|
#1
|
|||
|
|||
Danke
Ich habe die letzte Zeit viel in diesem Forum gelesen und ich bin dankbar, dass es euch alle gibt.
Vielleicht kann ich mit meinem Beitrag hier noch dem einen oder anderen etwas Mut machen. Anfang Herbst diesen Jahres wurde von meinem praktischen Arzt ein Bruch der 20 Jahre alten Kaiserschnittnarbe festgestellt, durch die sich eine flüssigkeitsgefüllte Blase gestülpt hatte. Bei dem Versuch der Reposition hatte ich sehr starken Harndrang, so dass ich eine OP nicht weiter verzögern wollte und mich direkt im Krankenhaus anmeldete. 3 Tage hatte ich mir als Limit für den vermeintlich leichten Eingriff gesetzt. In der Klinik wurde ich mit der Wahrscheinlichkeitsdiagnose Ovarialca konfrontiert. Dafür sprach die starke Vaskularisierung der Ovarien, dagegen sprach, ich hatte keinen Aszites (Bauchwasser). Allerdings ließ auch der Tumormarker (530) wenig andere Schlüsse zu. In einer Gemeinschaftsarbeit von Urologen (Stauungsniere), Chirurgen und Gynäkologen wurde ich 7 1/2 h operiert und erwachte auf der Intensivstation als völlig entkerntes Wrack. Figo 3c, N1/28, G3 aber dank des Spitzenteams war die OP R0 (ohne Tumorrest) und sogar der After konnte erhalten bleiben. Schon wenige Tage nachher ging es mir erheblich besser als vor der OP und ich wurde nach 15 endlosen Tagen im KH nach Hause entlassen. 6 Zyklen Chemo waren, bzw. noch 5 sind für mich vorgesehen. Und hier kommen wir zu der Stelle, wo ich versuchen möchte Euch ein bisschen Angst vor dieser völlig neuen Erfahrung zu nehmen. Carboplatin/ Taxol in Kombination ist teilweise etwas schwer verträglich, ich wurde aber in der Onkologie hervorragend darauf vorbereitet. Am Abend vorher erhielt ich 20 mg Fortecortin oral, was am nächsten Morgen noch einmal wiederholt wurde. Ich kann euch sagen, von den Nebenwirkungen des Cortisons habe ich keine einzige ausgelassen. Angefangen von Schweißausbrüchen, über Heißhunger auf alles was irgendwie essbar war bis hin zur absolut euphorischen Stimmung war alles vorhanden. Und so war ich auch wild entschlossen auch das Taxol zu vertragen. Vor der Infusion bekam ich 2 i.v. Injektionen, ein Fenistil, ein Antihistamin und ein Antiemetikum gegen den Brechreiz. Half prima, denn nachdem die Infusion durch war ging ich erst einmal Eis essen. Auch die Tage danach waren hervorragend, 2 Tage später ging ich wieder arbeiten. 15 Tage nach dem 1. Zyklus fingen meine Haare an auszugehen, ich werde mir heute abend den Kopf kahl scheren und hoch erhobenen Hauptes eine Glatze tragen. (Heute morgen beim Frühstück las mir mein Mann mein Horoskop vor: Es kann sein, dass Sie Ihre Frisur nicht mehr so prickelnd finden, ändern Sie sie. Ist das kein Omen für meine neue Haartracht? Zu den sonstigen Nebenwirkungen kann ich nur sagen, ich friere viel. Besonders an den Füßen, da ich mich beruflich auch viel an der frischen Luft aufhalte. Heizbare Stiefeleinlegesohlen helfen, meine Füße warmzuhalten. Handschuhe und Mütze sind jetzt ebenfalls ständige Begleiter. Gegen ein zeitweises Brennen im Mund lutsche ich Lakritz. Bei der letzten Blutprobe waren die Tumormarker unter der Nachweisgrenze und ich fühle mich wohl. Ich haffe, ich kann dem einen oder anderen hier etwas Mut machen und möchte mich auf diesem Wege nochmals für die optimale Betreuung hier bedanken. BTW kann mir jemand etwas zu Glutamin als Nahrungsergänzungsmittel während der Chemo sagen? Nochmals Danke! Flipaldis Geändert von Bessie (01.12.2008 um 00:03 Uhr) Grund: Preis entfernt |
#2
|
|||
|
|||
AW: Danke
Hallo Flipaldis
