Liebe Bettina,
lieb von Dir, dass Du mir folgst.
Im Sd-Forum ist es mir zu ruhig. Aber es gibt ja noch das Forum
www.sd-krebs.de
Dort ist viel los, allerdings kann man mir da auch nicht wirklich weiterhelfen. Ich aktualisiere meine Geschichte zwar immer wieder, doch dieses anaplastische Ca. ist einfach so selten und agressiv, da gibt es nicht viele Möglichkeiten.
Heute habe ich wieder ein Mail von einem Angehörigen bekommen, dessen Vater es nicht geschafft hat. Das heißt, 4 Betroffene bzw. Angehörige habe ich über Foren kennengelernt, bis auf eine sind alle verstorben. Das ist schon sehr bitter. Aber diese eine, der geht es gut, sie hat auch keine Metastasen. Das ist der einzige Hoffnungsschimmer, den ich habe. Bei ihr wurde operiert und bestrahlt, das war es. Und meine Mama? Habe gestern wieder mit der Radiologin telefoniert. Wir sind uns einig, es kann keine Heilung mehr geben, die Metastasen werden nicht verschwinden. Aber wir wollen meiner Mutter die Hoffnung nicht nehmen. Sie weiss allerdings, dass das Roaccutan nur in 30% Wirkung zeigt. Auch dass es ihre letzte Option ist ohne agressive Chemo. Und die will sie im Moment noch nicht. Laut dem Essener Prof. würde sie jetzt auch noch keinen Sinn machen, sondern nur lindernd bei Beschwerden wirken. Die hat sie gottlob ja noch nicht.
Also bleibt nur das Roaccutan, denn nur warten liegt meiner Mutter nicht und warum ihr alle Hoffnung nehmen, denn die stirbt ja bekanntlich zuletzt.
Von Euren positiven Ergebnissen habe ich gelesen. Das hat mich sehr gefreut.
Ich hoffe doch sehr, dass es so weiter geht.
Euch allen einen schönen Tag,
LG
Sabine