Rippenfellkrebs

Hallo Stefi!

Es tut mir leid, dass es Euer Vater nicht mehr geschafft hat diese blöde Krankheit zu besiegen. Ich sehe es genau so wir ihr sein Köper ist zwar nicht mehr bei uns aber im Herzen wird er immer bleiben und dort kann auch so eine schlimme Krankheit nicht unsere Liebsten nehmen. Vor zwei Wochen haben wir einen sehr guten Freund verloren (31 Jahre alt), somit glaube ich kann ich gut mitfühlen, wie es einem geht. Die Gegenstände in unserer Wohnung errinnern uns an ihn ständig, aber ich finde dieses sehr gut, da wir ihn einfach nicht vergessen möchten. Keiner von uns weiß wie es weiter geht, vielleicht haben wir ja Glück und sehen uns doch alle wieder im Jenseits.
Ich wünsche Euch sehr viel Kraft und Stärke um diese schwere Zeit zu überstehen.

Es grüßt Dich Gitti

Hallo an alle!

Ich verfolge seite einer Woche das Forum. Bei meinem Vater wurde am 17.12.2003 Rippenfellkrebs diagnostiziert. Da er von einer Rippenfellverklebung und anschl. Chemo nichts hält, sind wir brennend an der Frage interessiert:

WER HAT MIT RESTISTOZELL UND ALIMTA GUTE ERFAHRUNGEN GEMACHT??????

Viele Grüße an alle von Karin

Liebe Melek,

ich versteh Dich sehr sehr gut, denn auch ich fahre fast täglich zu meinen Eltern mit meiner kleinen Tochter.Auch mir tut es so weh sie zusammen zu sehen. Ich selbst habe meinen Opa nie kennengelernt bzw starb er als ich 2 war an Lungenkrebs. Er war der Vater von meinem Dad und ist nur 56 geworden. Wie sich das so wiederholt...... Mir hilft diese Seite sehr bzw. hilft es mir hier meine Sorgen und Ängste niederzuschreiben und mich mit anderen auszutauschen, denn die können mich am ehesten verstehen und hier muß ich nicht erstmal alles wieder erklären. Ich lese hier täglich und manchmal machen mich die negativen Berichte auch fertig. Dann gibt es Tage wo ich das alles total verdränge aber irgendwann holt einen die Angst wieder ein.Ich drück Dich mal ganz doll und und ich bete für unsere Väter, dass sie diejenigen sein werden die den Plack besiegen werden!!! Liebe Grüße und ein gesundes Jahr 2004 Alex

Liebe Karin,

mein Vater hat gerade an der Alimta Studie in Großhansdorf bei HH teilgenommen und nach 2 mal war der Tumor um 50 % geschrumpft (Teilremission) nach 4 Chemos ist er weder gewachsen noch geschrumpft und jetzt stellt sich Mitte Januar heraus was die letzten 2 Male gebracht haben. Insegsamt hat er 6 Chemos mit Carboplatin und Alimta erhalten. Die ersten 2 waren aufgrund der Nebenwirkungen heftig, dann bekam er jedoch ein Medikament Namens Navoban und von da ab ging es. Dieses Medikament soll sehr teuer sein. Warum sie es ihm nicht gleich gegeben haben ist mir ein Rätsel.... Verliert keine Zeit. Mein Vater wollte erst gar nichts machen und dann hat er sich doch dazu entschieden. Wenn Du Fragen hast kannst Du Dich auch gerne per Mail an mich wenden:kuschelchen1@web.de. Von dem anderen Medikament hab ich noch nie was gehört. Was soll denn das sein??? Interessiert mich auch sehr Liebe Grüße Alex

Hallo Alex,

vielen Dank für die schnelle Hilfe! Das ist natürlich super, wenn der Tumor um 50% geschrumpft ist. Was Resistocell anbelangt, kannst du auf S.3 im Forum lesen, da hat Hildegard einem Roland d. Tipp gegeben, er möge es mit Resistocell bei Prof. Dr.Landsberger/Heidelberg versuchen.
Wir haben den Prof. bereits telef. erreicht und er hat uns Mut gemacht, denn mit Resistocell kann man evtl. eine Rippenfellverklebung vermeiden.
Es soll sich auch kein Wasser mehr nachbilden. Es ist jedoch sehr teuer!
Da sich Roland nicht mehr gemeldet hat, weiß ich auch nicht ob Resistocell wirklich was bringt.
Da mein Vater bisher immer noch eine Rippenfellverklebung mit anschl. Chemo ablehnt, wäre das natürlich eine Alternative. Ich kann ihn gut verstehen, denn mit 79 J. (obw. noch super fit)möchte man diese Prozedur nicht mehr über sich ergehen lassen. Im Moment hält er sich gerade mit
Herbalife-Produkten bestend aus Vitaminen/Q10 und Aloe Vera fit. Dies hilft ihm im Moment Gewicht aufzubauen und für schlechtere Zeiten vorzubeugen.

