![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Im August 06 wurde bei mir ein Anaplastisches Oligoastrozytom WHO III entfernt (rechtsfrontal; war bereits ziemlich groß, da spät diagnostiziert). Danach 6 Wochen tägl. Bestrahlung mit insges. 60 Gray. Seit der letzten Kontrolle (6.7.07) steht ziemlich sicher fest, dass sich zwei Lokalrezidive am Resektionsrand gebildet haben. Vorschlag der Uniklinik Freiburg ist nun, das Ganze mit einer Chemo nach PC-Schema zu bekämpfen. Temodal sei aufgrund des Oligo-Anteils nicht die erste Wahl (würde man erst versuchen, wenn der Tumor auf PC nicht anspricht nach 2-3 Zyklen). Hat irgendjemand mit derselben Diagnose positive Erfahrungen mit einer PC-Chemo gemacht? Wachstumsstillstand oder gar Verkleinerung/Verschwinden des Tumors? Wie habt ihr die Chemo verkraftet? Ich habe eine Emetophobie; daher graut es mir vor allem vor dem Erbrechen. Hab gelesen, dass Granistron am besten helfen soll dagegen - hatte das jemand?
Geändert von Apfelsine (29.07.2007 um 17:39 Uhr) |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Apfelsine,
bei meinem Bruder,40J.,wurde 2004 ein Oligoastro. II li.temporal diagnostiziert. 2 Jahre später Rezidiv. 2. Op. 6/06 - Teilresektion eines anaplatischen Oligoastro- zytom III i.d. Uniklinik Freiburg. Meinem B. wurde zu der PCV-Chemo geraten Nachdem uns jedoch durch die deutsche Hirntumorhilfe die Studie von Dr. Cyron PC/PCV Chemo 2002 an der Uni Freiburg bekannt wurde, entschied er sich für PC-Chemo,was die Ärztin auch für vertretbar hielt. Zu Vincristin(V) - PCV Chemo zeigt wohl keine höhere Wirksamkeit als PC Chemo. Vincristin kann zu schmerzhaften Polyneuropathien führen. Mein B. ist jetzt im 6. und vorerst letzten Zyklus. Übelkeit/Erbrechen hatte er durch die Einnahme von Zofran nie. Die regelmäßigen MRT-Aufnahmen zeigten bisher einen Wachstums- stillstand. Dir alles Gute, Elke |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Elke,
danke für deine Antwort. Du hast mir auf die Sprünge geholfen: Der Arzt in Freiburg sprach auch nur von "PC-Chemo". Das "V" habe ich dazugenommen, da ich bisher nur vom "PCV-Schema" gehört hatte. Aber wenn es das auch ohne "V" gibt, umso besser! (Deshalb habe ich auch meine Frage geändert) Ein Wachstumsstillstand ist ja immerhin etwas; momentan halten sich die Kopfschmerzen bei mir noch in Grenzen (aushaltbar), andere Ausfälle habe ich zurzeit nicht. Ich drücke deinem Bruder die Daumen! ![]() |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Apfelsine,
Freiburg fährt zweigleisig-eine Abt. PCV,die andere PC. Frbg. gehört zu den führenden Kliniken in der Hirntumorforschung. Wir fühlten uns fachl. gut aufgehoben. Würde mich freuen weiterhin von dir zu hören. Alles Gute Lieben Gruss, Elke |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Elke,
fange demnächst mit der Chemo an. Über das "V" hab ich schon gesprochen (danke nochmal, dass du mich drauf gebracht hast!), das lassen wir wohl weg ![]() ![]() Nun muss ich bald ins Bett, bin heute irgendwie ziemlich erschöpft. Grüße ![]() |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Apfelsine,
du bist in Freiburg sicher in guten Händen. Mein B. hatte in Freiburg auch einen tagesstatiönären Termin. Nachdem er sich gegen Vincristin entschieden hatte,bestand kein Bedarf mehr. Ohne V besteht die Chemo aus oral gegebenen Zytostatikas,was er zuhause mit hausärztl. u. onkolog. Betreuung gut hinkriegte. Mein B. macht zudem osteopath. Behandlung durch eine Bekannte. Wo machst du die Hyperthermie? War für uns immer ein Thema,fanden aber keinen Anwendungsplatz. Liebe Apfelsine, wünsch dir einen guten Chemostart,lass von dir hören- bin selbst erstmal 2 Wo. i Urlaub bis dahin alles Liebe u. Gute, Elke |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Hallo zusammen!
Nachdem die Neuroonkologin in der Uniklinik Heidelberg etwas überrascht war, dass ich eine PC-Chemo machen soll, hab ich das in Freiburg nochmal angesprochen. Hatte mit einer sehr netten Ärztin zu tun, die auch bestätigte, dass Temodal weniger toxisch ist als PC. Sie stellte mir frei, mich für Temodal zu entscheiden, die Chance, dass es wirken würde, sei etwa gleich groß. Und das bei weniger Nebenwirkungen! Hab mich also für Temodal entschieden. Das muss ich mir allerdings woanders verschreiben lassen (ich gehe nach Offenburg), da es in Freiburg nur "second line", also in zweiter Linie, gegeben wird. Wegen deiner Frage zu Hyperthermie, Elke: Ich mache die in Lauf (bei Bühl/Baden). Es gibt noch ein paar andere Institute (Grönemeyer-Institut, Institut für Alternativmedinzin in Freiburg), die das anbieten. Muss die Behandlung vermutlich selbst zahlen (hab noch keinen Bescheid von der KK). Am Freitag geht es bei mir dann wohl los; mal sehen, wie ich das Ganze vertrage ... Wünsche euch allen alles Gute! ![]() Geändert von Apfelsine (20.08.2007 um 21:46 Uhr) Grund: Tippfehler |
#8
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Apfelsine,
eigentlich sollte ich auch eine Chemo am Freitag anfangen. Bei mir war die OP bereits vor sechs Wochen, aber bei mir gab es noch komplikationen ![]() Hoffe bei dir und deiner Chemo geht alles gut. Wünsche es dir auf jeden Fall von ganzem Herzen. |
#9
|
|||
|
|||
![]()
Hallo zusammen,
mein Bruder hat auch in Freiburg sehr gute Erfahrungen mit der PC-Chemo gemacht.Bei ihm wurde im Mai 07 ein sehr weit ausgedehntes Oligoastro III mit hohem oligodendroglialen Anteil (erst Verdacht auf gliomatosis cerebri) diagnostiziert.Er hat die Chemo sehr gut vertragen, gegen Ende Schwierigkeiten mit den Blutwerten, was aber wahrscheinlich daran lag, dass die Tabletten von der Rehaklinik versehentlich 6 TAge zu lang gegeben wurden.Die Ärzte sagten, sie hoffen darauf, dass sie durch die Chemo das Wachstum stoppen können, jetzt hat sich der Tumor sogar etwas zurückgebildet. Er befindet sich jetzt im 2. Zyklus der Chemo. Er ist teilweise recht müde, hat aber sonst keine Schwierigkeiten. Marischka P.S. für Elke: Danke dass Du mir das Forum empfohlen hast ! |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|