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#1
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Hallo, Ihr Lieben!
![]() Ich muss mich nun auch mal mit einer Frage an euch wenden. Meine Erstdiagnose ist 4 Jahre her, nach Chemo und Op bekam ich 9/04 Lymphknotenmetas an Hals und Schlüsselbein, die mit Strahlenthera behandelt wurden. Seitdem bekomme ich Herceptin und AHT. 3/05 bildeten sich Metas in der Haut, ich bekam erneut eine Strahlenthera. Seitdem steigen die Tumormarker langsam, aber stetig an. Im Oktober wurde darum ein PET-CT gemacht, bei dem sich suspekte Bereiche im linken Lungenflügel und hinter dem Brustbein ergaben. Da ich auch seit Monaten immer mal wieder Auswurf habe (war aber auch immer wieder erkältet, darum hat mich das nicht so gestört) ging ich zum Lungenfacharzt, der nach Röntgen und Bronchoskopie eine chronische Lungenentzündung diagnostizierte. Nach Therapie mit Antibiotika wurde am 14.12. erneut geröntgt, Ergebnis: keine Änderung. ![]() Nun soll erneut eine Bronchoskopie gemacht werden, weil ich immer noch Auswurf habe und das Lungenvolumen eingeschränkt ist. Sie wird ambulant im Krankenhaus gemacht, weil ich dieses Mal eine Vollnarkose bekommen soll. Bei der ersten habe ich mich trotz erhöhter Dosis Dormicum noch gewehrt, darum hatte der Arzt die Schleimhautprobe aus der anderen Seite genommen, weil das Verletztungsrisiko zu groß war. ![]() Der Arzt im KH hat letzte Woche zur Vorbereitung noch ein CT gemacht, auf dem die Lunge ziemlich normal aussah, das sich also nicht wirklich mit der letzten Röntgenaufnahme deckt. ![]() Ich habe inzwischen nur noch Angst, dass es doch Metas sind. Bei mir ist alles immer ungewöhnlich verlaufen, es hieß auch bei den anderen Metas vor der Probenentnahme, sie sähen nicht wie Metas aus. Ich will mich aber auch nicht verrückt machen, ich bin immer eine Kämpferin gewesen. Ich will nur endlich wissen, was Sache ist! ![]() Wer hat Ähnliches erlebt? Was ist, wenn es doch Lungenmetas sind? Wie geht es dann weiter? Meine bisherigen Metas haben mich nicht wirklich gestört, weil sie keine Beschwerden verursacht haben. Welche Einschränkungen hat man bei Lungenmetas?Ich fotografiere u.a. für eine befreundete Band, die auch in Pubs auftritt, wo geraucht wird. Ist das dann tabu? Liebe Grüße an alle, Mice Geändert von Mice (01.01.2006 um 22:06 Uhr) |
#2
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Och Mensch, Monika,
das Jahr ist noch nicht einmal einen Tag alt und du machst dir schon wieder solche Sorgen. Das tut mir wirklich leid und ich knuddel dich mal virtuell. Wirklich was dazu sagen kann ich dir ja leider nicht, weil ich G'tt sei Dank keine Metas/Lungenmetas habe. Aber bestimmt bekommst du noch Antworten, die dir ein bisschen Mut machen. Liebe Grüße
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Birgit64 במאי יש לך תמיד סיבה מספיק להתלונן |
#3
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Liebe Birgit,
danke fürs Knuddeln! ![]() Bisher konnte ich das Ganze noch einigermaßen ausblenden, weil man vor Weihnachten und Silvester ziemlich beschäftigt ist, aber jetzt wird´s halt ernst! Ich werde auch das noch schaffen, weißt du ja! Liebe Grüße, Monika/Mice |
#4
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Hallo,
ich hatte letztes Jahr Lungenmetas. Es begann mit einer Lungenentzündung, die nicht enden wollte. Auf dem CT sah man 3 Metas, 6 Wochen später hatten die 3 sich fleissig vermehrt. Daraufhin bekam ich Xeloda Chemo und Femara. Nach 5 Monaten war der Spuk wieder verschwunden, Vollremission. Nicht verzweifeln, es gibt immer einen Weg. Bei mir kann man die Metas jedoch klar und deutlich auf dem CT erkennen. Liebe Grüsse Brigitte |
#5
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Liebe Mice,
ich kann Deine Ängste verstehen, aber es müssen nicht immer gleich Metastasen sein. Mit der Behandlung dieser kann ich nicht mitreden. Aber ich denke, wenn es welche sein sollten, was ich nicht hoffe, wird eine Chemo eingesetzt. Meine Lebermetas sind auf dem CT jetzt nicht mehr zu erkennen. Es gibt also dafür erfolgreiche Therapien. Sei ganz lieb geknuddelt und die Daumen sind auch gedrückt. Lieber Gruß Renate |
#6
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Liebe Mice,