Dein Vater ist schon viele Schritte weiter und ich wünsche euch das es auch so weitergeht! Viele liebe Grüße Karin
E-Mail: fitundjob@gmx.de oder unsere Internet-Seite: www.fitundjob.de
auf der Seite einfach fit anklicken und du kommst zu den Produkten!

Korrektur: die Nachricht war natürlich von Karin und nicht von Alex
(bin noch neu im Forum)!!!!

Hallo Karin,

bei meinem Vater hatte sich vor einem Jahr auch Wasser angesammelt und er wurde zum letzten Mal im Februar 2003 punktiert. Eine Rippenfellverklebung wurde bei ihm nie vorgenommen. Man hat ihm 80% des Rippenfelles entfernt, um überhaupt die Diagnose zu stellen. LG Alex

Hallo Roland!

Habe im Forum gelesen, dass d. Vater 2001 auch an Rippenfellkrebs erkrankt ist. Habt ihr es mit Resistocell versucht?? Wie teuer ist das Produkt???

Viele liebe Grüße Karin

Hallo Alex!

Ich stelle immer wieder fest, d. sich die Ärzte untereinander sehr uneinig sind. Die einen lehnen eine Rippenfellverklebung total ab, die anderen sind sofort dafür. Wir werden uns auf jeden Fall noch in einer anderen Klinik in München Rat holen!
Mein Vater ist heute Morgen wieder nach Gauting in d. Klinik gefahren, weil er schon wieder soviel Wasser und gleichzeitig Schmerzen hat. Er wird heute auf jeden Fall den Termin für den 12.01.03 zur Rippenfellverklebung absagen.
Ich melde mich wieder!
VlG Karin

Hallo alle!

Meine Frau und unsere Mutter ist an einer Pleurakarzinose (eines primären Lungentumors) erkrankt. Sie hat schon große Schmerzen und die Ärzte machen uns keine Hoffnung mehr.

Wir suchen dringend:

1) Kontakt zu Selbsthilfe in der Nähe Bergisches Land (Leverkusen, Remscheid, Wuppertal) evtl. auch Raum Köln, Düsseldorf)

2) Im gleichen Gebiet einn/e empfehlenswerten/e neidergelassenen/e Onkologen/in, um ein Konzept zuentwickeln, sehr gerne auch mit Erfahrung im Naturheilbereich

Vielen, vielen Dank für Ihre Hilfe. Ich suche gerade selbst im Internet nach Adressen, werde aber nicht fündig.

Mit lieben Grüßen und für alle ein schönes neues Jahr
Gerhard, Egmont, Klaus-Martin, Diana

per mail an:egmont@wtal.de

Halle Egmont!

Wendet Euch doch mal an Prof.Dr.Landsberger in Heidelberg. Tel.06224/13151. Er hat mit Resistocell (siehe Internet:www.resistocell.com) bei unterschiedl. Krebsarten gute Erfolge erzielt. Vielleicht kann er Euch einen guten Onkologen in Eurer Nähe empfehlen! Wir sind in einer ähnl. Situation. Mein Vater hat am 17.12.03 von s. Rippenfelltumor erfahren. Prof.Dr. Landsberger hat uns einen Arzt in München empfohlen, der auch Resistocell spritzt, aber vorher möchte er sich noch den Befund von der Klinik in der er war durchlesen, um sich ein genaues Bild zu verschaffen. Jeder Fall liegt anders. Da die Feiertage jetzt dazwischen liegen, warten wir noch auf seine Antwort.
Ich hoffe uns läuft die Zeit nicht davon!
Desweiteren habe ich noch eine Adresse im Internet gefunden, um das Immunsystem zu stärken bzw. es wurden hervorragende Ergebnisse bei vielen Krebsarten erzielt: www.naturscheune.de und allgemeine Infos über den Saft, Google Suche: Noni Citrifolia
Ich wünsche Euch alles alles Gute und viel Erfolg!
Viele liebe Grüße Karin

Hallo Karin!

