Einzelnen Beitrag anzeigen
  #1530  
Alt 07.02.2015, 13:51
berliner-engelchen berliner-engelchen ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 01.04.2011
Ort: Berlin
Beiträge: 1.877
Standard AW: Königinnenweg beim 2. Rezidiv

guten morgen meine lieben,



tja, was soll ich sagen.
gerade alles nicht so toll.
der Prof. hat sich nicht gemeldet, trotz nochmaliger Mail. Dabei stehe ich für Montag im OP-Plan.

Nun musste ich also für mich selbst beschließen: das werde ich nicht machen. der Bauchraum ist ja soweit sauber, das macht keinen Sinn.

Die Option wäre ein Ganzkörper-PET-CT (danke liebe Flipaldis und CR ) mit der Option, es könne ein befallener Lymphknoten, ein igendwo gekapselter Tumor (eher unwahrscheinlich) oder Knochenmetas (auch unwahrscheinlich) sein. Oder 1000 andere Gründe
Das werde ich nächste Woche mal mit meinem Onkologen besprechen.

all die Eventualitäten zu denken, die es sein könnten, würde mich jedoch nur verrückt machen.
Das habe ich mir jetzt VERBOTEN.

ich fühle in mich hinein und stelle fest: ich GLAUBE, dass es der Abtransport der vielen Tumorzellen ist, die durch die Pipac Gaben freigesetzt wurden.
So wie ganz viele von Euch das auch spontan vermutet haben.

Sicherheit für dieses Denken gibt es für mich nicht.
ABer
Es sind meine Gedanken, die mir sie Sicherheit geben sollen und müssen und werden.

Das reicht. Weil es reichen muss.
Ich werde in Ruhe abwarten. Dann den TM weiter kontrollieren.

Weil ich DIR, liebe Panda, ein Buch empfehlen wollte, bin ich selbst nun wieder dabei, mir die Gedanken der positiven "selffulfilling phrophecy" von der Dr. Simonton spricht, wieder zu eigen zu machen.


@liebe Panda:
"Ich habe heute Visualisierung gelernt. Tolle Technik"

Der, auf den das alles zurückgeht, ist Dr. Simonton und seine Frau. Und zwar bereits seit den 70er Jahren!! Unglaublich, welche ERkenntnisse er damals schon formuliert hat.

Es ist mir seit meiner ersten Chemo eines meiner beiden wichtigsten Bücher. Wenn Du es nicht kennst, soll es Deine nächste Lektüre sein, denn es wird dir sehr sehr gut tun. versprochen

Simonton/Simonton/Creighton: Wieder gesund werden. Eine anleitung zur Aktivierung der Selbstheilungskräfte für Krebspatienten und ihre Angehörigen."

Tut mir leid, dass die Reha nicht so ist, wie du es bräuchtest. Da sieht man mal wieder, wie lange manche Erkenntnisse (siehe Buch) dauern, bis sie in der Praxis ankommen, manchmal nie.
Aber da wir mittlerweilei ja sehr gut für uns selbst sorgen können, nicht wahr meine LIebe, wirst Du die Zeit sehr gut für dich nutzen. das finde ich so toll von dir !!!
Es wird dich mental nach vorne bringen und Dir auch wieder Entspannung und Erholung geben. Konntest Du andere Menschen finden, deren zusammensein du genießen kannst??


@liebe Schnecki:
das schöne Wochenende zurück für dich und deine süßen lieben!!!
Wie geht es Dir mental eigentlich mittlerweile? Konntest du ein kleines Stück weiter zur Ruhe kommen??

@Liebe Annette,
danke für das Angebot. Ihr helft mir einfach dadurch, dass ihr da seid.
Lest/zuhört und ein bisserl Worte produziert so weiß ich, dass ihr da seid und das ist toll.
Wenn ich etwas brauche, schreie ich um hIlfe - versprochen
DAS ist etwas, das ich gelernt habe durch meine Krankheit: ganz klar und offen zu sagen: bitte hilf mir + konkrete Anweisung, was es ist. Früher konnte ich das nicht.


@liebe Vlinder,
es stimmt nicht: herzlich wenig.
es ist von Herzen und deshalb ist es viel !!!
Für MOni alles Gute und für dein weinendes Schwesterherz ein wenig Streicheleinheiten für Dich!! Ich kann mich hineinfühlen, zumindest ein wenig, wie schlimm die Situation ist, wenn man neben dem geliebten Menschen steht und nicht helfen kann.
Grüß mir den SChnee und die Berge -- ich habe WAHNSINNIG sehnsucht.

