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#1
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bin neu hier
hallo zusammen
ich heisse sabine bin 42 jahre alt und habe am freitag die diagnose "kleinzelliges Bronchialkarzinom "erhalten ,man kann es wohl nicht mehr operieren .Wurde auch erstmal für dieses wochenende entlassen muss aber dienstag in einer lungenklinik,habe natürlich mächtig angst sie sagten dort wird noch getestet ob das knochenmark oder der kopf was hat ,habe ja hoffnung das dort auch nichts ist (also noch nicht getreut hat)dann wird wohl chemo gemacht wer kennt sich damit aus habe tierische angst da man immer sagt es geht einen dabei schlecht und die haare fallen aus , lg sabine |
#2
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AW: bin neu hier
Hallo Sabine,erst einmal Willkommen,wenn auch aus einen nicht so schönen Anlaß.
Bei meinen Vater wurde im Juli erst einmal die gleiche Diagnose gestellt.Kleinzeller,wahscheinlich von der Lunge.Bei Ihm wurde aber nur eine Metastase gefunden,nicht der Primärtumor.Aber sie gehen doch schon von der Lunge aus.Bei Ihm nennt sich das ganze nun Cup Syndrom,bedeutet man hat keinen Primärtumor.Er wird aber behandelt wie ein Lungenpatient,weil es ja scheinbar doch von dort kommt. Er hat jetzt im Moment gerade die 3.Chemo.Er muß alle drei Wochen 2 Tage stationär.Er hat dann so 2-3 Tage Knochenschmerzen,ähnlich einer Grippe und ist etwas müde.In der anderen Zeit ging es Ihm gut,war jeden Tag im Garten.Die Haare sind allerdings ausgefallen.Aber das ist egal,hauptsache es hilft. Er hatte nur diese eine Meta,nichts im Kopf,Rückenmarkt oder Knochen Nach der 3.Chemo jetzt kommt eine große Untersuchung,dort wird entschieden,wie es weiter geht. Aber Deine Behandlung kann auch völlig anders aussehen,ist ja doch bei jeden etwas anders. Hoffe,ich konnte ein wenig helfen. LG Petra
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2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut 2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok! Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos, 25.04.2010 Den Kampf leider verloren |
#3
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AW: bin neu hier
Hallo Petra,
herzlich Willkommen hier im Forum, obwohl der Anlass kein schöner ist. Auch ich habe ein Kleinzeller mit vielen Metastasen (Stadium IV - letztes Stadium)seit April 2008. Zitat:
Du bekommst sicherlich auch die Chemo die ich bei ED erhalten habe. Diese Chemo habe ich sehr gut vertragen. Hatte keinerlei Nebenwirkungen, ausser Haarausfall. Diese Chemo schlägt auch sehr gut auf den "Kleinzeller" an. Man bekommt in der Regel 4-6 Zyklen, d.h. alles 3 Wochen 1 Zyklus von 3 Tagen. Vor dem 3. Zyklus wird dann eine sogenannte Verlaufskontrolle gemacht wie z.B. CT-Thorax etc. Damit stellt man fest, ob die Chemo wirkt. Also von der Chemo musst Du keine Angst haben. In der Regel ist sie sehr gut verträglich. Es kommt natürlich auch auf den Allgemienzustand und das Alter an. Ich nehme an, dass Du ein guter bis sehr guter Allgemeinzustand hast. Ausserdem bist Du sehr jung. Sollten bei Dir Übelkeit o.ä. auftreten, gibt es sehr gute Medikamten dagegen. Weitere Fragen kannst Du immer hier im Forum stellen. Ich wünsche Dir alles Gute und natürlich gute Untersuchungsergebnisse am Dienstag Viele Grüsse Gabi Ab Montag bin ich stationär und deshalb nicht immer Online.
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ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin Geändert von jojo08 (20.09.2009 um 16:09 Uhr) |
#4
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AW: bin neu hier
Liebe Sabine,
herzlich Willkommen hier. Ich bin Angehörige. Mein Vater hat im Mai die Diagnose bekommen, dass er ein nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom hat. Es ging ihm die ganze Zeit recht gut. Erst jetzt, nach der 4ten Chemo ist er etwas schwach. Ich wünsche Dir alle Liebe und guten Austausch hier. Herzlich Mariesol |
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