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#1
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Wer hat Erfahrung mir Leukeran oder Rituximab
Hallo an alle,
meine Ma ist am NHL, niedrigmalig erkrank und hat nun nach 4Jahren Vollremission, ein Rezidiv. Hat jemand hier Erfahrung mit Leukeran(hab nur zwei Threads hier gefunden) oder Rituximab(aber ohne Chemo)?? Ich wäre sooo froh wenn sie irgendwie um Chemo herumkäme.... Danke für eure Antworten. LG,GRIT |
#2
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Wer hat Erfahrung mir Leukeran oder Rituximab
hallo grit!
MEINE mutter wurde vor 16 jahren ebenfalls mit leukeran therapiert.remission hat 15 jahre angehalten.bei leukeran hatte sie keine nebenwirkungen wie haarausfall etc.rituximab gab es damals nicht.nebenbei haben wir eine mistel therapie paralell gemacht auf eigene kosten.gibt es auch in tropfen form oder spritzen. aber tropfen gibt es sogar im reformhaus .nach der leukeran einnahme darauf achten das gleichzeitig ein magenmittel wie mcp tropfen eingenommen wird.denn der magen hatte sich während der therapie einige male umgedreht.der gewichtsverlust war enorm.hat sich danach aber wieder eingependelt.meine mutter war damals 65 jahre alt.das gute ist das man die tabletten wie leukeran zuhause selbst einnehmen kann und nicht in die klinik muss als tagespatient.reicht also alles mit dem hausarzt zu besprechen.Wie alt ist deine mum?ICH DRÜCKE GANZ FEST DIE DAUMEN!!!!!! liebe grüsse.. |
#3
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Wer hat Erfahrung mir Leukeran oder Rituximab
Hallo Bretzel,
danke dir. Hab heute erfahren Leukeran wäre bei meiner Ma zu schwach und sie dafür noch zu jung?? Sie ist 53 Jahre.Wird wohl leider doch ne Chop+Rituximab werden. Wieso hab ihr Misteltherapie gemacht?? Dachte das sei bei NHL schlecht?? Oder hatte deine Ma kein niedrgimaliges Lymphom?? LG Grit |
#4
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Wer hat Erfahrung mir Leukeran oder Rituximab
Hallo Grit,
ich hatte letztes Jahr 6x Chop + 6x Rituximab (follikuläres NHL, Stadium 4A). Habe Rituximab relativ gut vertragen. War danach nur immer sehr sehr müde. Leukeran kenne ich nicht. Ich wurde letztes Jahr in die "HD 2000" Studie aufgenommen (Primärtherapie follikulärer zentroblastisch-zentrozytische NHL`s). Bin seither in Vollremission. Ich hatte vor der Behandlung mehrere Lymphome, Milzbefall und Knochenmarksbefall. Da ich in den letzten 6 Jahren schon mehrere Rezidive hatte, haben mir die Ärzte von einer Misteltherapie dringend abgeraten. Liebe Grüße Micha |
#5
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Wer hat Erfahrung mir Leukeran oder Rituximab
halli hallo grit!
die mistel-therapie haben wir gemacht weil sie vor 16 jahren noch sehr vielversprechend war.ob es nun an der mistel therapie lag oder an leukeran alleine wissen wir natürlich nicht.auch die ernährung haben wir damals total umgestellt.doch es war ein niedrig malignes lymphom damals .nach 15 jahren remission wurde leider ein hochmalignes nhl daraus..welches meine mutter nicht überstanden hat.wir sind immer noch sehr traurig und denken gaaaaaaaaanz viel an sie.die letzte chemo wurde nur palliativ gemacht.aber trotzdem waren es noch 15 -!- wunderschöne jahre für meine mutter dank der leukeran therapie.nun ist die medizin gerade was nhl betrifft ja schon viel weiter fortgeschritten.drücke ganz fest die daumen für deine mama !!!! ich weiss genau wie mann zittert und bangt und unendlich mitleidet.viele viele kraftpakete....lieben gruss britta |
#6
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Wer hat Erfahrung mir Leukeran oder Rituximab
Hallo Grit,
ich habe einige Zeit Leukeran zusammen mit Kortison genommen. Das Leukeran spürte ich nicht, das Kortison eher. Die Remission hielt aber immer nur ein paar Wochen an. Das Leukeran schädigt auf Dauer das Knochenmark und sollte deshalb auch nicht zu lange gegeben werden, deshalb erhalte ich seit einigen Jahren nur noch Kortison. (Siehe auch meinen Bericht hier im Forum "sechs Jahre Leben mit CLL). Gruß Thomas |
#7
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Wer hat Erfahrung mir Leukeran oder Rituximab
Hallo grit,
ich hab Rituximab mit meiner Chemo bekommen und bekomme nun noch eine Erhaltungstherapie. Das erste Mal, als ich Rituxi bekommen hab, hab ich allergisch reagiert( Trotz vorsorglicher Gabe von Tavegil) Jetzt bin ich halt nur müde vom Tavegil, dass ich immer vor Rituxi bekomme.... Mit leukearn hab ich keine Erfahrung. Alles Gute Barbara |
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