Thema: hypopharynx
Einzelnen Beitrag anzeigen
  #2  
Alt 26.06.2011, 19:49
Wangi Wangi ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 15.06.2009
Beiträge: 1.389
Standard AW: hypopharynx

Zitat:
Zitat von adriana1 Beitrag anzeigen

Mein Mann leidet an einem Tumor T3 und hat jetzt 3 Chemo und 30 bestrahlungen hinter sich.Es ist jetzt 4 Wochen seit der letzten Bestrahlung und er kann immer noch nicht essen oder auch nur etwas trinken er hat eine Magensonde und bekommt jeden Tag 3 flaschen Nahrung.Das ergebnisse der behandlung erst ende Juli.Er hat die behandlung gut ertragen keine schmerzen nur ein wenig müde ,auch die Haut hat nicht gelitten aber jetzt fast von einem tag zum hat er ein doppelkinn bekommen sieht aus wie angeschwollen,vielleicht weis jemand was man dagegen tun kann ob es wider normal wirt?.Ausserdem muss er die ganze zeit speichel spucken,vielleicht hat jemand anders auch dieses problem.Würde mich freuen wenn mir jemand antwortet.Grüsse an alle und alles Gute
Hallo Adriana,

was du beschreibst ist normal, meine Bestrahlung, hatte auch Hypopharynx aber T4, war am 10.08.09 zu Ende, den ersten Schluck Wasser konnte ich am 02.09.09 trinken und die ersten Löffel Cremesuppe ca. eine Woche später. Das war beides bei der AHB, bei einer Logopädin die mit mir Übungen gemacht hat. Alleine hätte das wohl länger gedauert.
Das mit dem angeschwollenen Gesicht ist wohl ein Lymphstau, wurden ihm denn Lymphknoten entnommen? Würde ich mit dem Arzt abklären. Bei mir ging das alleine wieder weg, Lymphdrainage soll nicht so gut sein, weil dabei eventuell noch vorhandene Krebszellen im Köper verteilt werden, wurde mir von einem Therapeuten gesagt.
Das mit dem Speichel spucken hatte ich auch eine ganze Zeit, er war zu dickflüssig und weil das Schlucken nicht ging musste ich ihn ausspucken.
Sucht euch einen Logopäden mit Schlucktraining Ausbildung, Namen bekommt ihr bestimmt von einer Krebshilfeorganisation in eurem Ort oder in der nächst größeren Stadt.
Ich wünsche deinem Mann alles Gute und Kopf hoch, es wird wieder besser, dauert nur ein bisschen.
Bei mir ist das Ganze jetzt fast 2 Jahre her und ich kann ganz gut wieder essen, mit Einschränkungen.
Hier ist mein Bericht von meiner Behandlung
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=40276

Lieben Gruß
Wangi
__________________
Mit Zitat antworten