Mein Partner hat Krebs

[Mauschi]

Hallo alle zusammen,
Waren beim Strahlenarzt.
Ein sehr netter und ruhiger Mann. Er hat alle unsere Fragen beantwortet. Nächste Woche geht es also los.
Der Kopf wird bestrahlt und die Lunge bzw. die Lymphknoten werden auch bestrahlt.
Nebenbei läuft die Chemo weiter.
Wenn die Metas sich im Kopf vermehrt haben und die Lymphen gewachsen sind, dann kann die erste
Chemo ja nicht gebracht haben. Rein gar nichts.
Wer weiß was jetzt auf meinen Mann drauf zu kommt.
Welcher Körper kann das denn verkraften?
Wünsche euch allen nur das beste
L.G. Manuela

[Mowie]

Tina und Manuela

Ich bin jeden Tag im Forum ,und lese auch immer was es neues gibt ,bin aber im Moment Kraftlos und müde ,selbst das Schreiben strengt mich an ,und oft traue ich mich nicht ,weil ihr euch untereinander ja schon länger kennt ,da bin ich unsicher ob ich was schreiben soll oder nicht .
Jetzt haben mich sämtliche Leute (Arzt ,Amtsarzt ,Therapeutin Geschwister und Mutter) gedrängt meine zurückgestellte Reha vom Juni anzutreten .
Ich merke selber ,das ich nicht mehr kann .2005 wurde ein Kind aus unserer
Familie bestialisch umgebracht ,sie war erst 6 Jahre ,wäre eine Woche später 7 geworden .Das beschäftigt mich heute noch ,ich habe 3 Enkel und bete täglich ,das sie heil durchs leben kommen .
Ja und den Rest kennt ihr ja .Ich kopiere meinen Bericht noch mal hier rein ,da ich nicht weiß ob ihr das gelesen habt,wenn ja ,braucht ihr ja nicht lesen

Hallo erst mal alle zusammen


Also ich versuche mich kurz zu fassen .
Voriges Jahr am 28.06.07 brach mir meine Mutter im Arm zusammen ,nachdem sie eine Woche vorher vom Arzt ein Abführmittel bekommen hatte ,weil sie keinen Stuhlgang mehr hatte und ich die ganze Woche meiner Mutter beim abwaschen und dem was sie auf dem Weg zum WC verloren hat wegputzen geholfen habe ,kam es zu dieser Situation .Ich rief einen Arzt ,ich hatte noch nie soviel Angst wie in dieser Zeit ,bis der Arzt und meine ältere Schwester kamen ,ich dachte wirklich meine Mutter schafft es nicht mehr . Um 12Uhr mittags kam sie im Krankenhaus an und um 14Uhr30 lag sie um OP mit geplatzten Darm ,wie sich später rausstelte war es Darmkrebs . Im Bericht steht ED Sigmakazionom Sigmaresektion mit Anlage eines Colostomas , Sigmaperforation mit diffuser Peritonitis(pT3 pN pMx)auf dem Boden eines Sigmacarcinoms mit Einbruch in die Bauchdecke Postoperative Sepsis . Der Onkologe sagte sie brauche keine Chemo ,weil keine Lymphknoten befallen waren ,und sie auch schon sehr geschwächt durch die Op war dazu noch Diabetes und ihr Alter(73)riet er von der Chemo ab . Jetzt hat vorige Woche der Onkologe bei Mutter angerufen bei ihr Stimmen Werte vom Blutbild nicht ,und sie muß erst mal zu verschiedenen Untersuchungen .Hoffe und bete ,das sich nichts neues auftut ,obwohl ich jetzt nicht mehr solche Angst habe wie im vorigen Jahr ,da Mutter sich gut erholt hat ,denke ich könnte sie jetzt eher eine Chemo vertragen ,obwohl ich hoffe das es nicht nötig wird .Das zu meinem ersten Sorgenkind.

