Hallo Sani, danke für deine Nachricht. Jetzt hat es leider doch etwas länger gedauert, bis ich nochmal schreibe. Ich hatte das letzte Mal eine längere Nachricht verfasst, die ich versehentlich wieder gelöscht habe.
Wir haben morgen nachmittag eine Untersuchung (EMG) im Krankenhaus, bei der der Chirurg (der Sascha operiert hatte) und ein Neurologe herausfinden wollen, woran es liegt, dass die letzte OP (das freie Muskeltransplantat) immer noch kein positives Ergebnis zeigt. Es hieß, entweder hätte der Muskel nicht "überlebt" oder die umliegenden Nerven hätten sich nicht genügend mit diesem verbunden. Die Untersuchung ist schmerzhaft, wir haben sie schon mal bzw. er natürlich, mein Sohn hatte vor 7 Jahren. Man sticht mit Nadeln in die Haut im Gesicht bis der Nerv reagiert - so ähnlich. Sascha hat das das letzte Mal ganz tapfer gemacht, so wie er alles so mutig meistert. Nur ich muß überall mit dabei sein, darauf besteht er meistens noch.
Wenn es bei dir auch schon 10 Jahre her ist, nehme ich mal an bzw. hoffe ich, dass du es auch (den Tumor) im Griff hast, ich meine, dass er nicht mehr nachwächst - jedenfalls wünsche ich dir das von ganzem Herzen.
Ich würde mich freuen, wenn wir den Kontakt halten könnten.
Du bist der einzige Mensch mit Facialisparese -ausser Sascha- den ich kenne, es tut mir sehr gut, mich gelegentlich mit einer Betroffenen darüber auszutauschen. Das Schicksal meines Kindes belastet mich sehr. Deshalb suche ich immer noch nach Wegen anders damit umzugehen.
Wünsche dir eine gute Zeit bis zu unserem nächsten Kontakt,
viele liebe Grüsse, Sabine
