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#1
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Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Hallo,
dieses Mal hat es meine kleine Schwester S.(44 Jahre, 13 Jahre jünger als ich, unser Küken) erwischt. Sie hat vor ca. 3 Wochen im wachwerden die Hand auf der Rippe gehabt und hat eine deutliche Schwellung ertastet. Ist ambulant entfernt worden, die Chirurgin war "sicher", dass es ein guter Tumor ist. Leider nein. Die Histologie sagt eindeutig, dass es eine Metastase eines Adenocarcinoms ist. Gestern waren wir direkt in unserem Krankenhaus, die Onkologie ist dort top. Relativ schnell kam die OÄ zum Gespräch. Der Chef Dr. M. kam direkt hinterher. Am Montag um 8 soll meine kleine Schwester im Krankenhaus einrücken, bereits um 9 wird die erste Untersuchung, ein Thorax und Abdomen CT stattfinden. Ich bin wie in Schockstarre,gerade habe ich die Einnahme von Antidepressiva abgesetzt(Beginn einer Fettleber) und fange an mich mit dem Verlust unserer Mama und meiner Schwester wie ein erwachsener Mensch auseinanderzusetzen- und kann dieses Unglück nicht fassen. Wenn man doch hoffentlich den Tumor findet !
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#2
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika,
ich bin gerade etwas sprachlos nachdem ich gelesen habe, was Du bis jetzt schon alles an Verlusten mitgemacht hast. Ich wünsche Dir ganz fest, dass es bei Deiner Schwester einen guten Ausgang nimmt und schicke Dir hiermit mal eine gehörige Portion Kraft rüber... LG Moni |
#3
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Hallo Monika,
geschockt lese ich, was bei euch los ist Ich drücke euch von Herzen ganz ganz fest die Daumen, dass der Tumor gefunden wird und alles wieder gut wird für euch!!! Alles Liebe und viel Kraft zum Kämpfen!!! Angie
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... meine Freundin Heike ist am 24. Mai 2010 mit 48 J ganz friedlich für immer eingeschlafen ... ... meine liebe Freundin Lilli44 - auch Du hast für immer Deinen Platz in meinem Herzen ... ... I`ll see you when the sun sets!!! |
#4
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Danke für die guten Wünsche.
Alles auf Anfang ! Diesesmal mit noch mehr Erfahrung. Gestern hat meine Schwester es dann auch unserem Papa erzählt- er hat sich bisher nicht bei mir gemeldet, und ich KANN es einfach nicht, ihn anrufen. Aber den Kindern (meinen beiden und dem Sohn von Heike)habe ich es gesagt. Morgen laufen wir mal mit den Hundis hin. Vor ca. 3 Wochen ist meine Schwester mit Mann und Kind (16) in die selbst totalsanierte Wohnung unserer Eltern gezogen, Papa ist im September auf die andere Haushälfte umgezogen, die ist kleiner und war vorher vermietet.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (22.03.2014 um 20:12 Uhr) Grund: Ergänzende Info: Umzug |
#5
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Hallo Monika,
es passiert ja selten, dass mir die Worte fehlen - aber im Moment bin ich echt sprachlos... ich schick dir alle Kraft, die ich übrig habe - viel ist es allerdings leider nicht. Aber viele kleine Pakete helfen dir vielleicht auch ein bisschen ?! Und natürlich drücke ich die Daumen für einen guten Ausgang - diese Biester können doch nicht immer gewinnen ... !! Liebe Grüße Grisu
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"Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewißheit, dass etwas einen Sinn hat, egal wie es ausgeht." (Vaclav Havel) |
#6
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AW: Adeno-Metastase unbekannter Herkunft
Liebe Monika,
ich kann es nicht glauben und bin fassungslos. Das kann doch nicht sein! Warum trifft es Eure Familie mehrmals und andere nie? Es gibt einfach keine Anwort darauf... Ich schicke Euch ganz viel Kraft und Energie! Ich hoffe, die Ärzte können deiner Schwester schnell helfen. so dass das Schicksal diesesmal einen guten Verlauf nimmt. Ich denke sehr an Euch! Melde dich. LG! Tina |
#7
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Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab bei triple negativem Tumor
Erst wurde eine Metastase von einem Adenocarcinom gefunden(unter dem linken Rippenbogen, Beule fühlbar).
