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Liebe Gabriele,
auch von mir ein ganz festes Daumendrück ![]() Liebe Grüße Andrea |
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Hallo Gabriele,
natürlich sind auch meine Daumen für morgen gannnz doll gedrückt. Ich hoffe es ist alles gut. Danach gehst du dann die anderen Baustellen an. Luftnot ist schon Mist. Du weißt ja, mein CT ist am 17.1, da brauche ich deine Daumen. Liebe Grüße Mona |
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Liebe Gabriele,
ich bin in Gedanken auch ganz fest bei dir, alle Daumen sind gedrückt! Ich bin auch nächste Woche dran und wenn ich nicht schlafen kann, werde ich auch zu den kleinen Helfern greifen! Was sein muss,muss sein! Alles Liebe ![]() ![]() Irmgard |
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Liebe Gabriele,
ich denke fest an Dich und schick Dir ein Lächeln direkt ins Herz und natürlich sind die Daumen gedrückt! Karin |
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Hallo ihr Lieben,
nun habe ich wieder 2 Chemos hinter mir. Mal sehen, wie es diesmal geht. Im Prinzip habe ich die letzte noch nicht recht verdaut. Mein Kopf ist noch immer voll Watte und müde bin ich auch. Letzte Woche hatte ich Sprechstunde. Festgestellt wurde ein kleiner Perikarderguss und ein kleiner Erguss in der Lunge. Deswegen muss ich nun am Donnerstag zum Kardiologen. Mal sehen, was da rauskommt. Wahrscheinlich bin ich wegen dieser kleinen Ergüsse auch so kurzatmig. Zumindest glaube ich das. Erhöht wurde auch die Cortisongabe, von insgesamt 10 mg nach der Chemo auf 30 mg und Entwässerungspillen habe ich auch bekommen. Die Entwässerungspillen haben mir gut getan. Fast kommt es mir vor, als hätte ich vor diesem erneuten Zyklus mit Docetaxel gesagt, aber diesmal auf die harte Tour. Habe ich aber nicht, gewiss nicht!!! Nur wenn ich vergleiche, wie es mir noch vor ein paar Wochen mit dem Endoxan ging und wie es mir jetzt geht, das liegen fast Welten dazwischen. Von: ich kann so gut wie alles machen bis zu: ich bekomme keine Luft, ich bin müde, ich fühl mich nicht gut, ist schon ein Unterschied. Aber was hilft es? Wenn es sein muss, dann muss es sein und dann hofft man eben wieder auf eine gute Zeit! Als Docetaxel das erste Mal für 1 1/2 Jahre bekommen habe, habe ich es gut vertragen. Beim 2. Mal scheint alles anders zu sein. War ja auch bei Alimta so. Liebe Gabriele, scheint, ich habe gerade rechtzeitig hier rein geschaut um Dir ganz fest die Daumen für morgen zu drücken. Dann sind wir also beide unterwegs. Ich hoffe ja, dass der Kardiologe nichts findet. Nur, genau wie Du, wäre ich diese scheußliche Kurzatmigkeit gerne wieder los. An Reisen oder Golf ist so jedenfalls nicht zu denken. Bei mir kann es übrigens auch eine Nebenwirkung des Docetaxels sein. Liebe Irmgard, erstmal willkommen hier! Weißt Du wie die Studie heißt, an der Deine Mutter teilnimmt und ob irgendeine Gen-Mutation z.B. B-RAF PIK-3 oder so etwqas getestet wurde? So etwas interessiert ganz, ganz doll! Liebe Karin, gut gemacht! Ich will auch immer ganz genau wissen, was mit mir los ist. Lasse die Blutwerte ausdrucken und auch die Befunde. Wir sind krank aber weder blöde, noch entmündigt! Diesmal mal ganz besondere Grüße an alle. Habe Angst einen Namen zu vergessen. Christel |
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Liebe Gabriele,
Ich drücke Dir auch feste die Daumen! Alles Gute wünscht vivere
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Papa ED Bronchial-Ca (Plattenepithel) 09/2011 cT2aN0(2)M0; neoadjuvante Chemo (Cisplatin+Navelbine) + Radiatio OP 02/2012 pT1N0M0 L0V0R0 zur Zeit alles ok! |
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Liebe Gabriele,
ich bin auch dabei ! Morgen drücke ich Dir die Daumen. Liebe Christel, an Dich denke ich ganz oft. Ich bin sicher, die Chemo wird greifen und Du wirst wieder mal die Statistiken Lügen strafen. Halte durch...lass langsam gehen....bleib hoffnungsvoll...auch für Dich drücke ich die Daumen. Liebe Hope 2013, es tut mir so leid , dass ihr Euch jetzt mit diesm Mist beschäftigen müsst. Auch für Euch- für deine Ma und für Dich, drücke ich die Daumen. Hast Du denn noch andere Unterstützung, hat Deine Ma noch Geschwister, die mit ins Boot sollten ? Haltet die Ohren steif,Augen auf und durch....
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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Er ist wieder da,
linke Seite, Lungenwurzel , dick und fett viel zu früh nach der OP irgendwie bricht gerade alles zusammen |
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Hallo Gabriele,
Mensch das tut mir so leid, hatte ich doch auf ein gutes Ergebnis gehofft. Du hast recht, er ist wirklich schnell wieder da, mir fehlen da auch die Worte. Weißt du schon wie es weiter gehen soll, wann ist der Termin beim Onkologen ? Sei ![]() Liebe Grüße Mona |
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Liebe Gabriele,
das ist furchtbar. Es tut mir so leid, und mir fehlen auch die Worte, es gibt da ja auch keinen wirklichen Trost. Bloß die Hoffnung, dass schnell etwas getan werden kann. Ganz liebe Grüße Bettina |
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Liebe Gabriele,
Mensch ich weiss gar nicht was ich schreiben soll... Es tut mir sehr leid! Schöne Scheixxe-nach so kurzer Zeit... Ich denk an Dich Heaven
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ED 12/2011 Primärtumor Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (grosszellig) T2a,N2,M1b entsprechend Tumorstadium IV Dünndarmkarzinom pT3,pN1,R0,G3 Jan-April 2012 Chemo Cisplatin/Alimta Seit Mai 2012 in Remission ![]() |
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Liebe Gabriele,
das ist nicht das was ich Dir gewünscht habe. Auf gehts in die nächste Runde, es wird auch wieder besser gehen. Aber jetzt wohl erst wieder Chemo ? Ach Mensch....
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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mensch gabriele, das darf doch nicht wahr sein ................. fest durchatmen und weiterkämpfen, nicht aufgeben.
lg gitti
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mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
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Liebe Gabriele es tut mir so Leid
![]() Andrea |
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