Herzlich willkommen in unserer Runde. Zu deiner Frage kann ich leider nicht Stellung beziehen,da ich nichts darüber weiß.Aber es wird sich sicher noch jemand melden mit mehr Ahnung.Ich persönlich meine das man solche Sachen erst nach der Chemo ausprobieren sollte.Mir hat mal ein Arzt gesagt ,daß der Körper in dieser Zeit mit so viel fremden Stoffen belastet wird das man dem nicht noch mehr hinzufügen sollte. Aber da gibt es natürlich sehr unterschiedliche Ansichten und niemand weiß so wirklich was richtig ist. Ich wünsche dir das du weiterhin so taff durch deine Therapie gehst und die Chemo weiterhin gut verträgst. Alles Gute Dorle |
#3
|
|||
|
|||
AW: Danke
Hallo Flipadis,
willkommen - auch bei unschönem Anlass. Du hast ja auch einiges hinter dir klingt aber für mich jetzt positiv. Du bist auf einem guten WEge wie es scheint. Bei mir ist meine Mutter betroffen - diagnose der Ärzte - wohl nur einige Wochen/Monate nur palliative Chemo, keine OP möglich. Gestern hat sie vom Onkologen erfahren, dass die Werte alle sehr gut sind (nach 2mal Chemo) und auch die Tumormarker zurückgegangen sind. Sie hatte auch immer kalte Füsse und viel gefroren (früher war's ihr immer zu heiß) - wie bei dir. Ist jetzt aber schon besser. Deine Frage kann ich dir leider auch nicht beantworten. Weiterhin alles Gute und viel Glück im Kampf.
__________________
LG Sunny |
#4
|
|||
|
|||
Glutamin als Nahrungsergänzungsmittel zur Chemo
Ich hatte gehofft, jemand hier hätte schon einmal Glutamin ausprobiert, allerdings scheint es niemand zu kennen.
Ich werde euch also erzählen, was ich bisher darüber weiß. Diese Informationen bekam ich von einer Ernährungsberaterin der chirurgischen Abteilung des Krankenhauses, die zu mir kam, geschickt von ihrem Chefarzt und die mich wegen meines angeblichen Untergewichts (65 kg bei 1,75 m, pah) beraten sollte. Glutamin soll bei regelmäßiger Einnahme (5 Tage vor der Chemo bis 5 Tage nachher) eine Mucositis vermeiden helfen, welche sekundär zu einer Verringerung der Chemodosis führen könnte und damit auch nachhaltig den Therapieerfolg gefährden könnte. Mir liegt ein Prospekt der Firma Fresenius Kabi vor, in dem Glutamin als wichtiger Energie- und Stickstofflieferant für Mucosazellen genannt wird. Dadurch soll es die immunologische Barrierefunktion der Enterozyten verstärken und den Schweregrad der Mucositis und auch deren Dauer reduzieren. Nun gut - das ist ein Werbeprospekt. Aber mir liegt auch ein Abdruck einer Studie www.TheOncologist.com vor, in dem Glutamin zur Vermeidung Oxaliplatin induzierter Neuropathien erfolgreich eingesetzt wird. Allerdings handelt es sich in dieser Studie um Patienten mit einer Krebserkrankung des Dickdarms und Rektums. Ich denke allerdings Platin ist Platin, egal in welcher Formulierung, und das gehört genauso in die Chemo des EK. Auch bei "unserem " Carboplatin gehören Neuropathien zu den unangenehmen Begleiterscheinungen, die sich in Taubheitsgefühlen bezw. Sensibilitätsstörungen bemerkbar machen. Ich habe für mich entschieden, dass ich es ausprobiere, allerdings in einer reduzierten Dosis, zusätzlich zu meinem Salzlakritz. Gestern hatte ich meine 1. ambulante Chemo, die andere davor war noch stationär und da ich vertrug dieselbe wieder sehr gut, ich war den ganzen Tag mit meinem Infusionsständer unterwegs und bettelte darum, man möge mir etwas Sinnvolles zu tun geben, da ich es nicht gewöhnt sei, den ganzen Tag auf meinem Hintern sitzend zu verbringen. Na ja, das muss dem Herrn Professor zu Ohren gekommen sein, denn er kam zu mir und unterrichtete mich davon, ich bekäme einen Nachschlag Carboplatin, da ich es hervorragend vertrüge und er sich einen besseren Langzeiterfolg von einer Erhöhung der Dosis verspricht. Auf meine Frage, ob ich bisher nur die Kinderdosierung erhalten habe, wollte er sich nicht weiter auslassen, später kam der Stationsarzt um mir einiges zu erklären und meine Fragen zu beantworten. Vielleicht ist das mit dem Glutamin ja für den einen oder anderen interessant, es wird allerdings nicht von der Krankenkasse bezahlt. Schönes Wochenende für euch alle - ich werde jetzt erst mal mit den Hunden laufen. Flipaldis Geändert von gitti2002 (30.11.2008 um 13:56 Uhr) Grund: keine Preisangaben für NEM im Forum |
