#1
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Chemotherapie
Hallo,
ich bins wieder, die Frau der 1000 Fragen. Heute hat er in komplizierter OP den verdrehten Weisheitszahn rausgesägt bekommen und es war das Gespräch mit dem Arzt und der sagte, daß er sofort die Bestrahlung bekommen soll, d.h. ab Dienstag gehts los. Danach die Chemo. Meine Mutter fragte warum die Chemo hintendran kommt und nicht parallel. Da entschieden die Ärzte zusammen, daß sie ab Dienstag 4 Tagen Chemo machen und dann 3 Wochen Pause, dann wieder 4 Tage Chemo usw. Dabei die Bestrahlung, insgesamt 8 Wochen. Hat schonmal jemand diese 4 Tage-3 Wochen Behandlung gehabt? Darf man ihn in den 4 Tagen besuchen? Kommt er in den 3 Wochen Pause nach Hause? Darf man mit der PEG Magensonde trotzdem normal essen, wenn man schlucken kann? Wir haben ihm heute eine Pilzrahmsuppe mitgebracht, die er wohl auch gegessen hat. Es hieß Suppe darf er ja essen. Mittags hat der Pfleger ihm gezeigt wie man das mit Kamillentee und der Magensonde macht. Hinterher aber nicht mit Wasser gespült. Muß das nicht jedes mal gespült werden? Am Abend bekam er Bauchschmerzen, er wurde wieder in die andere Klinik gebracht, wo man die Sonde gesetzt hat. Dort ist er zur Beobachtung und kommt morgen wieder zurück. Fragen die hinterher immer erst einfallen, weil man so aufgeregt ist und so viele Wochen unter Spannung steht. Danke für die Antworten LG |
#2
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Fragen zur Chemo
Weil ich nicht genau weiß ob der Beitrag hier, oder bei Kehlkopfkrebs rein muß.
Hallo, ich bins wieder, die Frau der 1000 Fragen. Heute hat er in komplizierter OP den verdrehten Weisheitszahn rausgesägt bekommen und es war das Gespräch mit dem Arzt und der sagte, daß er sofort die Bestrahlung bekommen soll, d.h. ab Dienstag gehts los. Danach die Chemo. Meine Mutter fragte warum die Chemo hintendran kommt und nicht parallel. Da entschieden die Ärzte zusammen, daß sie ab Dienstag 4 Tagen Chemo machen und dann 3 Wochen Pause, dann wieder 4 Tage Chemo usw. Dabei die Bestrahlung, insgesamt 8 Wochen. Hat schonmal jemand diese 4 Tage-3 Wochen Behandlung gehabt? Darf man ihn in den 4 Tagen besuchen? Kommt er in den 3 Wochen Pause nach Hause? Darf man mit der PEG Magensonde trotzdem normal essen, wenn man schlucken kann? Wir haben ihm heute eine Pilzrahmsuppe mitgebracht, die er wohl auch gegessen hat. Es hieß Suppe darf er ja essen. Mittags hat der Pfleger ihm gezeigt wie man das mit Kamillentee und der Magensonde macht. Hinterher aber nicht mit Wasser gespült. Muß das nicht jedes mal gespült werden? Am Abend bekam er Bauchschmerzen, er wurde wieder in die andere Klinik gebracht, wo man die Sonde gesetzt hat. Dort ist er zur Beobachtung und kommt morgen wieder zurück. Fragen die hinterher immer erst einfallen, weil man so aufgeregt ist und so viele Wochen unter Spannung steht. Danke für die Antworten LG |
#3
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AW: Chemotherapie
Hallo Minimaus,
ich antworte jetzt mal obwohl ich nicht genau weiß welchen Krebs dein Vater hat. Ich habe jede Woche 1x Chemo bekommen und 6 Wochen lang Bestrahlung. Ihr könnt ihn bestimmt an den Chemo Tagen besuchen, wüßte nicht warum nicht. Wenn seine Werte in Ordnung sind und er sich gut fühlt wird er zwischen den Chemos wahrscheinlich nach Hause können, einfach im KH mal fragen. Man kann trotz der PEG essen, sollte er auch so lange wie möglich tun. Pilzrahmsuppe hört sich lecker an, selber gekocht? Dann bitte das Rezept Man kann die PEG mit Kamillentee ODER Wasser spülen, wichtig ist an jedem Tag spülen, auch wenn sie nicht benutzt wurde und ich mag es nicht wenn mit Kaltem gespült