hallo ihr drei
tja, da müsst ihr wohl mir mir vorlieb nehmen
im ernst hier muss es doch auch einen thread für eltern betroffener kinder geben.
wg. oligo. musste ich erstmal googeln
gefunden habe ich dies: lateinisch: "oligo = wenig."
ich dachte eigentlich: "oligo = klein."
nur so klein ist der gar nicht bei mir...
so ca. 7cm auf 5cm (ohne "den neuen").
so war das ja gar nicht gemeint, dass ich was erzählen müsste. hatte nur bedenken, ich geh dir auf die nerven. schließlich ist das ja nichts was dir weiterhelfen könnte.
klar, den prof. hopf kenne ich (vom sehen).
ich bin im kh aber nur bestrahlt worden. bin also weniger in der neurochirurgie gewesen. nur kurz zur beurteilung der op-chancen (und die waren schlecht).
die frage "wieso ich" habe ich mir nie gestellt.
zum einen konnte die frage nichts mehr an den tatsachen ändern, zum anderen wäre es auch nicht fair gewesen wenn`s nicht mich sondern jemand anderen getroffen hätte.
das hätte ich bei meinem baby aber wahrscheinlich auch so gesehen, könnte ich mir vorstellen.
danke für den engel. da hab ich ja jetzt einen bonus. man weiß nie wann man den braucht.
wenn ich wüsste wie, würde ich euch damit eindecken
bis mal wieder
liebe grüße
dieter