Hallo, bin ganz zufällig hier auf dieser Seite gelandet.
Unsere Tochter Melissa starb am 12.02.2003 im Alter von knapp
15 Monaten, drei Tage nachdem man einen bösartigen Gehirntumor
diagnostiziert hatte während einer Not-OP, nachdem sich nach
der ersten OP der Hirndruck bedrohlich erhöht hatte.
Letzte Woche nun haben wir erfahren, daß sie ein "anaplastisches Ependymom WHO Grad III" hatte. Der Tumor
hatte einen Durchmesser von ca. 6,5 cm.
Nun beschäftigt mich die Frage, wie lange sie diesen Tumor schon
behabt hat, bzw. was sie wohl davon gespürt hat. Ein Kind von
14 Monaten kann sich ja nicht über ihr Befinden ausdrücken.
Sie war immer ein aufgewecktes, fröhliches Mädchen. Hat sich
ganz normal entwickelt. Konnte sprechen und laufen. Wir haben
es nicht merken können haben die Ärzte zu un gesagt. Die letzte
Woche bevor er diagnostiziert worden war, war sie etwas müde,
hatte immer wieder mal gebrochen. Aber sonst war sie wie immer.
Als sie dann ihren linken Arm nicht mehr richtig benutzte und
ihr linkes Bein kraftlos war sind wir sofort in die Kinder-
klinik gefahren....sofort weiter in die Onkologie in Augsburg
weitergeschickt worden....wir hatten niemals erwartet daß sie
48 Stunden später nicht mehr leben würde.
Mir wurde gesagt, daß dieser Tumor bei Kindern in ihrem Alter
sehr selten sei.... und nun sehe ich hier, daß es doch einige
Kinder gibt die daran erkankt sind.
Vielleicht kann mir hier jemand meine Fragen beantworten.
Ich hoffe, ich habe keinen mit unserem tragischen Verlauf er-
schreckt.
Ich möchte euch allen viel, viel Glück wünschen, daß euren Kinder, bzw. euch selber geholfen werden kann. Es kostet be-
stimmt ganz viel Kraft, sein Kind auf diesem Weg zu begleiten.
Ich möchte euch allen ein Meer Sonnenstahlen für die Seele
schicken und ganz viel Kraft.

Liebe Grüße von
Manuela mit Melissa ganz tief im Herzen
Armin.Just@t-online.de