Dann wurde im CT ein Tumor in der Lunge gefunden,rechts oben außen. Dazu befallene Lymphknoten mittig im Brustkorb. Dann wurde ein Mammatumor gefunden, biopsiert und als Mammacarcinom eingeordnet. Seit heute Uhr 14.00 bekommt meine Schwester eine Chemotherapie. Paclitaxel,Carboplatin,Bevacizumab. Daumen drücken ! Jeder hilfreiche Rat ist willkommen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von gitti2002 (31.10.2015 um 11:30 Uhr) Grund: PN |
#8
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Hallo Monika,
wir "kennen" uns ja schon sehr lange in diesem Forum. Es tut mir wirklich unendlich leid, was du bisher alles ertragen musstest und schon wieder ertragen musst. Aber das Schicksal fragt leider nicht, wer wann betroffen sein wird. Ich gebe dir Recht: Gefühlsmäßig ist ein metastasierender Mamma-Tumor besser, als ein metastasierendes Bronchial-Ca. Klingt verrückt, aber irgendwie trotzdem nachvollziehbar. Nur zur Info: Paclitaxel habe ich damals auch bekommen; neoadjuvant. Mein Mann Carboplatin nach der Op (ein befallener Lymphknoten im Bauchraum). Natürlich drücke ich deiner Schwester die Daumen! Für gute Verträglichkeit, für ein gutes Ergebnis und für gutes Durchhaltevermögen! Na ja... und dass sie selbst nicht lesen möchte, kann ich auch irgendwie verstehen. Aber wer weiß, vielleicht überlegt sie es sich ja auch noch. So, und nun kann ich nicht mehr weiter schreiben. Die Daumen werden fürs Drücken benötigt. Alles Liebe und Gute von Herzen! Norma Diagnose Brustkrebs Nov. 2001 Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann |
#9
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Hallo Norma,
ja, wir kennen uns schon lange, wir alten Schlachtschiffe. Irgendwie treibts uns immer wieder hier rein- gut dass es das Forum gibt. Ich kann hier viel abladen, denn es ist wirklich schwer mit diesem ganzen Mist alleine fertig zu werden.
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#10
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Gestern war die 6. Chemogabe.
Insgesamt hat meine Schwester diese Wochen der Chemotherapie bemerkenswert gut ausgehalten. Sie hatte in der ersten Woche nach der Chemo etwas Schlappheit, die Blutwerte waren erwartungsgemäß schlecht, mal etwas Appetitlosigkeit- aber kein Erbrechen, keine Nervenschäden an Händen oder Füßen, bis auf einige Pöckchen am "Haaransatz" keine Hautreaktionen. Sie hat aber auch konsequent die Sonne gemieden, sich nur im Schatten aufgehalten,so wurde es ihr empfohlen . Also , das Beste ist, diese Chemo hat auf den triple negativen Mammatumor sehr gut gewirkt. Heute, also einen Tag nach der 6. Chemo, waren wir zur Zweitmeinungseinholung (Fragestellung..Resttumor rausoperieren ? ) in einem anderen Krankenhaus(die haben da eine Senologie,dort war ich selber im letzten Jahr mal zur Untersuchung), und dort wurde eine Sonografie gemacht, und der sehr gründliche Arzt hat absolut keinen Mammatumor mehr gefunden, auf dem Kurzbrief steht .....Komplettremission ??...... Am 5.8. muss sie zum Thorax CT- dann werden wir erfahren, was von der letztens 12mm Metastase(vorher 35 mm) noch übrig ist.
