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T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Ihr Lieben, ich lese seit meiner Diagnose im September 2009 hier kräftig mit.
Hatte einen 8 cm großen Tumor im rechten Lungenoberlappen und vier Lymphknotenmetastasen. Nach Bestrahlung mit Chemo Cisplatin zusammen, ist das Ding auf 1,1 cm zurückgeschrumpft und nur noch eine Lymphknotenmetastase übrig, im Januar festgestellt. Nun wächst der Tumor wieder. Ärztin meint, noch keine Metastasen in den Organen sei nach so vielen Monaten super! Jetzt ist Chemo dran! Und zwar Alimta mit Cisplatin oder Avastin mit Carboplatin und Paclitaxel. Was ist der Unterschied? Ich frage mich jetzt natürlich, welches wirkungsvoller für mich ist. Klar das ist von Körper zu Körper verschieden, aber vielleicht hilft mir das weiter wenn ihr eine dieser Chemos erhalten habt und mir eure Erfahrungen dazu mitteilt. Bin 45 Jahre alt! Liebe grüße Camela Geändert von Camela (07.07.2010 um 11:50 Uhr) |
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Camela!
Ich selbst bin nicht betroffen, nur Angehörige, mein Vater ist erkrankt, er ist 53 Jahre alt. In meinem öffentlichen Profil kannst du genau nachlesen, welche Diagnose und welche Therapie. Da wirst du sehen, dass alles sehr sehr ähnlich ist. - T4L3M0, rechter Lungenflügel . . . usw. Mein Vater hat also, nachdem sich nach Radio-Chemo-Therapie Metastasen im linken Lungenflügel gezeigt haben folgendes bekommen: 6 Zyklen Chemo mit Cisplatin und Alimta. Hierbei sind alle Metas sehr geschrumpft, bis auf eine. Nachdem nun die 6 Zyklen vorbei sind, hat der Arzt seinen Zustand als stabil bezeichnet und gesagt, alles hätte sehr gut angeschlagen. Nun soll es sehr wahrscheinlich mit Tarceva weitergehen. (Vorher wird jedoch noch aufgrund eines anderen, neuen Medikamentes das Tumorgewebe nochmal untersucht.) Er hat diese Chemotherapie sehr gut vertragen. Alle Haare sind "drangeblieben". Er hat alle 4 Wochen seinen "Cocktail" erhalten, immer so ca. 2 Wochen später hat er dann ziemlich Gelenkschmerzen, vor allem in den Knien bekommen, konnte diese aber mit Tramal Schmerztropfen sehr gut in den Griff bekommen. Ebenfalls nach ca. 2 Wochen kam dann auch die Müdigkeit und Abgeschlagenheit. Hat dann immer mehr geschlafen und war halt sehr träge. Auch der Geschmackssinn hat etwas gelitten, aber Appettit hatte er totzdem und hat auch gegessen. Ich bin der Meinung, dass es auch etwas schlechter hört, aber er behauptet, dass stimme auf gar keinen Fall. Aber alles war wirklich halb so wild. Im Großen und Ganzen ging es ihm gut. Er ist ganz normal weiter arbeiten gegangen. Wollte dir also nur kurz beschreiben, wie es bei uns so gelaufen ist mit einer der Varianten, die dir vorgeschlagen wurden. Ich wünsch dir ganz viel Kraft, drücke die Daumen für dich und dass du eine gute Entscheidung treffen kannst, die gut anschlägt!!!!! Kopf hoch!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!! (Nur mal so: frag doch auch mal, ob du, wenn du dich für eine Variante entscheidest, und diese nicht so gut anschlägt, du dann auch schnell zu der Anderen wechseln kannst. Das wäre ja wichtig zu wissen, so würde die Entscheidung für einen der beiden Wege nicht so schwer fallen) |
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo marypoppins,
Danke für deine ausführliche Antwort! Das hilft mir schon um einiges weiter. Wünsche dir und deinem Vater alles Gute und auch viel Kraft! Liebe Grüße Camela |
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Sehr gerne!
Ich muss allerdings kurz was berichtigen. Es war nicht Cisplatin (dies bekam er bei der ersten Chemotherapie verabreicht), sondern Carboplatin, das er nun in Kombi mit Alimta erhielt. Sorry, ich weiß nicht, in wie weit das jetzt nen Unterschied macht. - Vielleicht kann dies ja noch jemand anderes erklären. Beides sind aber Platinchemos, so groß wird da der Unterschied, denke ich, nicht sein. Das einzige, was ich mir vorstellen könnte, ist dass Cisplatin noch etwas "aggressiver", somit auch wirksamer ist. Da bin ich mir jetzt aber nicht sicher. |
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Camela,
meine (ähnliche) Diagnose war im Nov. 2009, allerdings wurde ich im Dezember 2009 operiert (s. Signatur). Bei mir waren 10 LK befallen (61 wurden entfernt). Mich würde interessieren, warum bei dir nicht operiert werden kann/soll, zumal sich der Tumor so toll verkleinert hat und nicht auf der Herzseite sitzt? Hast du schon eine zweite Meinung eingeholt? Mit der angegebenen Chemo habe ich keine Erfahrung; ich bekomme als adjuvante Chemo-Therapie 4 Zyklen Cisplatin + Vinorelbine. Viele Grüße, Christa |
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Christa,
danke für deine Antwort. Nun, habe die Lage meines Tumors nicht zu genau beschrieben, er liegt schon Richtung Herz und zur Einmündung zur Luftröhre. Bin in der Uni-Klinik Freiburg und denke bin da gut aufgehoben, zwecks 2. Meinung, obwohl ich viel mit mir hardere. Bin aber zur Zeit sehr antriebslos und müde! Alles ist zuviel, hatte eine Strahlenpneumonitis, deshalb so müüüüde! Eine schöne Homepage hast du! Hallo marypoppins, Cisplatin ist aggressiver, hatte ich schon mit Bestrahlung. Du sagtest deiner Mutter sind die Haare nicht ausgefallen? Liebe Grüße Camela |
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Ja genau! Bei Alimta + Carboplatin sind die Haare nicht ausgefallen. Damals bei Cisplatin + Taxol (jetzt hab ichs´s aber richtig auf die Reihe bekommen) schon. - Ist aber mein Paps.
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo marypoppins, entschuldige, ist ja dein Paps! Vor lauter lesen,....bin ich jetzt durcheinander gekommen! Nochmals Danke für die Antwort!
Hallo Christel, kostet eine 2. Meinung viel Geld? Bin nicht sehr reich! Bei 2 Tumoren die du hattest, fehlt dir viel von der Lunge oder? Wie ist es da mit dem atmen? LG Carmen Geändert von Camela (07.07.2010 um 13:30 Uhr) |
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AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
Hallo Camela,
das mit der Müdigkeit kann ich gut nachfühlen, denn mir geht es momentan auch so (bin gerade Ende des 3. Zyklus); ein bisschen hängt das aber sicher auch mit dem "hitzigen" Wetter zusammen, denn Hitze kann ich seit Anfang der Chemo überhaupt nicht mehr vertragen. Freut mich, dass dir meine Homepage gefällt. Lieben Gruß, Christa P.S. Die Klinik, in der ich operiert wurde hat übrigens auch sehr viel Erfahrung und Erfolg in Metastasen-Chirurgie/Thorax. Schau dich doch mal unverbindlich auf deren Website um (bei unserer Scheixxkrankheit sollte man nichts unversucht lassen): http://www.hsk-wiesbaden.de/Home/Kli...xchirurgie.htm |
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