Mein zweites Sorgenkind ist mein Mann .
Er hat sich Wochenlang gequält weil er sehr schwer Stuhlgang machen konnte ,der Apotheker hat sich gefreut ,wir haben ohne Ende Mikroklist gekauft . Dann sollte er zur Darmspiegelung ,vertrug das Sorbitrat nicht ,rief in der Arztpraxis an ,teilte das der Sprechstundenhilfe mit ,die dann nur meinte ja dann streichen wir den Termin wieder .Mein Mann jammerte weiter rum ,ich sagte dann geh noch mal zum Hausarzt und sprech mit ihm .Ja und dann überschlugen sich die Ereignisse.Der Hausarzt hat Blut abgenommen ,rief an als das Ergebnis kam ,das mein Mann sofort kommen muß ,der Tumormarker war sehr hoch und die Leberwerte nicht in Ordnung .Er machte ein Ultraschall ,und fand Flecken auf der Leber .Das war an einem Freitag ,Montags zu einer Ärztin ,die im hiesigem Krankenhaus Darmspiegelungen macht .Dienstags in KH und Freitag war die Darmspiegelung mit schlechtem Ausgang ,meinem Mann wurde mitgeteilt das er Darmkrebs und Lebermetastasen hat .Am 07.05.08 OP Termin .Diagnose Hepatisch metastasiertes teilstenosierendes Adenokarzionom des Rektums cT3cN1M1 (hepar)G2(Stadium IV nach UICC) ED 04/2008 paliative Anlage eines doppelläufigen Sigmoideostoma . Der Tumor konnte nicht enfernt werden weil er sich am Beckenknochen festgesetzt hat .Im Moment bekommt er Chemo ,in der Hoffnung ,das sich der Tumor verkleinert und er doch noch operiert werden kann .Und ich bete ,das sich auch die Metastasen verkleinern .
Ich habe schon so kurz wie ich konnte ,ohne Gefühle zu beschreiben geschrieben ,und trotzdem ist es so lang geworden .
Lg
Mowie

Jetzt stiegen Mutters TM Werte wieder an ,alle Untersuchungen wurden gemacht ,soweit nichts gefunden ,nun will der Onkologe vorsichtshalber eine Chemo machen ,damit sich erst garnichts entwickeln kann.
Es ist ein ständiges hin und her ,mal bei Mutter ,dann wieder mein Mann ,ich habe manchmal das Gefühl ich drehe durch .
Was ich vergas ,Mutter mußte im März auch noch Stents im Herzen gesetzt kriegen .
Ich habe so lange mit meinem Gewissen gekämpft und immer gedacht ich kann doch hier nicht einfach weg fahren ,aber selbst die Onkologin meines Mannes sagte ich soll fahren ,da im Moment nichts akutes vorliegt .Ich denke ich werde fahren ,aber mit einem schlechten Gewissen. Meine ältere Schwester kommt und hilft meinem Mann und meiner Mutter beim wechseln der Basisplatten von ihrem Stoma ,und alle anderen haben gesagt sie würden sich auch um meinen Mann mitkümmern .Er kann ja alles noch alleine ,ist nur oft zu faul was zu machen ,und läßt mich dann rennen (hört sich vielleicht nicht nett an ,ist aber so ).
Sorry wenn ich wirr geschrieben habe ,bin im Moment auch wirr.


Trotz alledem drücke ich dir liebe Manuela und deinem Mann gaaaanz feste die Daumen ,das alles gut geht und dein Mann alles gut übersteht .
Auch dir Tina wünsche ich mit deinem Mann nur das Beste .Wie gesagt ich lese viel mit.
Allen anderen ,die hier schreiben oder lesen wünsche ich viel Kraft alles durch zu stehen .