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#11
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Nach der Chemo:
Meine Schwester ist wirklich gut durch die Chemo gekommen, sie hatte nur mit den Venen zunehmend Probleme. Mit dem Wissen von heute- würde sie vor Beginn einer Chemotherapie auf jeden Fall einen Port setzen lassen. Die Chemo ist abgeschlossen, der Mammatumor ist ganz weg (jedenfalls ist er nicht mehr zu sehen), die größte Lungenmetastase ist - so sagte es uns der Doktor bei der Zweitmeinung, nur noch 7 mm. Er hatte die aktuellen Aufnahmen mit der Radiologin angeschaut. Mit dem Ergebnis muss man vorerst zufrieden sein. Als Dauertherapie bekommt meine Schwester solange wie es wirkt das Medikament Bevacizumab- alle drei Wochen , ambulant über den jetzt doch noch eingesetzten Port. Eingesetzt ambulant, kurzer Schlummer, örtliche Betäubung- würde sie jederzeit wieder so machen lassen. Heute sagte sie mir, dass sie etwas heiser sei. Möglicherweise etwas angehüstelt- kann aber auch sein dass es eine- lt. Info- h ä u f i g e Nebenwirkung des Bevacizumabs ist. Nächste Woche fliegt meine Schwester mit ca. 1 cm langen Haaren mit ihren Freundinnen nach Malle/Arenal. Das hat sie die ganze Zeit gewollt, das wollte sie nicht absagen, auf gar keinen Fall.
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#12
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
First Line war
im Jahr 2014 Paclitaxel, Carboplatin, Bevacizumab/First Line Nun im Jahr 2015 EC Chemo / Second Line Meine Schwester schreibt nicht. Will sie nicht. Aber sie hört mir zu, und das ist ja auch schon was :-) März 2014 - kleine Beule am Bauch, links unter dem Rippenbogen. Verdacht: Lipom. Nicht schmückend, raus damit. Histologie ergab : Metastase eines Adenocarcinoms- Ursprung unklar. Vorstellung in der Onkologie im Hospital bei uns ums Eck. Krankenhauseinweisung, Tumorsuche. Lungenhilus, Lungenparenchym befallen- Verdacht auf Bronchialcarcinom. Weitergesucht, wieder was gefunden- Mammatumor, gestanzt, triple negativ. Therapiebeginn mit Paclitaxel, Carboplatin, Bevacizumab. Gleichzeitig einmal bestrahlt mit der Dosis von 8 Gy, auf einen Tumor der ihr die Luftröhre(Trachea) zusammendrückte. Chemo durchgezogen, Brust Komplettremission. Lungentumore sehr geschrumpft. Erhaltungstherapie mit Bevacizumab bis Ende Oktober. Während der Reha-Maßnahme wurde wegen weiter anhaltender Beschwerden im li. Oberschenkel eine Sonografie des Muskels gemacht mit dem Ergebnis- walzenförmiger Tumor, 6 x 4 cm. Zuhause wurde weiter untersucht, Ergebnis, der Lungentumor rechts oben aussen wächst wieder. Vorstellung im Krankenhaus in Ü.(Ge). Erstmals Einstellung auf ein BTM-Oxycodon gab es. OP des Lungentumors erfolgte minimalinvasiv, die Lunge war danach tumorfrei. Dort im Krankenhaus haben wir noch mal auf den Oberschenkel hingewiesen, es wurden alle Untersuchungen gemacht mit dem Ergebnis(Arztbrief O-Ton) doppelt männerfaustgroßer Tumor im Oberschenkel, Knochenmetastase. Die Heilung der drei kleinen Wunden des minimalinvasiven Eingriffs zog sich hin, Avastin=Bevacizumab wurde nicht weiter gegeben- Auf eigenes Betreiben machten wir einen Termin in einer Fachabteilung für Weichteilmetastasen und Sarkomen im Bergmannsheil in Bochum, wir wollten eine OP oder Biopsie des mittlerweile sehr hinderlichen Tumors im Oberschenkel. Auch in der linken Leiste war jetzt ein Tumor aufgetaucht, sehr schmerzhaft, Lymphknotenmetastase. Im Bergmannsheil wieder ein komplettes Staging,Ergebnis, Lungenhilus leuchtet, mehrere Tumore im Bauchraum, der Größte faustgroß. Der Tumor im Bein wurde biopsiert, über eine