[Siko9]

hallo ihr lieben,

ehe ich mich aufs sofa lege, bin so müde und kaputt,
will ich euch die ihr CUP-syndrom habt in der tat mut
machen.

meine diagnose wurde märz 2004 gestellt,
lymphknoten unter dem rechten arm wurden entfernt,
beim PET wurde ein 9 mm befund am linken lungen-
lappen gefunden. dieser wurde mit CT bis heute nicht
mehr gesichtet. ich denke einfahc mal, er ist weg!!!

leider habe ich an der lendenwirbelsäule ein gnubbel,
darum kümmert sich keiner, die onko-docs haben mich
beim neurologen in der uni-klinik anmelden wollen, aber
dort hätte ich erst im oktober einen termin bekommen
können.

ich mache es jetzt so, nächsten mittwoch gehe ich in
eine sehr gute ortophädische praxis in hamburg und wenn
die nicht weiter wissen, so habe ich über bekannt einen
guten neurologen bei uns in der nähe gefunden, der soll
SUPER sein.

ich packe es auch an...will noch reisen und spätestens
wenn ich meine LV ausgezahlt bekomme gönne ich mir
wieder eine spezielle reise, bis dahin muss ich fit sein!!!

leider habe ich wohl etwas falsch gemacht als ich mich
am montag gegen tetanus, diptherie und polio impfen
lies. die stelle am arm wo gespritzt wurde wird immer mehr
rot ist hart und tut weh. wenn es nicht besser wird muss
ich zum vertretenden HA denn meiner ist im urlaub. auch
bin ich so müde und kaputt...und nun lege ich mich aufs
sofa.

wünsche allen alles gute möge die behandlung anschlagen
und mädels, wir halten durch...wir kämpfen!!!!!!!!!!!!!!!!!

gloria bitte grüße geli von mir. danke.

liebe grüße