Grüße
Monika

[Mauschi]

Liebe Monika, ich möchte mich bei dir für deine lieben Worte
bedanke.
Es ist schrecklich wenn man einen Angehörigen mit dieser Krankheit hat.
Aber gleich zwei Personen. Und dann auch noch Mann und Mutter.
Das sind doch die Menschen die einen am nahesten stehen.
Außer noch das eigene Kind.
Das tut mir sehr leid.
Ich knuddel dich.Ich freue mich wenn du dich hier öfters zu Wort meldest. Du bist jeder Zeit herzlich Willkommen.
L.G. Manuela

[Mapa]

Liebe Manuela,
wollte mich nur mal kurz melden. Das ist ja alles ein Mist. Da kommst Du kaum aus dem Urlaub zurück und dann schon wieder solche Hiobsbotschaften. Viele haben hier, wie ich gelesen habe, sehr gute Erfahrungen mit der Bestrahlung bei Hirnmetas gemacht. Das hoffe ich natürlich auch für Euch. Wenn auch noch die Chemo umgestellt wurde, ist das vielleicht auch eine ganz neue Chance. Vielleicht wirkt die um einiges besser als die vorherige. Bei uns hat auch erst die zweite Chemo einen Erfolg gebracht. Also, Kopf hoch und nicht aufgeben, auch wenn der Weg hart ist.
Alles Liebe und Gute und herzliche Grüße
Mapa

[stellina]

grüß euch, ihr lieben,
ach du liebe manuela, diese ungewißheit in bezug auf die chemo ist aber auch irre belastend. wie sehr wünsche ich euch doch einen erfolgreichen schritt in die richtung heilung. ich würd auch nicht alles so genau wissen wollen. jeden tag neu beginnen und nehmen wie er kommt - das ist in unserer situation wohl das machbarste.

@monika: das du manchmal meinst du drehst durch ist ja wohl nur zu verständlich. welch ein schwerer weg! jedem gerecht werden wollen, immer zur verfügung stehen wollen, alles richtig machen wollen und dabei nicht selbst vor dide hunde gehen - schwere übung. aber wir alle haben in schlimmen zeiten kraft bekommen, woher auch immer, die uns weiter geholfen hat. vertrau auf deine stärke, du hast sie schon viele male bewiesen.

liebe grüße an euch alle, die ihr hier lest und eine ruhige nacht, tina.

[Einhorn]

@manuela
ich nehme Dich mal in den Arm und drück Dich......
diese sch....Krankheit. Hoffentlich greift die nächste Chemo.
Ich denke sooft an Dich und Deinen Mann. Mann würde so gerne
helfen, wenn man könnte. Ich kann Deine Ängste so gut nachvollziehen
und weiß wies Dir geht. Doch die Hoffnung stirbt zueltzt, gell!!!!
@Tina
schön das es bei Euch soweit gut geht.
Ich komme immer noch hierher zu Euch, weil Ihr mir immer Kraft gegeben
habt.
Seit Dienstag bin ich wieder zu Hause! Als ich in die leere Wohnung kam,
sind meine Tränen sturzbachartig losgerollt. Ich vermisse ihn so sehr!

[Mauschi]

Meine liebe Silvia
könnte ich dich doch nur trösten.
Es ist so unglaublich schwer die richtigen Worte zu finde.
Kein Wort ist Trost genug
Ich nehme dich mal ganz feste in die Arme und drücke dich.
Schön das du dich gemeldet hast. Wann immer dir so ist, komm bitte hier her.
Wir sind für dich da.
Liebe Grüße Manuela

Hallo Tina
Du findest aber auch immer wieder
die richtigen Worte, ich danke dir dafür.
Wünsche euch ein ruhigen und stressfreies Wochenende
Liebe Grüße Manuela

[Mauschi]

Liebe Mapa
Ich hoffe es auch sehr das es ihm gut bekommt.
Er hatte schon mal am Kopf Bestrahlungen bekommen,
es ist aber schon ca. 10 Monate her, deswegen kann er noch mal welche bekommen.
Aber wenn sich in der zwischen Zeit schon wieder 4 Metas gebildet haben,
kann das ja nicht viel gebracht haben.
Wie schon gesagt von der letzten Chemo ganz zu Schweigen.
Ich bete, das es ihm jetzt hilft und das er nicht so sehr unter diese Aggressive Behandlung leider muss.
Ich wünsche euch allen ein ruhigen und schönes Wochenende.
Manuela

