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#1
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Pancoast Tumor
Hallo zusammen,
bin vor mittlerweile 4 Monaten mit der Diagnose Pancoast konfrontiert worden. Hab seitdem bereits 4 Chemos und bald 28 Bestrahlungen hinter mich gebracht. Demnächst erfolgt dann auch eine OP. Gibt's hier weitere Pancoast-Patienten die sich austauschen wollen? Würde mich freuen! :-) LG |
#2
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AW: Pancoast Tumor
Hallo jetplane
Ich hatte auch einen Pancoast. Erstdiagnose Mai 2012. Wenn du Fragen hast kannst du mich gerne anschreiben :-) LG Lissi |
#3
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AW: Pancoast Tumor
Hi Lissi,
vielen dank für deine Antwort, dachte schon, es meldet sich gar keiner. :-) Wie geht es dir heute, hast du dich gut erholt von der OP? LG Simon |
#4
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AW: Pancoast Tumor
Hallo Simon
Ja den Pancoast haben nicht so viele. Mir geht es soweit ganz gut aber es ist nichts mehr so wie vorher. Es geht alles etwas langsamer, da bei mehr Belastung mein Puls rast und ich schnaufen muss wie eine alte Dampflok aber damit kann ich gut leben. Wie geht es dir? Bist du schon operiert worden? LG Lissi |
#5
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AW: Pancoast Tumor
Hi Lissi,
danke für die Info. Ich hab am 22 Mai meinen OP Termin und ehrlich gesagt, "freu" ich mich jetzt schon drauf, da ich mittlerweile seit 4 Monaten drauf hinarbeite. Dazwischen wie gesagt, Chemo und Bestrahlung. Sag, hattest du auch Nervenschmerzen? Bei mir sind die ständiger Begleiter - Schwerpunkt: Arm. Mein Tumor ist zwar schon sehr viel kleiner geworden, aber die Schmerzen sind nach wie vor, zwar auch weniger, aber trotzdem noch da. LG Simon |
#6
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AW: Pancoast Tumor
Hi Simon
Ich hatte starke Schmerzen in der Schulter. Hast du keine Schmerzmittel bekommen? Ich bekam Novalminsulfon und Targin. Die haben super geholfen. Die bekam ich auch nach der OP für die Schmerzen. Seit der OP ist mein linker Arm taub. Die Ärzte sagten das das nach dieser OP normal ist, da dort die ganzen Nerven sind. Ab und zu geht das Taubheitsgefühl wieder zurück, bei mir ist es geblieben. Es ist oft sehr unangenehm aber nicht schmerzhaft. Weist du, was bei der OP alles gemacht wird? Bei mir ist der obere linke Lungenflügel entfernt worden. Dann von 3 Rippen ca. 10 cm weggeschnitten worden, weil dieses blöde Ding da auch geknabbert hat und von der Brustwand musste auch rausgeschnitten werden. Bist du jetzt fertig mit Chemo und Bestrahlung? LG Lissi |
#7
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AW: Pancoast Tumor
Hallo Jetplane,
ich hatte auch einen Pancoast. Diagnose April 2014. Hatte 2 Chemos, dann 50 x Bestrahlung, 2 x pro Tag. Bei der letzten Kontrolle Ende Juni 2015 waren keine Tumorzellen mehr nachweisbar. Mein Tumor war 10x10x10 cm groß. Ich habe bis jetzt überhaupt keine Langzeitschäden. Habe allerdings während der Therapie eine Sachen ergänzend gemacht. Ich wünsche dir alles Gute! LG Sabine |
#8
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AW: Pancoast Tumor
Hallo Jetplane resp. Simon
Wir hoffen alles ist git gegangen. Willy ist ein 13 Jahre altes Urgestein sprich Langzeit-Überlebender nach Pancoast Tumor Diagnose und hat einiges hinter sich. Weiterhin alles gute allen Liz und Willy im Doppelpäggli
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*** Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05 Mami 10.4.1934 - 7.9.2009 inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785 Unsere Welt: http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1 GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI! |
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