es tut mir leid das du wieder am Bangen bist. Ich habe seit 1999 BK - das volle Programm. Ich hatte dann Ruhe bis Sommer 2004. Dann ging es los mit Husten - Auswurf usw. außerdem nahm ich langsam aber stetig ab. Diagnose meiner Hausärztin Asthma, Bronchitis oder ähnliches. Lungenfacharzt erst im November 2004 mein Röntgenbild war weiss - also alles voll Metastasen - Die Ärzte gaben mir keine Hoffnung mehr. Dann geriet ich an einen tollen Onkologen der nicht aufgab. Taxatere und EC Chemo ab Dezember. Seither ging es mir immer besser ich bekam sogar wieder richtig Luft. Dies ist jetzt über 1 Jahr her. Mir geht es viel besser. Jetzt denke ich sogar das ich das nächste Jahr Weihnachten bestimmt auch noch schaffe und noch viel mehr. Ausserdem hab ich wieder 16 Kilo zu- genommen (hilfe jetzt ist genug). Also du siehst auch mit einer grottenschlechten Diagnose kann es wieder bergauf gehen. Natürlich drücke ich dir ganz doll die Daumen das es keine Metastasen sind - wenn doch nimm den Kampf auf du schaffst es auch wieder. |
#7
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Hallo Heike,
das macht mir richtig Mut! Habe zwar nur Lymphknoten befallen. Aber werde auch Taxotere bekommen. SChön, Dein Spruch mit den Engeln, das glaube ich auch! Dir Mice viel Glück für die Untersuchung am Montag! Liebe Grüße und alles Gute an alle! Viel Mut und Hoffnung! Andrea |
#8
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Hallo Mice,
ich finde auch, dass Euch Heikes Eintrag so richtig Mut machen sollte. Es tut mir leid, dass Du so in Sorge bist, hoffentlich ist sie unbegründet. Laß Dich mal knuddeln!!! Mein Daumendrücken ist Dir gewiß! Ich habe keine Metastasen, kann darum auch keine Tipps geben.
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Liebe Grüße Biggi ![]() ---------------------------------------------------- Wir hoffen immer, und in allen Dingen ist besser hoffen als verzweifeln... (Goethe) |
#9
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Liebe Mädels,
![]() danke für eure lieben Antworten, die haben mir viel Mut gemacht! ![]() @Heike: Du bist ja wirklich das ideale Beispiel, toll, dass es dir wieder gut geht! Ich drücke dir die Daumen, dass es laaaaaaange so bleibt! Dein Spruch mit den Engeln gefällt mir auch! ![]() Heute war ich bei der Anästhesistin zum Vorgespräch. Bin im Moment etwas erkältet, wenn es schlimmer wird, muss die Broncho eventl. verschoben werden. Jedenfalls habe ich nach dem Gespräch nicht mehr so einen Bammel, ich kriege ein Narkosemittel, das ich schon mal hatte und mit dem es mir sehr gut ging. ![]() Am Ergebnis lässt sich eh nichts ändern, es kommt, wie es kommen soll. Deshalb versuche ich jetzt das WE zu genießen und Montag geht´s endlich los! Ich melde mich dann wieder bei euch! ![]() Euch auch ein schönes Wochenende, ![]() Mice Geändert von Mice (07.01.2006 um 13:25 Uhr) |
#10
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Hallo an alle,
![]() die Broncho wurde auf Freitag (13.1.) verschoben, weil meine Gerinnungsfaktoren im Blut nicht in Ordnung waren. ![]() Also Daumendrücken bitte verschieben ![]() Liebe Grüße, Mice |
#11
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Liebe Mice,
habe bisher nur still mitgelesen, aber oft an dich gedacht. Ist nicht gerade toll, dass dein Termin verschoben werden musste, heißt es doch noch mehr Tage zittern und Ungewissheit. Auf jeden Fall sind meine Daumen für Freitag feste gedrückt! Alles Liebe für dich. Vanilla |
#12
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Hi...
bei meiner Ma hätte die Fachklinik in Coswig gaholfen, wenn es nicht so weit fortgeschritten gewesen wäre. Sollten bei Dir Metas auftauchen, gibt es dort per Laser die Möglichkeit, die Metas entfernen zu lassen...sie können bisher bis zu 125 Stk. entfernen. Sollten beide Lungenflügel befallen sein, machen sie erst den einen, nach vier Wochen den anderen. Ich drücke Dir die Daumen, dass nix ist!!! |
#13
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Hallo, Ihr Lieben!
![]() @Vanilla: danke und auch für dich alles Gute! ![]() @Mella: Danke für den Tipp mit dem Laser, habe jetzt gelesen, dass sie das in der Klinik, in der die Narkose-Broncho gemacht wird, auch machen. Liebe Grüße, ![]() Mice |
#14
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Moin Moin,
heute geht´s endlich los....... Melde mich nachher wieder! Alles Liebe ![]() |
#15
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Huhu Mice,
denk gerade an dich - drück ganz fest alle Finger nicht nur die Daumen. Bis später viel Glück |
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