AW: aggressive Fibromatose
Hallo,
ich lese schon eine Weile mit. Ich finde diese Seite hier total hilfreich, auch wenn einige das nicht so sehen. Sind ja immer die, die keinen "Alien" haben. Ich habe die Diagnose im April bekommen. Man ist so hilflos! Man hat Angst, keiner weiß was genaues, meine Hausärztin sagt, naja das hört sich ja nicht so schlimm an. Es ist schon schlimm, was uns so passiert und was einige aushalten müssen, aber wir schaffen das, weil wir nicht allein sind!!!
Mein Alien saß im linken Bauchmuskel. Dem fehlt jetzt ein großes Stück, hab da ein Netz eingesetzt bekommen. Jetzt soll ich auch noch Bestrahlung kriegen! Ich bin da nicht besonders scharf drauf. Wie war das bei euch anschließend, habt ihr Reha bekommen? Wo ward ihr da?
Liebe Grüsse Lilu
Geändert von lilu2 (25.05.2010 um 10:43 Uhr)
|