AW: aggressive Fibromatose
Hallo nochmal...
Ich wollte niemanden angreifen und auch nicht verunsichern. Mir ging es eigentlich nur darum, dass einige Leute hier im Forum "neue" Erkrankte sofort zu der Möslein schicken als wäre das unsere einzige Rettung. Ich finde einfach, dass wir uns dadurch alle anderen evt. möglichen Wege versperren und wenn es richtig schlecht läuft stehen wir am Ende alle dumm dar. Natürlich hoffe ich auch, dass das Sulindac und in meinem Fall Evista helfen. Trotzdem sollten wir "Möslein-Patienten" nicht jeden dort sofort hin empfehlen. Ich werde jetzt ja am 29.05. erstmal wieder auf Anraten der Möslein nach Heidelberg gehen und mir die Meinung dort anhören. Ich hoffe, dass ich dieses Mal richtig verstanden worden bin.
Meine "Krankengeschichte" steht irgendwo in der Mitte dieser Seiten.
Bis bald mal...
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