Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Christiane Pio]

Hallo masata!
da ich auch während der Chemo Antibiotika nehmen musste, habe ich mich der Tabletteneinnahme angepasst. Meistens abends oder wenn ich merkte ich brauch ne Mütze voll Schlaf.
Jetzt muss ich nach einem Rezidiv erneut mit Chemo anfangen. Donnerstag gehts los. Diesmal Carboplatin und Gemsa. Die Psyche spielt natürlich verrückt. Aber ich stehe das auch ein zweites Mal durch. Abgelenkt habe ich mich durch Wohnung streichen, Gartenarbeit und auch manchmal arbeiten gehen (ich war während der ganzen Chemo Zeit krank geschrieben). Diesesmal versuche ich so lange wie möglich arbeiten zu gehen. Hat mir gut getan und ich war abgelenkt. Wenn ich zur Chemo fahre, dann nehme ich mir frei für zwei Tage. Mal sehen ob mein Körper das auch mitmacht.
LG

[masata]

Bin eben im keller gewesen und komme atemlos nach oben ich bin verzweifelt liege schon wieder geht es denn nächste woche vorbei habe dann noch2 chemos vor mir bekomme richtig angst .haben zu mir noch am montag gesagt . Es muss keiner während der chemo leiden.was trinkt ihr überhaupt habe immer trockenen mund. Oder was esst ihr weil mir irrgendwie der appetit verloren geht .raus gehe ich auch mit dem hund bin viel draussen trotzdem atemlos

[Oli 76]

Ja das gehört wohl dazu. Bin auch schneller außer Atem wie vorher!
Herzrasen hatte ich auch während der EC, ist dann unter Pacli besser geworden und jetzt geht es wieder! Frieren tue ich immer noch, richtig mit zittern, und meist abwechselnd mit schwitzen!
Während der EC hab ich zu wenig getrunken, weil nichts schmeckte, hab alles ausprobiert, was die Läden so her gaben, immer schmeckte mal was anderes, mal Fanta, mal Eistee, Wasser ging ab nen bestimmten Zeitpunkt gar nicht mehr!
Gegessen hab ich Baby-Obst-Gläschen, kleine Brötchen, Stuten, Frühstückskekse. Recht einseitig, war mir aber egal!
Bei Pacli schmeckte wieder alles!

LG Oli

[Glückskeks]

Hallo Christiane, blöd dass du hier wieder aktiv wirst- alles Gute!
Masata hoffe d nächste EC wird für dich besser. Meine 2. war für mich auch d Schlimmste. Ging total auf den Kreislauf und ich dachte ich werde verrückt. Kurz vor der 3. wurde das Leben wieder angenehmer und ich hatte etwas Verschnaufpause.
Mensch Oli dann kann ich mich ja richtig freuen wenn Pacli in 2 Wochen kommt! Hoffe es wird bei mir auch so. Habn bischen Angst vor dem Nervenkribbeln.
War gerade im Garten buddeln und mach jetzt ne Pause. Lg

[masata]

Ist die 3 und 4 ec genauso schlimm mit atemlosigkeit und herzrasen macht man den keine herzkontrolle ob alles in ordnung ist?wann geht eds denn einen wieder besser am montag hatte ich die 2 ec.

[Glückskeks]

Masata bist ja genauso ungeduldig wie ich! Gib dir ne Woche Zeit dann gehts Bergauf!! Jedenfalls ist es so bei mir. Hatte letzten Freitag und heute fühl ich mich schon fast normal! Aber wie gesagt die 2. war bei mir scheixxx. Wünsche dir jetzt bessere Cocktails!

[masata]

Ja bin unglücklich darüber kenn ich nicht sowas versuche mich ja abzulenken geht aber schlecht oder garnicht.
Zum verzweifeln.

[Oli 76]

Also ich bin immer noch schnell aus der Liste, letzte Chemo hatte ich am 07. April!
Ich stell mir das immer so vor, die Chemo hat mich auf 0 gebracht so wie die Reset Taste!
Jetzt beginne ich von vorne, mit Haaren, Ausdauer, usw.

Für mich persönlich war die 3. EC am schlimmsten, ich glaube jeder hat eine, die er besonders schlimm empfindet!

Zu Beginn hat es 5-7 Tage gedauert, bis es Berg auf ging nach der EC, zum Schluss dann ehr7-10 Tage! Hatte die EC allerdings alle zwei Wochen!

Ja Pacli war für mich im vVergleich zu EC echt super!
Das kribbeln in Händen und Füßen fand ich nicht so schlimm, wie die Übelkeit und Geschmacks/geruchsempfindlichkeit bei EC!