@liebe Geli,
tja, wie gesagt: kein Anruf.
Man muss immer wieder akzeptieren, "NUR" Patient Nr. xy zu sein und ganz und gar unwichtig mit seinem Schicksal. leider ist es so und wird auf absehbare Zeit nicht anders werden in unserem Krankensystem.

es wird nicht alles getan, was man tun könnte und noch nicht mal ansatzweise.
Realität. Leider.

Wenn ich jammern darf von Zeit zu Zeit ist das doch auch schon was.
Du hast nach Medienkonsum/Handy gefragt ... schwieriges Thema. Auch für uns. Wir folgen euch ja in einem Jahr Abstand nach unten .... Es wird auch nach Ipad, Handy, MP3 Player und KOnsorten gefragt. Ehrlich gesagt, bin ich zurückhaltend und wenn die Antwort: WOZU nicht ganz klare Antworten - BEI MIR natürlich - ergibt, gibt´s das nicht. Obwohl ich ja beruflich aus der Medienecke komme ....
ich finde, es ist einfach eine geläufige Art, sich selbst als Eltern Ruhe zu verschaffen und das kann es nicht sein. Da bin ich hart zu mir selbst.
Bei uns gibts ausgewählte Lern-und spielprogramme, davon seehr wenig und das absolut zeitlich begrenzt. letzteres gilt auch fürs Fernsehen. nicht täglich und nicht mehr als 1 std. am Stück. Meist gemeinsam.
jaaaa - steinigt mich. ich weiss, dazu gibts 1 Millionen Meinungen ....

Liebe Geli, nochmals meine Bewunderung für das, was Du da stemmst.
Die Auflösung des Elternhauses ist ein ganz schlimmer schwieriger Abnabelungsprozess, .... ich kann Dir nicht oft genug sagen, wie bewundernswert du das machst.
es wird sich besser anfühlen. später. Der Stolz, es geschafft zu haben und die Befreiung setzt später ein. Sagt eine, die das vor 7 Jahren gemacht hat!


@liebe Katzenjule,
danke, dass Du dich gemeldet hast.
Das waren sehr wichtige Informationen für mich. Darf ich dich noch fragen, WO die Lymphknoten befallen waren??? An welcher Stelle?
Hast Du davon etwas gemerkt außer TM Anstieg?
Hast du sie durch Chemo in den griff bekommen oder wurden Sie operativ entfernt?
Ich trage mich mit dem Gedanken, das auch so zu machen, falls der TM in 4-6 Wochen immer noch nicht zur Ruhe gekommen ist.

alles Gute wieterhin für dich!


@ liebe Sillebill- Sybille,

schön, wieder ovn Dir zu hören.
ich wünsche Dir von ganzen Herzen, dass das nächste CT besser läuft. Und dann auch einen Befund zeigt, der dich beruhigen kann.
Diese wöchentlichen Gaben sind psychisch schwer zu ertragen, das hatte ich im vergangenen Jahr auch. nicht shcön. ich weiss.
und dann noch Winter. Aber vielleicht eröffnet sich Dir dadurch die Möglichekeit, im Sommer wieder mehr Ruhe zu haben - dafür sind meine Daumen gedrückt.

VIEL Kraft für dich!!!

@liebe Aureli,
immer wenn ich Zeilen von Dir hier bei mir finde, macht mein Herz einen kleinen Freudenhüpfer.
ich hoffe, die Chemo-nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Hast Du jetzt endlich mal Emend dazu bekommen?
Hast Du die Übelkeit besser im Griff? Mit Ingwertee hast Du es sicher schon probiert, oder???
ich drück dich, meine Liebe ....

@alle anderen,

ich muss jeztt mal weitermachen und in mein Leben jenseits der Tastatur zurückkehren.
Mittlerweile habe ich eine unangenehme Reihe schwierig zu ertragender Nebenwirkung von der Medi-Umstellung und dem Tamoxifen. (Schwindel, Sehstörung linkes Auge, Gelichgewicht störungen, Kopfschmerzen, Herzrasen, Schlaflosigkeit DANKE , mal wieder VOLL zugegriffen) ...

Kann gerade nicht mal Auto fahren DAS HASS ich vielleicht.

Nicht so viel aufbauendes von mir gerade, .....
Aber ich KÄMPF mich durch

LG
chen