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Alt 08.04.2005, 13:33
Gast
 
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Standard Malignes Schwannom

Hallo hallo....

Endlich und auch leider habe ich mal jemanden gefunden, die durch die selbe Hölle der Ungewissheit gehen müssen. Letztes Jahr im Oktober habe ich erfahren das ich in der linken Hand ein 5 cm groißen MPNST habe. Seit dem sind insgesamt 3 OP´s vergangen und die 6 Wöchige Strahlentherapie habe ich seit gestern auch hinter mir. Meine Eltern kommen mit der Krankheit absolut nicht zurecht und seit dem ich zu meinem Freund gezogen bin, haben sie mich komplett verstoßen. Ich weiß manchmal nicht mehr ein noch aus und falle gelegentlich in tiefe Stimmungslöcher und suche immer wieder nach Erklärungen, und die Ärzte meinen "Leben Sie so weiter wie vorher auch" nur ist das nicht immer so einfach!!! Habe mega großes Interesse mich mal mit jemanden über diese Krankheit zu unterhalten und Erfahrungen auszutauschen. Ich wünsche allen viel Willens -und Überlebenskraft. Liebe Grüße Kathleen www.missy_keys@arcor.de
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