wird, auch als ich Trinken durch die PEG bekommen habe mochte ich nur Warmes. Wegen der Schmerzen ist normal, ich hatte 3 Tage lang Schmerzen, war aber auch die Tagen im KH, danach merkt man die PEG gar nicht mehr. Habt ihr euch schon wegen einem Pflegedienst umgeschaut? In der ersten Zeit muss die PEG alle 2 Tage neu verbunden werden und das konnte ich zu dem Zeitpunkt nicht, kam dann ein Pflegedienst. Heute mache ich das schon lange selber, 1x in der Woche. Und frag ruhig so viel du willst, ich weiß wie unsicher man ist, man hat sich ja nie mit dem Thema befasst und möchte nix falsch machen. Wünsche euch alles Gute Lieben Gruß Wangi
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Geändert von Wangi (22.05.2010 um 11:37 Uhr) |
#4
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AW: Chemotherapie
Hallo Wangi,
vielen lieben Dank für Deine Zeilen. Ich habe mein Vater angerufen und ihm gesagt, daß die Schmerzen vom PEG nur ein paar Tage sind und das normal ist. Nach langem hin und her sagte er, daß sie Ultraschall gemacht hätten gestern im anderen Krhs und feststellten, daß er Magengeschwüre hat. Wieso haben die das nicht schon beim letzten Ultraschall festgestellt? Er hat heute Mittag nur eine Hühnerbrühe bekommen, weil sie überlegen ob sie die Geschwüre rausholen. Er ist genervt, weil jedes Mal wieder was neues dazukommt. Er will endlich die Therapie anfangen und das durchstehen. Er sagt das die erstmal das eine abarbeiten sollen und dann sich um das nächste kümmern. Ob das wirklich Magengeschwüre sind, oder ob es ausgestrahlt hat? Es sind nun schon viele Wochen vergangen und sie eiern immernoch rum, daß macht mich kirre. Liebe Wangi vielen lieben Dank für die Hilfe, die guten Tips und Geduld. Werde euch sicher noch oft "nerven". Liebe Grüße |
#5
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AW: Chemotherapie
Hi Minimaus, bin schon wieder da )
Habe eben erste gesehen, dass Du hier auch noch eine Frage hast. Meine Mama hat sich vor einem Jahr erst mal für eine alleinige Chemo ohne Bestrahlung entschieden (war auch nicht so verkehrt, aber Bestrahlung musste sie dann doch später dazunehmen). Und bei ihr war der Rhytmus ähnlich: 5 Tage Krankenhaus mit Chemo, dann 3 Wochen Erholung zuhause. Das haben wir 5 mal gemacht. Die Tage im Krankenhaus waren zwar nicht so toll, aber ich konnte sie immer besuchen, und die Vorfreude auf 3 Wochen zu Hause bleiben, hat dann immer über den Frust gesiegt. Als ich vor einem Jahr auf dieses Forum gestossen bin (irgendwo findest Du meine Geschichte.."Meine Mutter hat Krebs - Hömöopahtie") war ich genauso unerfahren, durcheinander und verzweifelt wie Du. Ich habe alle Infos und Hilfen die ich hier bekommen habe wie ein Schwamm aufgesaugt. Und: ich habe tolle Menschen kennengelernt, die mir mit ihren Geschichten immer wieder Mut gemacht haben und jederzeit für mich da waren. Wolfgang, Julia, Wangi...und viele viele mehr. Und auch wenn ich nicht zu den Mitgliedern zähle, die hier täglich vorbeischauen und schreiben denke ich oft an dieses Forum. ALSO: Nerven --> gibt´s nicht! Zuviel Fragen stellen --> gibt´s nicht. Ich werde demnächst auch mal wieder ein paar Zeilen zu meiner Mama schreiben, wenn wir neue Ergebnisse haben. Denn wir müssen zur Zeit abwarten und Tee trinken! Bis bald Steffi |
#6
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AW: Chemotherapie
Hallo,
