AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
ich werde am 22. 9. mal wieder auf den "Kopf" gestellt, so alle Untersuchungen. Bildgebende Verfahren sozusagen.
Ich habe Avastin auch schon seit ca. 1 1/2 Jahren bekommen, zuerst mit dem Xeloda, das hat dann nicht mehr gewirkt, dann noch 3 Zyklen mit Caelyx, abgebrochen, weil ich zu viele NW hatte.
Bei mir ist das Problem die multiplen Knochenmet. Bekomme noch Bondronat, auf die vertrau ich eigentlich schon.
Sonst hab ich, bevor ich jetzt gelesen habe, vom AVAstin, dass es in Amerika nicht mehr gegebenen werden soll, gemerkt, dass es bei mir nichts bringt.
Ich sag dein nach meinem U-Termin, Bescheid wie es bei mir weitergehen soll.
Der TM sagt bei mir sehr gut aus.
Lieber Uwe, von mir eine aufrichtige Anteilnahme - vielleicht solltest du einen eigenen Thread eröffnen, es ist schade, dass der Tod von Renate hier ein wenig untergeht.
L. G.
Sissy
|