hallo mama mika
ich entspreche zwar nicht ganz deiner zielgruppe, aber wenn sonst keiner schreibt...
mein who II wurde erst im zarten alter von 34 jahren entdeckt, bzw. hat sich mit einem grand mal bemerkbar gemacht. das ist jetzt 15 jahre her.
er konnte damals nur teilweise entfernt werden, war schon zu sehr verwachsen.
ich bin seitdem auf krampfverhindernde medikamente angewiesen, lebe aber eigentlich recht normal.
2005 musste ich ein neuwachstum bestrahlen lassen, auch das lag schon zu riskant an wichtigen körperfunktionen (sprachverlust und/oder linksseitige lähmung möglich).
ansonsten ist der who II ein recht gutmütiger tumor und in mikas alter eigentlich noch sehr gut in den griff zu kriegen.
ihr solltet das aber erstmal regelmäßig per mrt kontrollieren lassen. das ist natürlich für ein kleinkind auch wieder nicht so einfach. fragt am besten mal den neurologen danach.
ich wünsche euch, besonders natürlich mika,
alles erdenklich gute.
liebe grüße
dieter