zahlt die Kasse das. Rechts muss eh operiert werden, wegen mehrerer Kalkareale, da könnte das gleich mit erledigt werden..... Aber das ist erst der übernächste Schritt. Jedenfalls gab es heute gleich mehrere gute News! Dafür habe ich seit 3 Tagen Hitzewallungen, das ist ja vielleicht doof! Ich meine..frieren ist ja nicht besser.. aber es fühlt sich schon komisch an... Aber ansonsten, alles fein. Neuropathien an den Händen fast weg, an den Füßen dran gewöhnt, Hauttoxen nicht besser, aber nicht mehr schmerzhaft, Pickel und Durchfall weg. Insgesamt gut drauf und ziemlich fit. Blutwerte phantastisch. So kann es weiter gehen! Euch allen wünsche ich viel Stärke und Kraft auf unserem Weg! Kayar Geändert von Kayar (31.05.2013 um 19:39 Uhr) |
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Hallo Kayar!
Na das sind doch mal schöne Nachrichten. Da hat Paclitaxel,ja super gewirkt. Freu mich für dich. LG.Marion |
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YAY!! Eine fette, große, langandauernde, allumfassende La-Ola-Welle für dich, Kayar!!!
Superklasse!! ![]() |
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