[stellina]

guten morgen ihr lieben hier,
ich wünsche allen einen seelenverträglichen sonntag ohne besondere vorkommnisse. wir werden im moment von nichts gequält, das wetter ist nochmal schön, heißt mann spazierenschleifen, auch wenn er keine lust hat. gestern hat er doch tatsächlich ganz alleine geduscht, ich stand bibbernd in reichweite - wow. für jeden tag, der so ist, danke ich.
alle werden geknuddelt, liebe grüße, tina.

[Mauschi]

Liebe Tina, das hört sich ja toll an.
Ich wünsche euch sehr das dieser Zustand
so wie er jetzt ist noch lange andauert.
Mein Mann war letzten Donnerstag zum anzeichnen
des Bestrahlungfeldes. Also es wurde mit einen Eddingstift
die Brust vollgemalt. Aber nächsten Dienstag beginnt erst die Bestrahlung.
Was heißt das ich jeden Morgen die Lienen nach Zeichnen muss.
Was soll denn das?
Warum wird das nicht einfach einen Tag vorher gemacht?
Umständlicher geht es nun nicht mehr.
Ich wünsche euch allen die hier mitlesen einen schönen erholsamen Sonntag.
Ich freue mich über jeden der sich hier meldet.
Liebe Grüße Manuela

[Marita C.]

Liebe Manuela,
ich schicke ein riesen Kraftpaket rüber und hoffe,das dein Mann nicht zu sehr unter die Nebenwirkungen leiden muß.

[stellina]

hallo liebe manuela,
hallo alle die mitlesen,
das verstehe, wer will. nun hast du also jeden morgen malstunde - toll. finde ich ja schon auch ziemlich unorganisiert. wenn ich das machen müßte, hätten die wenigstens was zu lachen, da ich einen tremor in den händen habe, der die feinmotorik stört. das wäre echt eine tolle kritzelei. was aber viel wichtiger ist: ich wünsche euch von ganzem herzen, daß die bestrahlung erfolg hat, und zwar einen richtig guten erfolg.
wir waren heute nochmal spazieren, obwohl mein mann heute recht müde ist. nun ist er schon seit halb 10 im bett. tut ihm hoffentlich gut.
eine ruhige nacht wünsche ich dir, ohne kummer und gedanken machen.
alles liebe, tina.

[Maria+Willi]

Hallo Manuela,

sorry wenn ich mich hier einmische.

Aber ich glaube nicht, dass Du die Bestrahlungskennzeichnung
selbst nachmalen solltest. Wurde Dir das so gesagt?

Mein Lebensgefährte hatte vor kurzem auch Bestrahlungen. Aber
da hiess es Finger weg von der Kennzeichnung.

LG
Maria

[Lissi 2]

Liebe Manuela,
lass die Finger weg von der Bemalung.Uns wurde ausdrücklich gesagt wir dürfen nicht selber nachzeichnen,wenn es nötig war dann wurde das in der Strahlenklinik gemacht.Es muss sehr genau nachgezeichnet werden und meistens wird das auch per CT kontrolliert.Frag lieber noch mal nach.

Alles Liebe und Gute,ich drück für Euch die Daumen
LG Lissi

[Mauschi]

Liebe Marita
Ich danke dir.
Wie geht es euch?
Und was macht Sigrid, geht es ihr gut?
Morgen ist es nun soweit.Erste Bestrahlungen starten.
Er ist jetzt schon leicht aggressiv, was soll das nur werden wenn es los
geht? Ich weiß, das es Angst ist, was er damit zum Ausdruck bringt, aber ich leide unter diese Aggressivität.
Müssen wir durch, ich weiß.
Alles liebe für euch
Manuela