Wie kann ich meinem Vater helfen?

[Gina 58]

Das ist die richtige Einstellung.

[Emma2015]

Hallo ihr Lieben,

ich hoffe ich darf hier eine Frage in den Raum werfen die mich stark beschäftigt.
Wie ist die Wirkung des Tarcevas 150 wenn es nur jeden 2 Tag eingenommen wird.

Ich habe diese Dosierung bei Euch nicht finden können, ist es trotzdem in Ordnung?

Ich wünsche Euch von Herzen ganz viele tolle Jahre mit dem Tarceva.

Nachtgruß,
Emma

[waldi5o]

Hallo Emma,
Ich weiß nicht, was Du damit bezwecken willst. Auf jeden Fall solltest Du das mit Deinem Onkologen besprechen.
Tarceva gibt es ja in verschiedenen Stärken, 25 mg, 100 mg und 150 mg.
Liebe Grüße Waltraud

[Emma2015]

Hallo Waldi5o,

es geht um meinen Vater er bekam im Mai die Diagnose Plattenepithel G2 linker Oberlappen inoperabel.
Nach 2 Zyklen Chemo wurde diese abgebrochen.
er bekam die letzten 14 Tage das Tarceva 150 und jetzt soll er wegen der Nebenwirkungen das Medikament nur noch jeden zweiten Tag einnehmen.
Wir alle hier hatten große Hoffnung in das Mittel gesetzt, aber ich habe eine alle zwei Tage hier im Forum so nicht finden können, was mich muss ich gestehen beunruhigt.
Hat das Medikament auch so die Wirkung?

Müde Grüße,
Emma

[mona48]

Hallo Emma,

auch ich nehme Tarceva 150 mg und das nun schon 7,5 Jahre. Von der Einnahme dieser Tablette alle 2 Tage habe ich noch nie gehört. Wenn die NW bei mir, speziell die Hautausschläge zu sehr waren, wurde die Dosis vorübergehend reduziert,also nur 100 mg (mal 2 Monate). Das hat schon gut geholfen. Besprich das mal mit dem Onkologen.
Welche NW sind besonders schlimm ?

Liebe Grüße
Mona

[Emma2015]

Hallo Mona,

vielen Dank für deine Antwort.
7,5 Jahre klasse das macht Mut, wir hoffen natürlich immer noch das wir noch Zeit gewinnen durch das Medikament.

Das Hauptproblem bei meinem Vater sind die Nieren die spielen nicht mit.
Er hat auch vor dem Tarceva stark mit Durchfall zu kämpfen gehabt.
Das Tarceva verschärft die Situation.
Das was du schreibst die Dosis runter zu fahren wäre für mich plausiebel gewesen, zumindest hätte es mich nicht beunruhigt da ich es hier bei euch schon gelesen habe.
Aber ich kabe in keinem der Beiträge "alle 2 Tage" wie bei meinem Vater finden können.

Das Medikament hat sofort positiv gewirkt, der Husten ist besser, kein Wasser mehr, er nimmt nicht mehr ab.

Ich verstehe nicht warum der Onkologe jetzt die Dosierung ändert.

Dir und allen Anderen wünsche ich viele, viele Tarcevajahre.

Ratlose Grüße,
Emma

[waldi5o]

Liebe Emma,
Mona und ich sind zur Zeit scheinbar die Einzigen, die Tarceva nehmen (oder die anderen melden sich nicht)
Wie Mona schon schrieb, ich kenn das auch nicht, alle 2 Tage. Ich habe Probleme mit meinen Augen und meine Onkologin hat mir angeboten, auf 100 mg runter zu gehen. Das möchte ich aber nicht. Wenn die Metastasen dann wieder anfangen würden zu wachsen, ich glaube das könnte ich psychisch nicht verkraften.
Und es ist ja auch nicht so, daß die NW nicht auszuhalten wären.
Ich nehme Tarceva jetzt seit knapp 2 Jahren.
Was ich immer wieder gerne betone, ich habe keine Mutation und trotzdem
stand im letzten MRT Bericht (vorher Knochenszintigramm und dann zur Kontrolle MRT) "Befundkonstanz". Also kann es auch wirken bei negativer Mutation.
Da bin ich sehr froh drüber.
Liebe Grüße
Waltraud

[mona48]

Liebe Emma,

habt ihr das Gespräch schon gehabt ?Ja, mit den Nieren ist das nicht so einfach. Meine Werte sind alle i.O. Aber vielleicht kann man doch noch etwas machen. Eine engmaschige Überwachung wäre auch wichtig.
Wie du siehst kann Tarceva gut wirken, auch bei Leuten, die nicht EGFR-positiv sind. Guck dir Waltraud an. ich wünsche euch max. Erfolge.

