[toennchen]

Hallo ihr Lieben, Maja 123 und Urmele1980,

danke für eure lieben tröstenden Worte. Es ist schön, dass es euch gibt, denn ich möchte eigentlich meine Umgebung nicht mit meinen Problemen nerven, weil ich meine, dass die Angehörigen und engste Freunde genauso geschockt sind und leiden wie die Betroffenen.

Aber aufgeben tu ich nicht so leicht, auch wenn ich vielleicht nicht mehr ganz so stark bin wie Sandy - eine tolle junge Frau.

Heute habe ich nun das Ergebnis der cytogenetischen Untersuchung bekommen.

Tatsache ist: Blasten ca. 10 %; FLT3 ist weg; MLL-Gen (PTD) noch vorhanden.

Meine Onkologin hat mich angerufen und schlägt mir vor, mich einer KMT in HH zu unterziehen. Man soll dort sehr viel Erfahrung haben und sie meint aufgrund der Früherkennung jetzt und meines sehr guten Allgemeinzustands wird sie sofort einen Termin machen, bei dem dann alles Nähere mit dem Transplantations-Zentrum besprochen werden soll. Sie sagte aber auch, dass es wohl keine Alternative gibt. Die Medikamente, die es zurzeit für ältere Patienten gibt, sind auf FLT3 bezogen, aber nicht auf MLL-Gen.

Vielleicht weiß ja doch jemand von euch dazu etwas mehr. Ich würde mich freuen.