Hallo Ophelia 77, oder Alex?
ich weiss nicht genau , wie ich dich anreden soll.
Ich wollte nur sagen, dass ich auch eine Fotemustin
"durch " habe. Mit einem Erfolg und auch keinem.
In der Lunge ist alles so stehen geblieben, wie es war, habe aber dafür einen Lymphknotenbefall dazu bekommen.
Einer, aber reicht ja.Jetzt wollte man mir in der Uni-HH
Eppendorf eine weitere Chemo "andrehen", habe ich aber abgelehnt und dafür eine Studie in Kiel(UNI-Klinik)
angenommen. Diese soll am 1.8.2005 beginnen, ziemlich aufwändig und zeitraubend das Ganze, aber es geht ja um das Leben.
Das ist eine ganz neue Immunstudie, die die körpereigene
Immunabwehr unterstützen. Es sollen sehr gute Erfolge bei hellem Hautkrebs vorliegen, darum auch jetzt bei
MM. Denke, das ist besser als die vorgeschlagene Chemo 3. Klasse(Uni-Eppendorf)
Nun zu dir,hast du das mit dem Fotemustin schon durch?
Wie war der Erfolg?Würde mich brennend interessieren.
Ich war auch heute bei einem Naturheilarzt(prakt. Arzt)
der mir auch u.a. mit Mistel vorschlug. Hattest du da schon Erfahrungen oder jemand im Forum?
Von der Medizin her empfiehlt man das nicht. Würden noch mehr expandieren, die Metas.
Ich möchte auch mal hören, ob überhaupt eine Chemo bei MM
anschlägt.Soll angeblich sein, wie man mir sagt(Uni-Klinik)
In der Veramed- Klinik, ist das da o.k.? Was machen sie da mit dir? Wieviel Hoffnung gibt es?
Wobe Mugos E nimmst du auch? habe eine gute Bezugsanschrift, sehr viel günstiger als sonst wo.

Liebe Alex, halte den Kopf und den Optimismus hoch, dann wird's bestimmt passen.

Viele Grüße, Günter