|
#1
|
|||
|
|||
Mein Kind hat NON HOGKIN
Hallo zusammen!
Mein Sohn hat Non Hogkin und ist 14 Jahre alt, er macht zur Zeit Chemo in Heidelberg und nach dem 2. Block geht es ihm sehr schlecht, da die komplette Mundscheimhaut, auch im Hals weg ist. Er hat Schmerzen und bekommt Morphin! Ich suche hier Leute deren Kids auch betroffen sind (leider) um sich auszutauschen. So wünsch ich Euch ein schöner Tag Lg Mia |
#2
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
liebe mia,
ich möchte dir erst einmal ganz viel kraft rüberschicken....licht und vor allem zuversicht!!! ....die hochdosis klingt ersteinmal furchtbar schlimm....und ich kann sehr gut nachvollziehen, dass es dir angst macht....jedoch sollte es dir auch mut und hoffnung schenken, dass es die richtige therapie ist.... zunächst einmal weiss ich von zwei schülern an meiner schule...ein junge 14, ein anderer 16....beide in homburg an der uniklinik behandelt, dass sie nach der chemo auf jeden fall mit hochdosis und stammzellentherapie behandelt wurden....das , so erklärten die ärzte uns, schenke die größere sicherheit, diese form von non hodgkin in den griff zu bekommen ....und es ist so...beide sind wieder seit einiger zeit im schulbetrieb und motiviert am lernen! einer macht nun abi! die richtige diagnose ....und anschliessend zwar eine sehr harte, aber richtige therapie retten leben!!! ich hoffe so sehr, dass auch du vertrauen schenken kannst....im augenblick ist es schwer, aber sobald er in kur kommt, seid ihr wieder etwas leichter!!! sei lieb umarmt! andrea |
#3
|
||||
|
||||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Liebe Mia
für komende Zeit wünch Dir und Deinen Sohn ,viel Kraft,und alles Erdenklich Gute, Beba
__________________
|
#4
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Guten Morgen ,
mein Sohn fängt heute mit der Hochdosis an. Ab 8.30 Uhr läuft die Uhr Rückwärts für acht Tage.......sie sagen das es ca. 3-4 Tage dauert bis es anfängt sichtbar zu werden, sprich die NW`s setzen ein......Nun ich habe Angst aber auch sehr grosse Hoffnung das alles gut wird....es muss alles gut werden! Wünsche Euch ein schöner Tag und Dankeschön Lg Mia |
#5
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Liebe Mia!
Ich möchte Dir und Deinem Sohn ein großes Kraftpaket auf die Reise schicken. Ich wünsche Jona, dass er gut durch die schwierige Zeit kommt. Tschüß! Elisabethh. |
#6
|
||||
|
||||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Liebe Mia Ich möchte euch auf diesem Wege unendlich viele Kraftpakete senden. Denk‘ immer daran, wir hoffen und beten für euch, wünschen dass alles glatt und ohne Probleme verläuft. Jeder Tag wird nun eine neue Herausforderung sein, und für jeden Tag wünsche ich euch die Kraft, unsagbar viel Vertrauen dass Dein Sohn das alles packt. Nach der HD werden sicher Tage kommen in denen es deutlich schwerer wird. Ich drücke euch die Daumen, werde an euch denken. Alles Liebe und Gute für die kommende Zeit, ihr seid stark – ihr packt es gemeinsam! Von Herzen wünsche ich euch das am Ende das hier steht, genauso bunt und voller Energie: Ganz liebe Grüße
Ina |
#7
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Dankeschön für den Tip, leider kann er den Mund momentan nicht mal öffnen, alles ist angeschwollen und verklebt.......es ist richtig schlimm!
Werde heut gegen Abend zu ihm fahren! Grüssle Mia |
#8
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Liebe Mia!
Möchte Dich auch recht herzlich hier begrüßen... Das hört sich ja schlimm an,kann da vielleicht etwas abschwellendes von den Ärzten gegeben werden?Ansonsten soll Eibischwurzeltee den Schleimhäuten helfen.Der muß allerdings kalt angesetzt werden und ein paar Stunden ziehen.. Wünsch Euch von Herzen,dass diese schlimmen Tage rasch vergehen und es Deinem Sohn bald wieder besser geht Alles Gute und liebe Grüße Eva |
#9
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Liebe Mia,
ich begrüsse Dich recht herzlich, auch wenn der Grund das Du hier bist ... ist! Für die Schleimhäute gerade im Mund, wurde hier im Forum schon oft Aloe-Vera-Saft empfohlen. Den bekommst Du im Reformhaus. Wenn es geht, jeden Tag ein kleines Gläschen davon trinken. Mir hat sehr Propolis-Tinktur geholfen. Ich hatte damit 3 x täglich den Mund gespült, 4 Tropfen auf ein Glas Wasser. Während der Chemo hatte ich Gott sei Dank keine Probleme im Mund. Welche Chemo bekommt Dein Sohn denn und welches Untersuchungergebnis hat er? Ich wünsche Deinem Sohn alles, alles Gute und Dir auch! LG Elfenland
__________________
- April 2008 hochmaliges Non-hodgins-Lymphom Stadium IV EA - 6 x R-Chop + Antikörper -> Vollremmision September 2008 |
#10
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Hallo ihr Lieben,
Jona kann leider überhaupt nicht mal den Mund öffnen, weder reden noch Essen und Trinken. Letzte Nacht konnte ich bei ihm schlafen, heute war es bissle besser....der Arzt meinte bis WE solle es besser werden. Mal abwarten. Momentan zeiht mich des alles runter, am Nebenzimmer liegt ein Junge 15 Jahre, NON HOGKIN....leider hat die Krankheit während der Chemo....alles überholt......bin fix und fertig! Trotzdem schöner Tag für Euch LG MIa |
#11
|
|||
|
|||
AW: Mein Kind hat NON HOGKIN
Liebe Mia!
Auch wenn es momentan schlimm aussieht..oft kommt dann unerwartet die Wende und es geht bergauf...das wünsch ich den beiden Jungs von Herzen!! Auch für Dich alles Gute,viel Kraft und Zuversicht...liebe Grüße Eva |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|