#5
|
|||
|
|||
AW: Glutamin als Nahrungsergänzungsmittel zur Chemo
Hallo flipaldis,
ich finde die Sache mit dem Glutamin sehr interessant, aber ich habe da eine Frage: Was ist Mucositis? Und natürlich weiß ich deshalb auch nicht, was Mucosazellen sind! Auf jeden Fall hatte auch ich mit diesen Neuropathien zu tun, hatte ein Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Fingerkuppen und total taube Fußsohlen, sowie Zehen. Die letzte Chemo hatte ich im August 2006, Ende November 2006 fühlte ich plötzlich wieder den Teppich unter den Füßen, als ich barfuß ging und mittlerweile ist alles wieder in Ordnung mit den Füßen. Nur in den Fingerkuppen fühle ich manchmal noch ein gewisses Taubheitsgefühl, ist aber okay so, merke es kaum. Wenn Glutamin da Einfluß hätte, wäre das ja schon sehr gut, nicht wahr? Und das Salzlakriz hilft auch? Hm! Ich liebe Salzlakritz und esse es sehr oft, habe ich auch während der ganzen Chemozeit immer wieder gegessen, hatte manchmal richtig Heißhunger drauf. Hilft das wirklich? So, ich finde es toll, wie gut du die Chemo verträgst. Ich hoffe für dich, daß es so bleibt! Alles Gute für dich! Liebe Grüße Mosi-Bär |
#6
|
||||
|
||||
AW: Glutamin als Nahrungsergänzungsmittel zur Chemo
Hallo Mosi-Bär!
War selber neugierig und hab mal geschaut, hier steht sogar über was Glutamin drin. http://www.mucositis.de/index.php?id=34 LG Siby
__________________
An bösen Worten die man ungesagt hinunterschluckt, hat sich noch niemand den Magen verdorben. Winston Churchill |
#7
|
|||
|
|||
AW: Glutamin als Nahrungsergänzungsmittel zur Chemo
Oh flipaldis,
wie schrecklich dass du mit deinem Infusionständer bei deiner ersten Chemo (was war es denn für eine, du Gute) den ganzen Tag unterwegs sein musstest, entschuldige, du musstest ja den ganzen Tag sitzen. Schrecklich, das ist ja wohl nicht zumutbar, hatte man dir denn keinen Port gelegt? Sind denn deine Venen bei deinem sachten Gewicht nicht zu zart? Aber wie schön, dass der Herr Professor sich persönlich um dich kümmern konnte, und Kinderdosierung, das kommt wohl darauf an nach w a s die bemessen wird. Und die Salzlakritze?? Die verkaufe i c h - einfach einfach eine PN, der Preis richtet sich nach dem Vollmond, den Gewinn bekommt der KK mischmisch |
#8
|
|||
|
|||
AW: Glutamin als Nahrungsergänzungsmittel zur Chemo
Hallo Misch-Misch
kann es sein dass du hier irgendwas vermischst? Natürlich habe ich einen Port. Der limitierende Faktor ist aber die Länge des Infusionsbestecks, und dieses ist nun mal nicht so lang wie ein Feuerwehrschlauch. Auch kommt in meinem Krankenhaus die Infusionslösung nicht aus der Wasserleitung, sondern aus einer Flasche, die vorschriftsmäßig an einem Infusionsständer angebracht ist. Um mir ein bisschen Mobilität zu erhalten, muss ich das Ding also mit rumschleppen. Schön für dich, dass du Salzlakritz verkaufst - dann muss ich wenigstens deshalb nicht mehr zu Aldi fahren. Schick mir ein paar Tüten. (Die Wirksamkeit (?) des Lakritz beruht wahrscheinlich auf der Süßholzwurzel, die bei einigen Urvölkern zur Mundhygiene eingesetzt wurde.) Im übrigen dachte ich, dass das hier ein Forum sei, in dem jeder mit jedem seine Erfahrungen, seine Erfolge oder auch Misserfolge teilt. Ein für alle Male, ich will hier keinen missionieren, ich habe das Thema Glutamin völlig objektiv in die Diskussion gestellt, in der Hoffnung, der eine oder andere hier, der durch seine Chemo an einer Entzündung der Mundschleimhaut, Speiseröhre (Mucositis) etc. leidet, könne sich hiermit helfen, aber genauso gut können wir über Tomaten reden, die mir von einem Onkologen als Nahrungsmittel empfohlen wurden, weil sie freie Radikale im Körper fangen, die durch die Chemo entstehen. Misch-Misch, vielleicht ist dir dieses Thema lieber, es sei denn du bist bei Vollmond unterwegs-------------------auf dem Besen um den Blocksberg? Flipaldis |
