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Nsclc viel versucht und wenig ereicht
Hallo erstmal an alle Betroffenen sowie Angehörigen.
Möchte mich erstmal vorstellen, mein Name Ist Peter, bin 52 Jahre alt,Komme aus Rhp. und bin Betroffener. Lese hier schon seit 05 09 immer still mit. Bei mir wurde im April 09 Lk.festgestellt.nach all den Untersuchungen stand im Juni dann fest nsclc (plattenepithel) T2a N2 M1 (pleuraerg.) III a innoperabel,mit 2 befallenen Lymphkn. trachial und carinal. erste Chemo mit cisplatin/vinorelbin. kein ansprechen ,dann 43 bestrahlungen und chemo cisp/vino (höchstdosis von70Gy) Haupttumor schrumpfte,lyk unverändert. Im feb.10 Tumorprogress. Chemo 5zyk. taxotere. Nach ct auswertung im Juni weiterwachsen des Tumors auf jetzt 7,5cm Lyk 4,3x 3.5cm bzw 2,5x2cm .Seit july Einnahme von Tarceva.Gestern dann Gespräch bei Oncodoc und welch Wunder kein wachstum irgend eines Mitbewohners von mir mehr. da fiel erst mal eine große Last von mir,dachte schon bei mir würde nix wirken. Nach nun fast 3monaten Einnahme vontarceva muß ich sagen das meine Lebensqali ganz schön gesunken ist,aber oncodoc sagt immer weiter Tc. Solange die Nw so bleiben wie jetzt kann man es noch gut ertragen. Nw`s mitden üblichen Medikamenten imGriff. Habe bis vor kurzem noch teilweise im job gearbeitet (Dachd.), aber mitlerweile geht die Luft aus und ich muß immer längere Pausen machen, was aber nicht heißt das ich nicht versuche die alte Fitness (vor Tc) wieder zu erlangen. Klappt nur nicht so richtig,dafür versuche ich halt mal mich schreibmäßig hier zu betätigen. Hab schon viele Berichte von Euch hier im LKforum gelesen. Vieles ist Bewegend und sehr viel gibt einem dann auch wieder Mut und Hoffnung gegen diese nicht wirklich beliebte Mitbew. anzuklopfen. Soviel erst mal zu mir hoffe keinem hier auf die Nerven zu gehen Gruß Peter An alle Betroffene einen Großen Schub Tumorbekämpfungsenergie In diesem Sinne |
#2
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AW: Nsclc viel versucht und wenig ereicht
Lieber Peter,
willkommen hier, wenn es auch besser wäre, Du hättest hier nie Rat zu suchen brauchen. Weisst Du, was die Nebenwirkungen angeht, so frage ich mich immer: was möchte ich jetzt lieber, die Nebenwirkungen oder Tod. Ich nehme dann die Nebenwirkungen. Sag mal klemmt Deine Shifttaste und auch die Leertaste bei Deinem Rechner? Liebe Grüße Christel |
#3
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AW: Nsclc viel versucht und wenig ereicht
Hallo Peter,
ich fürchte, die Wirkungen des Krebses sind auch nicht besser als die Nebenwirkungen der Medikamente. Mit den Medikamenten hatte ich (habe ich) wenigstens noch Hoffnung auf bessere Zeiten. LG Reinhard Mir fällt das Lesen ohne großzügige Gliederug wahnsinnig schwer, kommt sicher von der Chemo oder schlicht nur vom Krebs? Geändert von Reinhard (16.09.2010 um 15:36 Uhr) |
#4
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AW: Nsclc viel versucht und wenig ereicht
Hallo liebe Christel, Mariesol,Mückchen und lieber Rheinhard
Erst mal danke für eure Antworten,Ratschläge und Vorschläge. Das mit den abständen und schriftzeichen liegt an mir, kann nämlich nur 1 Finger Suchsystem. Das mit den Nw. kann und werde ich auch ertragen,solange der Hauptfeind ruhig bleibt. Meine Frage allerdings dieNw werden seit ca. 2Wochen immer vielfältiger, wie Muskelzucken und Krämpfe in Fingern,Händen, Beine, Füße,Bauch,Brust und Rückenbereich,sowie zeitweise Sehminderung,Zahnfleischrückgang,ständiges Benommenheitsgefühl,bei jeder kleinen Anstrengung plötzlich auftretender Reizhusten,der dann fast mit Bewußtlosigkeit endet und ständig anhaltendes Klos im Hals Gefühl. Habe Oncodoc darauf angesprochen,doch der meinte nur da der Tumor schon so groß sei,käme dies fast alles daher.So ganz mag ich das aber nicht glauben.Hier sind ja auch schon einige die mit Tarceva Erfahrung haben und mir freundlicherweise mal mitteilen Könnten ob solche,oder ähnliche Nw aufgetreten sind. Für eine Antwort wäre ich euch dankbar. Gruß Peter |
#5
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AW: Nsclc viel versucht und wenig ereicht
Hallo Peter,
so gings mir vor 3 Jahren auch. Ich habe mich zwar nicht auf 2 Finger gesteigert, aber jetzt weiß ich wenigstens so ungefähr, wo die häufigsten Buchstaben zu finden sind. Mit Tarceva habe ich keine Erfahrung. Wohl aber mit dem "Haustier" und den Nebenwirkungen. Nach meiner Erfahrung kannst Du davon ausgehen, daß sich das Haustier auf Dauer von der Therapie nicht sonderlich beeindrucken läßt und wieder anfängt, lästig zu werden. Die Therapie bleibt auch nicht ohne Spuren, wovon man sich dann so ehlend fühlt, wer weiß das schon? Wenn der Onko sagt, das käme alles vom Krebs, dann wird das schon so sein. Ich hätte schon öfters das Gefühl, noch mindestens eine weitere Krankheit zu haben. Aber, gings krebsmäßig bergauf verschwanden die anderen Beschwerden auch. Aus mehrjähriger Erfahrung kann ich Dir aber sagen, daß es auch sehr gute Zeiten ganz ohne spürbare Beeinträchtigungen geben kann. Die muß man dann nutzen, weil man keine Ahnung hat, wie lange sie andauern. LG Reinhard |
#6
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AW: Nsclc viel versucht und wenig ereicht
Lieber Peter,
die Krämpfe in Händen und Füßen kenne ich auch und Magnesium hilft mir da nicht. Was mir aber hilft ist Limptar. Ist rezeptfrei. Den Tip habe ich übrigens von Michaela. Was die Sehminderung angeht, ist der Augenarzt angesagt. Panike mal noch nicht, es kann sein, dass Deine Tränenflüssigkeit sozusagen etwas dick ist und damit von Zeit zu Zeit einen Schmierfilm auf die Augen legt. Dem Zahnfleischschwund versuche ich durch verstärkte Mundhygenie zu begegnen. Spülungen mit Salbeitee sind da gut und außerdem habe ich mir eine Munddusche gekauft, die das Zahnfleisch massiert. Gegen Reizhusten haben mir Codein-Tropfen gut geholfen. Vielleicht probierst Du die mal aus. Ich hoffe Dir den einen oder anderen Tipp gegeben haben zu können. Danke für Deine Erklärung was Dein 1 Fingersystem angeht. Liebe Grüße Christel |
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