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#1
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Hallo . Mein Sohn Kevin ist 15 Jahre und hat diesen seltenen Tumor am Schwanz der BSD mir Metastasenleber . Hatte schon mal bei anderen Krebserkrankungen geschrieben und bei Stefanie und Ottmar, Gruß an die beiden . Montag ist die Op . Der Tumor wird entfernt . Die Chemo hat gut angeschlagen . Wer hat Erfahrung über diesen seltenen Tumor ? Würde mich über Nachricht freuen .Gruß Christiane name@domain.de
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#2
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Hallo Christiane,
es gab hier mal einen Rolli aus Bremen, der ebenfalls ein neuroendokrinen Tumor an der BSD hat. Hab ’ aber seit geraumer Zeit nichts mehr von ihm gehört. Tatsächlich gibt es viel mehr neuroendokrine Tumor als man glaubt. Diese sind nur sehr schwer zu diagnostizieren - bzw. von einem duktalen Adenokarzinom zu unterscheiden. Deshalb sind z.B. viele erfolgreich behandelte Adenokarzinome in Wahrheit neuroendokrine oder periampulläre Tumore. Viel Glück für Kevin und Euch bei der OP am Montag. Fragt doch mal Eure Ärzte, was sie von den- dritischen Zellen als adjuvanter Therapie bei neuroendokrinen Tumoren halten! Gerade bei jungen Patienten - und etwas we- niger aggressiven Tumoren - kann das even- tuell einen richtigen Vorteil bringen... Viele Grüsse - und: toi, toi, toi! ole |
#3
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Hallo Ole . Kevin ist der einzigste 15jährige mit diesem Tumor und der Metastasierung .Die Therapie die er bekommt , ist mit mehreren Kliniken besprochen . Die OP war ohne Komplikationen , ca. 5 Stunden . Der Schwanz der BSD wurde entfernt , 2 Lymphknoten entfernt , die Milz rausgeholt , das schlechte Gewebe weggeschnitten , dann wurde die Milz an anderer Stelle in eine Bauchtasche gelegt , in der Hoffnung das sie arbeitet . Wir warten jetzt auf den Befund des Gewebes und des Tumors der hoffentlich Donnerstag da ist . Dann wird sich zeigen , ob die OP sinnvoll war . Bis dann , dir alles Gute . Gruß Christiane
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#4
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Hallo Christiane,
ich habe schon eine ganze Weile still mitgelesen und drücke deinem Kevin alle Daumen. Er schafft das. Ich habe auch einen Sohn, der gerade 16 geworden ist. Allerdings ist er nicht betroffen, sondern meine Mutter war es. Ich wünsche euch trotz allem, was ihr gerade durchmacht, alles Gute. Gruß, Susanne |
#5
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Hallo Christiane,
auch aus München alle guten Wünsche, einen guten Verlauf der Heilung deines Sohnes Alles Liebe Ekkehard |
#6
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Schubs nach oben für Kevin
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#7
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Hallo Christiane,
wie geht es Kevin? Ich hoffe gut. Habe immer nur mitgelesen und bin durch deinen "Schubs" erinnert worden, dass wir lange nichts gehört haben. LG Kerstin |
#8
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Hi Jörißen,
hast Du inzwischen mal Kontakt aufgenommen mit der Selbsthilfe Gruppe "Neuroendokrine Tumore"? Es gibt eine Adresse in Berlin und - ich glaube- Celle. Konnten die Dir weiterhelfen? LG Katharina |
#9
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Hallo Kerstin
Kevin geht es im Moment super . Er ist psychisch gut drauf , deshalb geht es mir auch gut .Morgen geht die Chemo wieder los . Ich hoffe das hat alles seinen Sinn was mein Großer da über sich ergehen lassen muß . LG Christiane Hallo Katharina Nein habe ich nicht getan . Kevins Therapie und Op sind mit Kiel , Lübeck und Marburg abgesprochen , da die Ärzte hier diesen Tumor noch nicht hatten . LG Christiane |
#10
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Halle Christiane, habe bisher bei Dir immer nur still mitgelesen und bin erschütter, daß ein 15jähriger eine solche Krankheit bekommen kann.
Bin erleichtert, daß es ihm gut geht und drücke ganz feste die Daumen, daß es weiter so gut läuft. LG Elfie |
#11
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Hi Christiane,
schön, dass ihr mit Kiel kontakt habt. Die haben ja einen guten Ruf. Ruf doch einfach mal unverbindlich bei der Selbsthilfe Gruppe an. Vielleicht können die mit ihren Erfahrungen Dir viel Recherchearbeit etc. abnehmen. LG aus Berlin Katharina |
#12
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Hallo Katharina
Wir delber haben keinen Kontakt zu Kiel , nur die Ärzte . Ist vielleicht falsch rüber gekommen . Ist ja egal . Es wird auf jedenfall alles erdenkliche für Kevin getan . Lieben Gruß aus Moers vom Niederrhein von Christiane |
#13
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Hallo Christiane,alles gute aus München an Kevin.
Alles liebe von Ekkehard |
#14
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Ihr macht das schon richtig!!
Viel Glück und Erfolg weiterhin und liebe Grüße an Kevin LG Katharina |
#15
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Hallo Christiane,
es freut mich, daß Kevin gut drauf ist...ich bin der Meinung die Psyche ist ein ganz wichtiger Faktor im Kampf gegen diese schreckliche Krankheit. LG lommi |
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