Herbert wollte auch zuerst unbedingt nichts machen, igendwie auch verständlich, da man oft von den Chemos ja nichts gutes hört( wird schlecht vertragen, Haar ausfall, Schlapheit etc.). Ich glaube jeder Erkrankte brauch erst einmal Zeit seine neue Situation zu verkraften, sich damit auseinander zu setzen und diese zum teil zu verarbeiten und zu verstehen. Das die Verwandschaft auf eine Chemo oder OP drängt und damit hofft, dass wieder alles besser wird ist eigentlich auch verständlich. Ich glaube unsere Aufgabe ist es einfühlsam und behutsam den Kranken zu informieren und ihn bei Seite zu stehen gerade jetzt in der schwierigen Zeit. Wichtig ist es ihn Mut zu machen, aber auch ehrlich gewisse Infomationen zu geben (muss ja nicht alles auf einmal sein). Sollten sie nämlich merken, dass was verheimlicht wird schürrt dies Misstrauen.
Zu Alimta kann ich nur sagen, dies wird in einer Studie angeboten, man bekommt 6 Chemos (Herbert hat alle sehr gut vertragen)und dann gibt es bei allen Fällen die wir kennen eine Pause. Bis jetzt habe ich nur gutes über Alimta erfahren, in Nürnberg ist bei allen der Krebs nach 6 Chemos zum Stillstand oder geringfügig geschrumpft, die wir kennen.
Ermutige deinen Vater etwas zu machen. Herbert sagt immer, ohne die Chemo hätte er wahrscheinlich nur noch 12 -18 Monate gelebt, aber durch Alimta, was er sehr gut verträgt kann er noch viel länger mit uns zusammen sein und hoffen, dass vielleicht doch noch ein Mittel entwickelt wird, was diesen schrecklichen Krebs bekämpft. Falls Du genaueres zum Alimta Studie wissen möchtest, kannst Du mich ruhig Löcher im Bauch fragen.

Gruß Gitti

Hallo an Gitti, Alex und alle Betroffenen!

Vielen vielen Dank für Eure Hilfe und positive Unterstützung!
Am Montag ging mein Vater freiwillig zurück in die Klinik,weil er fast keine Luft mehr bekam. Es wurden zwischen 8 und 9 Liter Wasser abgesaugt. Wir konnten das kaum glauben, dass sich in so kurzer Zeit wieder soviel Wasser ansammeln kann. Der Arzt sagte, wenn er noch einige Stunden gewartet hätte, wäre es zu spät gewesen. Da sich sein Zustand sehr schnell stabilisiert hat, hat er einer Rippenverklebung zugestimmt. Danach soll eine intravinöse Chemo (nidrig dosiert) an den betr. Einstichstellen gemacht werden. Der Tumor wird vorerst noch nicht mit Chemo behandelt. Ich habe ihm schon von euren pos. Erfahrung mit Alimta berichtet.
Wie Gitti schon sagte, ist es sehr wichtig einfühlsam vorzugehen und vor allem positiv zu bleiben.

Viele Grüße an alle von Karin

An Alle!

Um Mitglied im Krebs-Kompass zu werden und diesen zu unterstützen, habe ich eine Frage. Was ist der Unterschied zwischen einer Mitgliedsschaft Word oder PDF?
Herbert geht es gesundheitlich gut, jedoch seit er den Krebs hat möchte er immer recht haben und dann gibt es wegen Kleinigkeiten öfters Streiterreien, wo er Sachen sagt oder einen an den Kopf knallt, was er früher nicht gemacht hat. In den Buch von O.Carl Simonton "Wieder gesund werden", habe ich nachgelesen, dass Krebspatienten gerne sich unausstehlich machen für die Familie, dass der Abschied später mal leichter fällt.
Geht es Euch genauso, habt ihr ähnliche Erfahrung?

Gruß Gitti

Liebe Gitti,

wenn man förderndes Mitglied im Krebsforum werden will, kann
man ein Beitrittsformular elektronisch anfordern.

Einerseits kann man das tun, indem man das Formular als WORD
Dokument ( ein File mit Endung doc anfordert ) anfordert.

Andererseits gibt es das Formular im Acrobat Reader Format
mit Endung pdf. PDF steht als Abkürzung für PORTABLE DOCUMENT
FORMAT.

Um PDF Files lesen und ausdrucken zu können, benötigt man den
kostenlosen Adobe Acrobat Reader, den man sich aus dem Internet
in Deutsch oder einer anderen Sprache downloaden kann.

Mit besten Grüßen
Friedmar