AW: Plexuskarzinom
Liebe Heike,
ich habe eigentlich gedacht, das Plexuspapillom WHO 1 wäre ein Tumor, der meist nach der Op nicht wieder kommt, so liest man es jedenfalls oft. Andererseits ist er ja so selten dass man nicht viel weiß. Dein Verlauf ist aber sicher untypisch, oder? War bei den letzten beiden Behandlungen eine OP zu risikoreich? Ich frage mich das weil ich gehört habe, Plexuspapillome sprechen nicht so gut auf Bestrahlung an, aber vielleicht sind die Behandlungsarten, die bei dir gemacht wurden, mit "normaler" Bestrahlung auch gar nicht zu vergleichen. Ich kenne mich da nicht so aus, weil bei unserer Tochter weder Bestrahlung noch Chemotherapie gemacht wurde. Es heißt halt immer, die Op wäre da am besten. Meine Tochter wird am nächsten Freitag zum dritten mal operiert. Bei ihr war nach den beiden ersten OPs ein Rest verblieben, den man zunächst als Narbengewebe eingeschätzt hatte. Der Rest ist nun aber minimal gewachsen. Bei uns kam, nach Besprechung mit mehreren Neurochirurgen sowie der Studienleitung in Hamburg (CPT-SIOP-2000)am ehesten eine OP in Betracht, wenn die sich machen lässt. Werden diese Behandlungstechniken, die bei dir gemacht wurden, überall gemacht oder nur in Köln? Tut mir leid wenn ich dumme Fragen stelle, aber mit den Thema Radiochirurgie hab ich mich noch gar nicht beschäftigt.
Freue mich für Dich, dass es dir jetzt gut geht und hoffe, dass du mal zur Ruhe kommst.
LG Michaela
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