habe deine Frage gelesen,also ich habe einen Tonsillenkarzinom T3 m0 n0 gehabt und bei mir haben sie das operiert und es ist nur ein R1 Schnitt geworden und ich bekomme auch eine Radiochemotherapie,also hatte auch dei ersten Woche die Chemo stationär und jetzt habe ich die Bestrahlungen ambulant und in der 5 Woche denn wieder stationär die Chemo+Bestrahlungen und die restlichen Bestrahlungen wieder ambulant. Besuch kann man jederzeit empfangen bei der Chemo,es sei denn man ist gerade zu Bestrahlung. So wie ich von anderen weiß ist das verschieden in Deutschland manche machen die 1 und die 4 Woche die Chemo und manche die 1 und die 5 Woche ,aber es hängt natürlich auch mit der Anzahl der Bestrahlung zusammen. Gruß Hans |
#7
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AW: Chemotherapie
Hallo,
danke für Eure antworten. Mein Vater hat Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenbefall. Er hat jetzt zwei Tage Chemo bekommen taxotere 50mg und durfte heute für fast eine Woche nach Hause, dann wieder stationär 2 Tage chemo. Ein Theater hatte meine Mutter mit der Sondennahrung, Zubehör usw. die er ja gleich heute Zuhause braucht. Mehr dazu bald ausführlich. Ist es normal, daß man außer Magenmittel und wegen Verdauung nichts weiter bekommt an Medi dazu? Sonnige Grüße Mini |
#8
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AW: Chemotherapie
Hallo Mini,
wieso braucht dein Vater denn jetzt schon die Sondennahrung? Kann er jetzt schon nicht mehr essen? Medis hatte ich auch für den Magen, Verdauung und Schmerztropfen, war aber zum Ende hin. Liebe Grüße Wangi
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#9
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AW: Chemotherapie
Hallo Wangi,
ja er hatte doch vor der chemo noch einen zahn aus dem kiefer gesägt bekommen, eine riesenwunde. Er konnte sein gebiss nicht mehr nutzen und durch das Loch im Kiefer fehlte der biss komplett. Beim reden lief der Speichel und beim essensversuch lief es auch und die zähne gingen vorne immer auseinander wenn er kauen wollte. Seit gestern hat er nun notdürftig sein gebiss angepaßt bekommen, hat aber so schlimme druckstellen, daß er mrogen wieder zum zahnarzt muß. Er schläft fast den ganzen tag, kommt nur um mäuseportionen zu essen hoch und meine mutter macht danach einen beutel fertig, damit er genug kalorien hat und hinterher wasser, weil er kaum trinken will. kann man sondennahrung bekommen, wenn man vorher ein paar bissen gegessen hat? Er sagt nichts, vergräbt sich total und dadurch das er kaum stimme hat ist es nur schwer ihn zu befragen und antworten zu bekommen. es war ein riesentheater mit dem allgemeinarzt wo er die überweisung damals bekam als er mit dickem hals dort auftauchte. Als er nach hause gebracht wurde wußte meine mutter nciht wie sie die nahrung und zubehör, tabletten alles kriegen sollte, weil krhs nicht zuständig und arzt wollte nicht verschreiben. Lange geschichte. Die sonde war im krhs schon rot, es hat sich entzündet, die schwester meinte das müßte anwachsen und wäre normal (es kam nahrung oder magensäure raus)damit waren sie beim hausarzt, es eiterte. meine mutter hat salbe bekommen die sie auftragen soll, hat aber auch desinfektionsmittel bekommen. was soll sie draufmachen? schreib die frage nochmal in anderen beitrag. Meine mutter wächst das alles über den kopf. Man bekommt null infos, steht allein auf weiter flur. Bitte deshalb hier um Hilfe und Ratschläge, weil es sicher jemand gibt der aus eigener erfahrung schreiben kann. Danke Euch sehr. LG Mini |
#10
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Magensonde Entzündung!!!!!
Die sonde war im krhs schon rot, es hat sich entzündet, die schwester meinte das müßte anwachsen und wäre normal (es kam nahrung oder magensäure raus)damit waren sie beim hausarzt, es eiterte. meine mutter hat salbe bekommen die sie auftragen soll, hat aber auch desinfektionsmittel bekommen. was soll sie draufmachen? Darf das in das Loch laufen?
