#1
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Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Hallo ich bin 26 Jahre alt und habe seit mehreren Monaten geschwollene Lymphknoten an Hals beidseitig, Leiste beidseitig und an der rechten Achsel.. Wobei rechts bei allen Körperstellen diese größer sind als links.
Ich war bei meiner Hausärztin vor etwa 4 Wochen, die hat mir dann Blut abgenommen.. War aber alles okay. Dann hat Sie mich überwiesen zum Ultraschall.. Dort sagte der Arzt mir die LK seien vergrößert aber nicht all zu groß, der größte am Hals rechts hat eine Größe von 2,2 cm. Dann wurde ich zum Hämatologen überwiesen, dieser hat dann ein großes Blutbild abgenommen, im großen und ganzen auch alles okay.. Keinerlei Anzeichen auf Entzündungen oder so. Dann hat er mich zum CT überwiesen, dort war ich dann letzte Woche und der Arzt meine es sei nur eine geringe Vergrößerung der LK, obwohl diese nicht zurück gegangen sind. Mal zu meinen Symptomen: - Die LK`s tun nicht weh. - Ich habe in den letzten zwei Monaten 10 Kilo abgenommen ohne es zu wollen. - Ich habe Juckreiz am ganzen Körper, mal schlimmer mal weniger schlimmer. - Ich fühle mich teilweise total schlapp und zu nichts zu gebrauchen. Habe heute wieder einen Termin bei meinem Hämatologen und mal schauen was als nächstes kommt. Meine Frage an euch, habt ihr Erfahrungen mit Lymphknoten oder Lymphdrüsenkrebs? Hab Angst, dass es wirklich Krebs ist. Schon mal Danke für eure Antworten! LG sternchen |
#2
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Danke dir Maik für deine schnelle Antwort.
Bei meinem Onkologen fühle ich mich sehr wohl, er meinte beim letzten mal dass ich wahrscheinlich noch eine Biopsie über mich ergehen lassen muss, er wollte aber das CT abwarten.. Obwohl das ja jetzt nicht sehr aussagekräftig ist. Und ja ich habe große Angst, weil auch in meiner Familie viele Krebskrankheit en bekannt sind, aber kein Lymphom. Bist du auch selbst betroffen, wenn ich fragen darf?? LG sternchen |
#3
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Wird diese Gewebeentnahme/ Biopsie ambulant durchgeführt?
Weil mein Onkologe hatte nur kurz erwähnt, dass ich dafür zum HNO Arzt muss. Ich Frage weil ich alleinerziehende bin und ich das alles unter einen Hut bekommen muss. LG |
#4
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Hallo Sternchen,
ich glaube, wir hatten schon mal kurz geschrieben. Ich hatte Hodgkin schon 2 Mal. Deine Symptome würden dazu passen, aber das ist auf keinen Fall sicher, daß es auch Hodgkin sein muss. Mein Blut war beide Male absolut in Ordnung. Also lass dich wirklich näher untersuchen. Maikom hat Recht. Aus der Ferne kann man das nicht sagen und auch nicht durch CT oder Röntgen. Nur eine Gewebeentnahme bringt Klarheit. Ich musste nur eine Nacht im KH bleiben und dürfte am nächsten Tag nach Hause. Ca eine Woche später gabs dann Diagnosebesprechung. Ich drücke dir ganz fest die Daumen und hoffe, du berichtest nur positives. |
#5
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Hey ich war gestern beim Onkologen und der hat mir nochmal Blut abgenommen, weiß zwar nicht was er sich verspricht aber okay.. Weil diese ja immer in Ordnung waren.