Gruß Oli

[kruemel12]

hallo masata,

vielleicht hilft es dir dich nicht zu sehr in alles hineinzusteigern und nicht so sehr in dich hineinzuhorchen. Versuche so locker und entspannt wie möglich zu sein und so normal wie es geht mit allem umzugehen. Ruh dich einfach aus wenn nichts mehr geht oder versuche dich abzulenken. Nach der EC liege ich auch 2-3 Tage nur auf dem Sofa. Maximaler Gang bis zur Toilette oder zum Kühlschrank. Danach versuche ich mich aufzuraffen. Heute war ich in Begleitung zu einem kleinen Spaziergang in der Stadt. Schließlich brauchte ich noch ein kleines Geschenk für den Kindertag und das wollte ich gern selbst besorgen. Ohne Begleitung am Arm hätte ich mich allerdings keinesfalls soweit raus getraut. Mein Kreislauf ist auch ziemlich am Boden die ganze Zeit über, ich denke mir aber wenn ich NUR liege wirds nur schlimmer. Immer soviel wie man sich zutraut und dann wieder ausruhen. Wahrscheinlich hat man uns nicht in die Wechseljahre katapultiert sondern gleich ins Rentenalter.... (geistig UND körperlich hab ich bei mir so machmal den Eindruck)

LG an euch alle

[masata]

@
Oli bist du bald fertig ?mit allem?
@ glückskeks wieviele ec hast du noch vor dir?
@ krümmel12 ich war heute auch in der stadt ging auch langsam hoffe es wird besser

[Kerstin40]

Wer hätte das gedacht, seit gestern Abend habe ich immer mal wieder Haare auf der Hand, wenn ich durch sie fahre. Zwar nicht buschelweise, aber doch mehr als 'normal'.

Aber gerade mach ich mir anderweitig ziemlich sorgen. War heute zur Blutprobe. Vorhin rief die Ärztin an, dass ich gleich am Montag wieder zur Kontrolle soll. Die leukos sind bei 1,5. :-(

LG Kerstin

[masata]

bei mir waren sie auf 2400 und paar tage später 5. und chemo konnte losgehen

[Gaby B.]

Bei mir gingen die Haare büschelweise genau am 15. Tag nach der 1. EC raus. Also hat mein Mann sie mir abgeschnitten und dann noch die Friseuse, als ich die Perücke abholte.

Bisher war die 2. EC für mich am schlimmsten, wobei die ersten 3 Tage gut waren. Aber dann waren 5 Tage im Eimer. Die 3. EC war am einfachsten zu überstehen. Mal sehen, wie die 4. EC wird.

Thema Partnerschaft: Seid froh, wenn nur einer krank ist. Mein Mann hat seid 2002 Parkinson und 2010 wurde CLL (Chronisch lymphatische Leukämie) festgestellt. Er bekam 6x Chemo. Bereits 2012 wurde die nächste Chemo fällig und 7 Monate danach waren die Knoten schon wieder gewachsen. Jetzt ist er in einer Studie in München und wir können froh sein, wenn die Krankheit aufgehalten wird. Doch wer soll jetzt wen stützen? Meine Diagnose hat uns beide ordentlich umgehauen.

Bei der letzten Blutuntersuchung kam der Hammer. Da ich Diabetes habe, wurde auch wieder die HBA1C-Wert gemessen: 8,1. Ich dachte, ich werde nicht mehr. Vor der Chemo hatte ich 6,4. Doch auf diesen Wert werde ich wohl erst nach der Chemo - hoffentlich - wieder kommen.

Allen weiterhin "Kopf hoch" und einen schönen Tag.

[Oli 76]

Hallo Masata

Ich habe Ende September meine Diagnose bekommen.
T1, G3, TN, KI 67 80%, N0, M0
Bin dann noch bis Nov. arbeiten gegangen, dann vom 1.-10. Nov. in Urlaub geflogen und am 11. Nov. ins KH, Wächterlymphknothen entfernt und Port gesetzt.
Vom 19.11-07.04. Chemo, 4 mal EC/12 mal Pacli
14.05. OP, Rest Gewebe entfernt, also Brusterhaltend und Port entfernt!
Nach Pfingsten starte ich mit bestrahlungen!

Gruß Oli

[masata]

ich lenke michjetzt schon ab aber ich bin wieder auf terrasse mit notebook aber die sonne kommt ums haus muss gleich schirm spannen.
kann sein das ich nicht ausgelasten bin.aber ich kann im mom nicht viel tun.
mein freund fragte ob ich am sonntag mit zu seinen eltern fahren will zum grillen mit den kindern das mach ich auch aber auch wo ich mich mal ausruhen kann.
hoffe das es bis sonntag besser wird.