Darmspiegelung wurde versucht an den größten Tumor ranzukommen um zu biopsieren, das hat leider nicht geklappt, die Biopsie des Tumors im Bauch blieb zu oberflächlich. Das Biopsieergebnis des Bein-Tumors ergab aber ein Ergebnis- Metastase des Mammacarcinoms, der Sarkomverdacht wurde nicht bestätigt. Mit diesem Befund Bein= Metastase des Mamma Ca. Leiste= wahrscheinlich Metastase des Mamma CA. Bauchraum= mehrere Tumore , wahrscheinlich Metastasen des Mamma Ca. Lungenhilus = leuchtet waren wir wieder beim Onkologen hier in der Klinik. Er hat mit Sandra verabredet, es wird eine Chemo, EC -Schema, 4 x 3 wöchentlich. Beginn am 12.3.2015, stationär weil Sandra das so will. Bei dieser Besprechung habe ich versucht mit dem Onkologen die Umstellung auf ein anderes Schmerzmedikament, auf Methathon D,L zu besprechen. Der Onkologe ist nicht interessiert, im Gegenteil, er warf dann die erhöhte Abhängigkeit ins Rennen. Aber dennoch fragten wir weiter, ob er das verbieten würde. Nein, das könnten wir umstellen wenn wir einen Arzt fänden der das täte. Die Umstellung von einem auf ein anderes BTM ist kein Problem. Uns war es wichtig, auch die kleinste Chance auf wirkverstärkende Möglichkeit für die nächste Chemo mitzunehmen. Auch wenn unser Onkologe davon augenscheinlich a.) entweder noch nichts gehört hat oder b.) nicht daran glaubt Gestern Abend, am 9.3.2015, hat Sandra begonnen das Methadon D,L als Schmerzmittel einzunehmen. Wir haben gerade telefoniert, sie ist mit den 20 Trpf. bereits schmerzfrei, benötigt momentan weder Ibuprofen noch Novalgin. Bisschen müde ist sie, das darf sie auch sein. Trotzdem rappelt sie sich hoch um mit ihrem Mann etwas shoppen zu gehen. Donnerstag oder Freitag geht die nächste Chemo los, EC Schema.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (17.03.2015 um 10:51 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Hallo Moni!
Obwohl ich bei euch ja immer wieder mitlese und schreibe, bin ich doch beim Lesen deiner Zusammenfassung von Sandras Krankengeschichte wieder sehr berührt was ihr bisher alles mitmachen musstet! Ich freu mich für euch, dass das Schmerzmittel greift und deine Schwester heute shoppen gehen konnte! Für die kommende Chemo wünsche ich deiner Schwester alles Gute und euch allen weiterhin ganz viel Kraft! Du bist echt eine tolle Schwester finde ich!
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Mein Papa: Kleinzelliges Bronchialkarzinom Diagnose am 21.12.2011 am 23.2.2013 Geändert von Gina79 (10.03.2015 um 19:59 Uhr) Grund: Fehler |
#14
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Seit heute ist Sandra wieder im Krankenhaus.
Sie hat noch die Herzuntersuchung, eine Nierenfunktionsprüfung mit 24 Stunden Sammelurin, dann geht die EC Chemo los. Sie hat momentan keine Schmerzen, ist mit dem BTM endlich gut eingestellt. Sie hat Appetit (liegt auch am Cortison ), sie schläft gut durch- anders als das ganze letzte Jahr. Ihre Mitpatientin hustet viel, hoffentlich stört es nicht so sehr in der Nacht.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
guten Abend, liebe Moni,
das klingt gut. Ihr habt die Umstellung des Schmerzmittels geschafft. wie schön, dass es so gut wirkt gegen die Schmerzen. ich wünsche Euch beiden sehr, dass es auch wirkungsverstärkend ist. Auf jeden Fall, dass die Chemo gut anschlägt. pass gut auf Deine Schwester auf, ein KH ist ein gefährlicher Ort. gErade wenn das immunsystem durch Chemo schwächelnd ist. Aber das weißt gerade DU ja am besten, gelle? Dir selbst wünsche ich weiterhin viel Kampfesmut, Zuversicht und Ausdauer! LG chen |
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