Am Donnerstag weiß ich mehr. Und wieder warten :-( LG |
#6
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Hallo Sternchen ,
ich möchte dir keine angst machen ,aber bei meiner Tochter war das Blut auch immer in Ordnung und von heute auf morgen quasi plötzlich wahren die Blutwerte nicht mehr Okay Ich drücke die aber die Daumen das bei dir alle gut wird !! Liebe Grüße und ganz viel kraft wünscht Sandauge |
#7
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
hallo
um das wirklich abzuklären hilft nur eine Biopsie. Besteh einfach drauf , keine große sache und musst auch nicht im kh bleiben wenn sie nur eine Stanze vom lymphknoten machen. hatte nie symtome auser ne vergrößerung. und trotzdem ein lymphom. Aber da früh erkannt nun auch seit 4 jahren frei davon. drück dolle die Daumen
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
#8
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Hallo Manarmada,
ich nehme diesen Thread zum Anlass, dich im neuen Jahr mal wieder zu grüßen. Ich hatte nun nach einem halben Jahr das erste Kontroll-CT (vor nem Vierteljahr Röntgen und Sono, das geht immer im Wechsel vierteljährlich). Es scheint weiterhin alles ok zu sein. Aber eine Frage an alle: Ist es überall so, dass man nach dem CT nicht gleich Bescheid bekommt, sondern stundenlang auf eine Rückmeldung per Tel oder gar tagelang warten muss?? Ich hatte vorgestern wie gesagt wieder CT und bis da hin die letzten Wochen sämtliche "Leiden" dieser Welt, vom Zwicken im Bauch bis über .... ach was weiß ich, alles. Man sagte mir nach dem CT (10.30 Uhr), dass, wenn ich bis abends um 18 Uhr keinen Anruf bekäme, alles ok sei. Liebe Leute, ich bin ja anschließend arbeiten gegangen und war um halb fünf nachmittags zuhause. Wisst ihr, wie ich das Handy angestarrt habe und hypnotisiert, "Klingel ja nicht"! Dann rief mich auch noch ein Bekannter an, ich hab fast nen Herzschlag bekommen, bis ich gelesen hab, dass ER das ist. Können Stunden so lang sein?? Ich finde das unmenschlich. Wie ist das bei euch? Kurz und gut - es kam kein Anruf und ich muss wahrscheinlich nicht erwähnen, dass sämtliches Zwicken und sonstige Wehwehchen wie weggeblasen waren....
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Diagnose Ende Februar 2013: Großzelliges NHL in beiden Brüsten, Grad IVa Insgesamt 8 Chemos. Am 17.07. nochmals CT-Kontrolle: Komplette Remission. Am 24.07.13 letzte Chemo stationär. Kontrolle am 05.02.2015: Ohne Befund Weiterhin bis September 2017 halbjährliche Kontrolle o.B. |
#9
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Saranja, ich bekomme überhaupt keinen Anruf, sondern einen Termin für paar Tage später bei der Onkologin. Die sagte mir dann das Ergebnis. Ich mache mich allerdings auch nicht (mehr) verrückt und sage mir einfach: es ist nichts und wenn doch, kann ich mich immer noch verrückt machen.
Jetzt habe ich fast ein Jahr hinter mir und ich merke, ich werde gelassener. Es sind immer nur Phasen, in denen ich mir sage: und was ist, wenn?
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#10
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Rosemie, tatsächlich??
Das finde ich ja noch furchtbarer, das ist ja NOCH ne längere Wartezeit. Ja, das denke ich allerdings auch, dass die übergroße Panik mit jeder neuen Untersuchung, wo nix rauskommt, nachlässt.
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Diagnose Ende Februar 2013: Großzelliges NHL in beiden Brüsten, Grad IVa Insgesamt 8 Chemos. Am 17.07. nochmals CT-Kontrolle: Komplette Remission. Am 24.07.13 letzte Chemo stationär. Kontrolle am 05.02.2015: Ohne Befund Weiterhin bis September 2017 halbjährliche Kontrolle o.B. |
#11
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Ja, nach dem CT bekomme ich nie was gesagt, ich wurde auch noch nie angerufen. Wenn ich zum CT und Blutabnahme komme, kriege ich gleich einen Termin für paar Tage später und da erfahre ich dann erst das Ergebnis. War von Anfang an so. Wahrscheinlich habe ich mir deshalb auch keine Gedanken gemacht.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
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AW: Dieses WARTEN ist so grausam :-(
Zitat:
Nach dem Röntgen an einem Fr nachmittag musste ich leider bis montags warten. Wäre nicht das WE dazwischen gewesen, wäre es spätestens der Folgetag telefonisch gewesen. Ich sage denen ganz klar, dass ich es nicht aushalte länger zu warten... Klappt immer! Auch jetzt in der neuen Klinik! Einfach klare Ansagen machen... Eigentlich verstehen die das auch...
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Melanom rechte Wade 2003 Mediastinales B-Zell NHL, bis 11 cm, Stad.: 1A April-Juli´12: 6* R-CHOP + 4 * R & 2 * HD MTX 30.7.12: PET-CT neg., allerdings "leuchtende"Sternumfraktur Sep´12: Bestrahlung:36 Gray 5.12.12: PET-CT neg. September 2017: weiterhin CR - aus der onkologischen Hand entlassen... |
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