#9
|
|||
|
|||
AW: Danke
Hallo Flipaldis
Wenn du hier nicht missionieren wolltest dann muß ich dir leider sagen ,das dein Schreiben auch für mich genau so rüberkommt. Erst fragst du um Rat,und dann weißt du alles ganz genau. Das kommt einem schon etwas seltsam vor. Und das du eine Sonderration Chemo brauchst weil du ja so fit bist, ist ein Schlag ins Gesicht all derer die während der Chemo unter etlichen Nebenwirkungen zu leiden haben.Und eine willkürliche Erhöhung der Dosis wegen zu guter Verträglichkeit erscheint mir auch mehr als seltsam Schönen Gruß Dorle |
#10
|
|||
|
|||
AW: Danke
Entschuldigt die Frage.. Was hat Euch denn geritten?
Es ist doch etwas völlig anderes Broschüren vor sich liegen zu haben aus denen man das Fachsimpeln studierter Menschen entnehmen kann, oder die Erfahrungen von Menschen berichtet zu bekommen die diese Persönlich gemacht haben! Ich erkenne keine missionarischen Absichten hinter flipaldis Ausführungen sondern einen Erfahrungsaustausch. Und mischmasch, ich finde Dein Sarkasmus ist absolut nicht angebracht und unverschämt! Wir alle hier sind Betroffene oder Angehörige und es sollte uns doch möglich sein respektvoll miteinander umzugehen und uns mit den Menschen freuen die nicht von Nebenwirkungen gebeutelt sind! Ich selbst gehörte zu den Glücklichen denen ein Großteil der Nebenwirkungen erspart geblieben sind und das habe ich hier auch mitgeteilt. Bestimmt nicht um anderen damit einen Schlag ins Gesicht zu versetzen, sondern um denen die dieses Forum aus dem selben abscheulichen Grund neu betreten wie wir das getan haben Mut zu machen! LG Regina
__________________
Ich habe Krebs und nicht der Krebs mich!!! Geändert von care (30.11.2008 um 23:41 Uhr) Grund: vertippt |
#11
|
||||
|
||||
AW: Danke
Liebe flipaldis
ich finde deinen Erfahrungsbericht trotz traurigen Inhalts sehr optimistisch, echt mutmachend ! Lieber so schreiben und nachvollziehbare Tips geben, als Rumjammern und Heulen. Zu den Kommentaren weiter oben sage ich nichts, überlies sie einfach..... Mancher schiesst eben gern übers Ziel hinaus und wird hässlich. Ich (GHalsKrebs) bekam 6 mal Cisplatin, (ohne Port...eine Quälerei) - habe es auch gut vertragen, wahrscheinlich wegen dem Cortison - die von dir beschriebenen Nebenwirkungen habe ich auch alle mitgenommen. Ich war trotz Krankheit ziemlich fit und stolz darauf, dass ich nie brechen musste und meine Leukos o.k. waren. Immer alles im grünen Bereich ! Allerdings, wenn ich heute entscheiden könnte (siehe Cortison), würde ich es auch bei Lakritze und 2 Liter Wasser pro Tag belassen, denn der Heisshunger hat mich zum Pfannkuchen gemacht... ich nehme inzwischen auch wieder mal ab, aber sofort, wenn die Waage nach unten zeigt, kommt der Hunger zurück, als wolle mein Körper nichts vom Speck hergeben. Dir alles GUTE, und wenn du weiter Tips hast, wie man sein Immunsystem aufpäppeln kann (auch mit Aldi-Produkten) - so her damit
__________________
Liebe Grüße Nikita Tapferkeit ist die Fähigkeit, von der eigenen Furcht keine Notiz zu nehmen. George Patton Geändert von nikita1 (30.11.2008 um 23:37 Uhr) |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|