Ich bin am 23.10. wieder mit meiner Kontrolle einschl. CT dran. Ich hoffe, das Ergebnis ist das gleiche wie im Sommer.

Liebe Grüße
Mona

[Emma2015]

Ein sonniges Hallo,

liebe Waltraud & Mona
ich habe hier in diesem Thread gelesen dass eine Dame ihr 10 Jähriges geschafft hat.
Das schafft Ihr auch!!!!

Ja, ich kenne jetzt des Rätsels Lösung...
Der Onkologe von meinem Vater hat einen guten Weg gefunden meinem Vater die Zeit die seine biologische Uhr für ihn bereit hält, auch auskosten zu können.
Morgen sind die ersten 14 Tage in dem 2 tages Rytmus rum.
Ach wenn ich es nicht für möglich gehalten habe, es funktioniert.

Wenn es so weiter geht macht das Tarceva dem Tumor einen dicken Strich durch die Rechnung.

Liebe Mona, für deinen großen Tag drücke ich ganz doll die Daumen und weiter so gute Befunde.

Nachtgruß,
Emma

[harti269]

Liebe Mona,
meine Daumen werden auch zum 23.10. gedrückt,
wir machen weiter mit "langweiligen Ergebnissen".

LG Heidrun

[Irmgard60]

Liebe Mona,

....dann fange ich mal mit einem leichten Daumendrücken an und am 23. sind dann alle Daumen ganz fest gedrückt!!!
Ich hoffe, dass du das Kopfkino im Griff hast, ich wünsche dir nur gute Resultate,

Denk an dich!

[mona48]

Liebe Irmgard,

tja mein Kopfkino macht mir schon zu schaffen. Hoffentlich geht es mir morgen besser.

Liebe Grüße
Mona

[Emma2015]

Liebe Mona,

auch bei uns sind für morgen alle Daumen gedrückt.

Auf gute Ergebnisse,
Emma

[LSN]

Liebste Mona,


auch wenn ich es immer noch nicht schaffe, mich hier oft blicken zu lassen, sollst du wissen: ich denke sehr oft an Dich! Und morgen werde ich es besonders stark tun.

Du bist eine Kämpferin, eine Heldin - ich bin unfassbar stolz auf Dich, dass Du der Krankheit so wenig Raum wie möglich gibst und immer so viel Stärke beweist.

Dein positives Denken und Dein Kampfgeist sollen Dir weiterhin zahlreiche lebenswerte Jahre schenken, das wünsche ich Dir von Herzen.

Die Daumen sind gedrückt.


Dicke Umarmung,

Luisa.

[mona48]

Hallo zusammen,

bin vom CT zurück und möchte euch kurz über das Ergebnis berichten. Mir liegt auch schon der Bericht der Radiologie vor.

Dort steht zusammen gefaßt:

Weiterhin konstante (Maßangaben sind identisch zum Vorbefund, d.h. idem), bipulmolnale Rundherde basal betont, kein Nachweis neuer Metastasen.

Das hört sich doch gut an. Wenn das so bleibt, dann kann ich wirklich noch eine ganze Weile leben. Tarceva sei gedankt. Ich hoffe, das gibt anderen auch Mut. Nun sind es bald 8 Jahre wo ich Tarceva nehme und das Wachstum ist gering. Die Metas gehen zwar nicht weg, doch sie wachsen langsam.Ich hoffe, es bleibt so.

Liebe Heidrun, liebe Irmgard und liebe Emma, euch vielen Dank für eurer Daumen drücken. Das tut so gut.

Liebe Luisa, dir auch ganz lieben Dank für das Daumendrücken und für die lieben Worte. Ich habe mich ganz doll gefreut, dass du noch immer an mich denkst und meinen CT-Termin nicht vergessen hast. Ich hoffe, ich höre mal wieder was von dir, ggf. per PN. Sei auch von mir ganz lieb umarmt.

Liebe Grüße
Mona