[Elli]

Hallo Ihr Lieben,

danke für Euer herzliches Willkommen.

Liebe Doro,
ich glaube Du hast recht. Der Primärtumor ist maßgebend für die Chemotherapie,Hätte ja eigentlich auch selbst dran denken können,betrachte ich mich schon fast als "alte Häsin" (grins).Aber mein Chemohirn lässt mich halt manchmal im Stich.

Liebe Erle,
finde 21 Chemos doch schon ziemlich viel.Bin gerade mal bei Chemo 24 innerhalb der letzten 5 Jahre,und die reichen mir eigentlich schon.Also Hut ab vor Allen ,die wesentlich mehr von diesen "tollen"Cocktails "genießen durften".
Sag mal Erle hat Dein Mann vielleicht so ein Kribbeln bezw. Taubheitsgefühl in Händen und Füssen?Falls ja,hat mir mein Doc (bekomme meine Chemos zur Zeit ambulant in einer Praxis-kam mit den Chemos im Krankenhaus irgendwie nicht ganz klar-hat mit Sicherheit mit meiner Psyche zu tun)ein hochdosiertes Vitamin B Präparat verschrieben. Ich muss vor jeder Mahlzeit eine Tablette nehmen und bis jetzt habe ich noch nichts von diesem Hand-Fußsyndrom gemerkt.Gehe einfach mal davon aus,das das jetzt auch so bleibt.
Ich musss das Medikament zwar selbst bezahlen,aber die 9,00 Euronen bei
50 Tabletten sind ja noch bezahlbar.
Ich schicke Dir mal eine PN mit dem Namen des Medikamentes,da ich nicht weiß ob ich den Namen hier so öffentlich schreiben darf,wegen Werbung.
Vielleicht könnt Ihr es ja mal versuchen.Ich denke falsch machen kann man damit ja nichts.
So ,Erle und nun zu Deiner Frage ob ich mir von irgendeinem aus der Familie sagen lasssen würde:"Tu dies ,oder tu das."Nee , eigentlich nicht dafür habe ich mich selbst durchs Internet gewurschtelt. Ich bin inzwischen soweit,das ich mit einer sehr eigenen Meinung zu meinem Doc hingehe und dann mit ihm diskutiere warum diese Chemo und nicht die andere.So auch jetzt. Als bei mir der Verdacht auf Lebermetas bestand,habe ich mich auch im Vorfeld mal wieder informiert. Meiner armer Doc muss mich dann oft überzeugen warum er diese Chemo macht und nicht eine andere. Wenn ich ehrlich bin muss ich sagen,ich brauche diese Diskussionen einfach.So habe ich wenigstens das Gefühl ich kann mit bestimmen.Natürlich hat das letzte Wort mein Doc,und ich konnte seine Argumentation bisher auch immer nachvollziehen.Aber wie gesagt,ich brauch einfach dieses Gefühl das ich mitreden kann.
Bei meinen CMF Chemos hatte ich damals so einen widerlichen süsslichen Geschmack im Mund.Ausserdem hatte ich das Gefühl ich ,bitte jetzt nicht lachen,ich stinke.Und zwar hatte ich nicht nur diesen süsslichen Geschmack im Mund,sondern ich hatte auch immer das Gefühl das mich dieser süssliche Geruch immer wieder verfolgt.War allerdings nach ein paar Tagen weg. Im Krankenhaus haben die mich doch allen Ernstes für verrückt erklärt. So nach dem Motto:"Das bilden sie sich alles nur ein." Dabei wusste ich ganz genau das ich mir das nicht eingebildet habe,und war heilfroh als mir eine Mitpatientin erzählte ,das sie auch diesen widerlichen Geschmack und diesen komischen Geruch in der Nase hatte. Heute bin ich mir sicher,das ein Teil der Chemo über die Haut ausgeschieden wurde .
So jetzt ist es mal wieder ein Roman geworden.Ich denke das ich jetzt mal langsam zum Ende kommen sollte.
Wünsche Euch allen noch einen schönen Samstagabend.

Liebe Grüsse

Elli