Das Verbandsmaterial im krhs war mit aluminiumschicht auf der wunde. Jetzt hat er ganz normale auflagen bekommen, die meine mutter mit viel melkfett einschmiert, damit sie nicht festkleben an der wunde. Weiß jemand noch wie man die entzündung schnell wegkriegt und was man beachten muß? Vielen lieben Dank für Eure Hilfe Lg Mini |
#11
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AW: Chemotherapie
Hallo Mini,
tut mir sehr leid dass ihr so alleine gelassen werdet. Wegen Versorgung der Sonde such dir mal einen Pflegedienst in eurem Ort, Rezept gibts vom Arzt, die können die Sonde solange die noch nicht i. O. ist besser versorgen als deine Mum. Besteht drauf, meine wurde auch erst mal ein paar Wochen durch einen Pflegedienst versorgt. Die Schwester hat gesagt das muß erst anwachsen? Das soll es ja nun gerade nicht, beim Verbandswechsel muss die immer bewegt werden, ein bisschen rein und raus und drehen, damit sie nicht anwächst. Wie gesagt, sucht einen Pflegedienst. Desinfektionsmittel hab ich Octenisept, nehmen die im Kkh auch, verschrieben vom Arzt, damit mach ich beim Verbandswechsel das Eingangsloch ein bisschen sauber, den Schlauch und die kleine Platte unterwärts auch. Dann mach ich an das Eingangsloch noch Panthenol-Salbe 5%, so hat mir der Pflegedienst das gezeigt, war noch nie entzündet. Beim Verbandswechsel, bei mir jetzt nur noch einmal die Woche, ist auch immer so ein kleines Klümpchen, könnte Nahrung sein, der Pflegedienst und auch die bei der Reha meinten das ist normal. Die Sondennahrung könnt ihr nach dem normalen Essen ruhig geben, vielleicht so eine halbe Stunden danach, dann hat dein Vater nicht so ein Völlegefühl. Und ganz ehrlich, wenn ihr so viel Theater mit dem Hausarzt habt, würde ich den wechseln. Dein Vater hat ja nun nicht nur einen einfachen Schnupfen, da muß schon mal ein bisschen mehr kommen. Hättet ihr keinen HNO Arzt in der Nähe? Das mit dem Pflegedienst würde ich wirklich machen an eurer Stelle, wird deine Mutter auch entlastet und man hat keine Angst etwas falsch zu machen. Bezahlt wird das über die Krankenkasse. Wenn du noch Fragen hast frag ruhig. Liebe Grüße Wangi
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#12
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AW: Chemotherapie
Zitat:
ich bin neu hier habe Kehlkopfkrebs (operiert im September09, danach 34 Bestrahlungen). Warum ich jetzt dringend schreiben muß ist der Umgang der Schwestern mit der Sonde Deiner Mutter. Diese Sonde darf weder rot sein noch anwachsen. Anfang Mi hatte ich selbst damit das Problem, daß die Sonde (trotz Pflegedienst) angewachsen und vereitert war. Ging im Krankenhaus gerade noch raus, hab schon für eine Magenoperation unterschrieben. Bitte aufpassen und die Sonde immer wieder drehen. Wennsie fest ist, sofort ein KH aufsuchen bevor es zu einer großen OP kommt. Renate |
#13
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AW: Chemotherapie
Hallo Mini,
muß mich noch mal kurz melden, meinte natürlich Deinen Papa mit meinen Beitrag. LG Renate |
#14
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AW: Chemotherapie
Hallo,
Renate hat recht, mein Papa musste die riesen OP wegen der festgewachsenen Sonde mitmachen... ist jetzt drei Monate her und er hat immer noch ein Loch wo man auch den Magen sehen kann.... Wir haben immer gedreht und die Sonde war im super Zustand jedoch nicht innen, haben die Schwestern bei seinen ganzen KH Aufenthalten auch nicht bemerkt, ich muss dazu sagen, Papa hatte nicht nur eine PEG sonder auch eine PEJ (Verlängerung in den Darm) Lg, Julia
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Unser Herz will Dich halten
Unsere Liebe Dich umfangen Unser Verstand muss Dich gehen lassen Denn Deine Kraft war zu Ende. Ich werde Dich immer lieben - Papa 24.07.1947 - 23.10.2012 Er ist und bleibt mein Superheld, der beste Papa auf der Welt! |
#15
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Taxotere cisplatin Fentanyl Nebenwirkungen!!!
Hallo,
ein heftiges Durcheinander, auf und ab haben wir in den letzten Wochen durchgemacht. Das was ich von meiner Mutter weiß ist, daß mein Vater Kehlkopfkrebs hat mit Lymphknotenbefall, tochtergeschwulst in Lunge. Der Prof. sagt die Lage ist seeeehr ernst. Er bekam 3 mal Taxotere, glaube ab dem 2. mal Cisplantin dazu? Schmerzpflaster Fentanyl alle 3 Tage. Nach dr 1. chemo hatte er eine thrombose und ganz kleine lungenembolie. Wurde hinterher festgestellt. Obwohl er überwiegend gelegen hat, hat man ihm keine thrombosespritzen gegeben. Zuhause hat er nachts die embolie bekommen. Jetzt war er 14 Tage zuhause, soll am Mittwoch wieder zur Chemo ins Krhs. Die Woche hatte er nachts atemnot, wenn er sich hinsetzte und ruhig atmete wurde es besser. Er hatte wohl auch angst, daß es wieder eine embolie sein könnte. Bei fentanyl steht als nebenwirkung, daß es das Atemzentrum beeinträchtigt, wenn die Dosis zu hoch ist. Er hat ja 10kg abgenommen. Heute Nacht ist er die ganze Nacht rumgelaufen, hatte panik und Angstzustände. Kennt jemand diese Nebenwirkung??? |
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