[struwwelpeter]

Meine liebe Katinka

Oh menno, Du warst auch in der Klinik? So ein Mist aber auch!!! Ich hoffe es geht Dir wieder gut, lag es an Deiner Diabetes? Ich hoffe sehr, die Ärzte haben Dich wieder soweit gesund entlassen können! Tut mir echt leid, Du hast es ja auch nicht gerade leicht, immer dieses Auf und Ab, auch Dir könnte es einmal durchgehend gut gehen!!!
Zu mir: diese Nachrichten sind eigentlich keine neuen Nachrichten für mich, dieses Körpergefühl wenn etwas im Argen liegt haben schon viele. Wenn es nach mir ginge würde ich erst einmal gar keine Therapie machen. Aber da ist eben der Punkt dass es mit der Lunge nicht so gut klappt, ich huste und ich pruste………ich kratze und ich schwitze. Leider geht das alles nicht mal mit irgend welchen Medi‘ s weg, also werde ich nach der Reha wohl wieder wöchentlich ein paar Stunden in der Klinik verbringen. Sind die B – Symtome weg werde ich die Therapie kappen J. Ich habe also vom Kopf her wenig Belastung, so sehe ich es jetzt, Morgen, wenn sich das vorhandene Ergebnis „gesetzt“ hat, kann es natürlich auch anders aussehen (glaube ich jedoch nicht). Schon vor diesem CT habe ich mit meiner Therapeutin über dieses evtl. „Ergebnis“ (zu diesem Zeitpunkt – 3 Tage vor dem CT) gesprochen und schon da war mir klar wie es weiter geht. Ich habe einen Untermieter der nicht gehen möchte: nun denn, dann wird er soweit es geht in den „Keller“ gesperrt! Nur wenn es nicht anders geht werde ich ihn zur Kenntnis nehmen. Ich weiß dass ich diesen Scheixxx nicht mehr los werde aber trotzdem immer wieder Einhalt gebieten kann, genau das werde ich tun. Und alles was ich jetzt möchte ist LEBEN, voll und ganz, bis auf die Zeiten in denen mir mein „Untermieter“ mehr zu schaffen macht. Cést la vie, ich werde meine Regeln aufstellen und ich denke jeder Arzt wird mich diesbezüglich soweit es geht, unterstützen. Das nennt man dann: palliative Therapie! Ich bin angekommen! Das sage ich nicht mit Verbitterung, jetzt ist es ein annehmen, im vorigem Frühjahr habe ich noch um eine SZT gekämpft und alle Energie darauf gesetzt. Ich bin froh es geschafft gehabt zu haben (shitt Satz J gelle) , nun wird es anders weitergehen. Das Ganze hat nichts (glaube ich) mit Stärke zu tun, es ist das Resultat aus fast 8 Jahre Hodgkin, es ist das Ergebnis nach gut 1nem Jahr SZT und es ist mein neuer Weg!
Meine liebe Ulli: es sollte Dich auch nicht so erschüttern! Tut mir leid wenn meine Nachricht die ist, die Dir die Schuhe quasi „von den Socken“ gerissen hat, aber so ist es nun mal. Mach Dir keinen Kopf, ich werde schon gut damit klarkommen, werde sicherlich nicht am Hodgkin sterben sondern werde meine 100 Jahre alt J Indianerehrenwort!
Ich freue mich auf die Reha, auf andere Leute und auch auf Bielefeld (das ist der Ort, den es ja eigentlich nicht gibt), auf Herford und auf eine gute Zeit. Und dann wird sich danach auch alles wieder richten.
So meine lieben Beiden, fühlt euch ganz fest geknuddelt, ich danke euch für euer Dasein, das ist dass, was dieses Forum hier so einmalig macht, Menschen mit so viel Herz!

Gute Nacht @ all
Eure Ina