[Smanu]

Hallo Cecil.

Ich muss dir das mit dem Cortison näher erklären. Ich hab Ende Mai mit 100 mg angefangen wegen meiner Strahlenfibrose. Im Juli viel meinem Onkologen ein, das Cortison schnell runterzufahren. von 20 mg auf null. Zwei Wochen drauf hatte ich meine Strahlenpneumonitis mit doppelter `Schwungkraft´ zurück. Da fing ich wieder mit 25 mg an, was zu wenig war, wurde von meinem Lundendoc auf 50 mg anfang Oktober raufdosiert, schlich es wieder langsam runter bis vor einer Woche 10 mg. Da ich Ende November eine Sterotaxi hatte, wurde letzte Woche im CT einen neue Strahlenfibrose diagnostiziert und nun nehm ich wieder 50 mg. Langsam geht mir das wirklich auf die Nerven, kann aber nichts anderes nehmen. Schlimm ist der Appetit besonders Abends. Und da leg ich auch am meisten zu. Alles was ich nach 7 oder 8 esse, bleibt an meiner Hüfte hängen. Ist Mist, aber ich muss da durch, komme was wolle.

Liebe Grüße
Manu