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#1
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Hallo zusammen,
ich möchte auch einmal gerne um Rat fragen. Am 05.01.07 habe ich meine letzte Chemo (insgesamt 8, davon zuletzt 4 x Taxotere) bekommen. Die ganze Zeit der Chemo hatte ich mit ganz enormen Nebenwirkungen (Schleimhäute kaputt, wirklich alle und überall, wo man sich nur denken kann, verfärbte Nägel, taube Finger und Zehen, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen und vieles mehr) zu kämpfen. So langsam geht es mir wirklich besser und ich bin guter Dinge, da auch jetzt endlich meine Wimpern und Augenbrauen anfangen zu wachsen, ebenso wie die Kopfhaare. Nur die Muskel- und Knochenschmerzen piesacken mich noch sehr. Ich habe starke Schmerzen in beiden Kniegelenken, Fingergelenken und Schultern, bzw. Oberarmen. Auch tun mir die Füße - ich meine, ich spüre jeden einzelnen Knochen - total weh. Morgens, nach dem Aufstehen ist es am schlimmsten oder wenn ich kurze Zeit gesessen habe. Dann gehe ich wirklich wie eine alte Oma oder watschel wie eine Ente, wie man es nimmt. Hat vielleicht jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und kann mir Tipps geben ? Ich hatte schon Angst, dass ich jetzt vielleicht auch Rheuma habe. Liebe Grüße Andrea |
#2
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Hallo andrea, tips hab ich leider keine für dich*sorry*
aber meine Mum hatte im dezember die letzte chemo(von 6) und jetzt die bestrahlungen fertig seit ende feb. sie hatte diese schmerzen und empfindungsstörungen auch noch einige wochen lang und genau wie dus beschreibst mit watscheln und nach sitzen oder liegen schlimmer empfindungsstörungen hat sie jetzt noch zum teil ihr wurde gesagt das kann bis zu 1 jahr dauern das gift brauch ja ne weile bis es aus dem körper ist und dann muß dieser ja auch erstmal wieder auf normal umstellen und das " schmerzgedächtniss" löschen. Ich wünsche dir auf jeden fall das es ganz schnell besser wird und das hier jemand noch nen brauchbaren tip hat psi |
#3
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Hallo Andrea,
habe am 29.01.2007 meine letzte Chemo mit Taxotere bekommen. Ich kann ein Lied von den Knochenschmerzen bzw. Muskelschmerzen singen. Am Schlimmsten ist es nach liegen oder langem sitzen. Wie schon gesagt, am besten hilft Bewegung. Ich habe die SChmerzen am schlimmsten Abends, wenn ich zur Ruhe komme. Hatte 4 mal AC und 4 mal Taxotere. Meine Schleimhäute waren auch alle kaputt, selbst die von den Augen. Leider wachsen bei mir noch keine Haare. Bin schon ganz ungeduldig und schaue jeden Tag in den Spiegel, ob sie schon mehr werden.....aber vergebens. Mein Hausarzt hat gesagt, dass die Schmerzen der Muskeln und Knochen bis zu einem halben Jahr anhalten können. Nun lösen sich meine ganzen Fingernägel ab. Aber es kann nur besser werden. Wünsche dir alles Gute und baldige Linderung deiner SChmerzen. lg Sandra ![]() |
#4
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Hallo Sandra,
ich danke Dir, dass Du mir geschrieben hast und mir Mut machst. Es tut mir leid, dass es Dich mit den Fingernägeln noch härter getroffen hat als mich. Bei mir sind die Nägel "nur" ganz schwarz und gelblich verfärbt und ganz wulstig, gewellt und nach vorne gebogen. Noch eine Frage: Tun Dir die Füße auch so weh ? Außerdem habe ich das Gefühl, als ob sie irgendwie angeschwollen sind, weil mir einige Schuhe und Stiefel zu eng geworden sind. Manchmal frage ich mich, wann endlich der Zeitpunkt kommt, dass ich morgens aufwache und mir mal nichts, aber auch gar nichts mehr weh tut. Ich glaube, dass wird noch eine ganze Zeit dauern. Irgendwie habe ich wahrscheinlich gedacht, dass, wenn die Chemo vorbei ist, es einem relativ schnell wieder gut geht. Aber Fehlanzeige ! Nur nicht ungeduldig werden, aber Geduld ist nicht gerade meine Stärke. Wir müssen alle nur positiv denken, das hat mir der Arzt im Krankenhaus so oft gesagt und nun glaube ich selber daran, dass es hilft. Also, Kopf hoch, wir alle schaffen das. Es kommen auch wieder die besseren Zeiten. Mit ganz lieben Grüßen Andrea |
#5
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Hallo Andrea,
ich hatte meine letzte TAC-Infusion am 22.12.2006. Und auch ich habe Knochen und Muskelschmerzen. Dank Ibuprofen geht es. Die nehm ich dann auch wenns gar nicht mehr geht. Mein lieber ONkologe meint das dauert bis zu einem Jahr. ![]() ![]() ![]() Nur noch mit den Nägeln und den Schleimhäuten hatte ich ja richtig Glück. Da hab ich nämlich nichts. LIebe Grüße Alexandra |
#6
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Hallöchen Ihr Lieben,
mit Fußproblemen kann ich auch neuerdings dienen....der äußere Mittelfußknochen schmerzt wie nicht gescheit und ich hab den Verdacht ich hab einen Fersensporn. Muss mich auch ständig nach Ruhepausen einlaufen. Hab das gar nicht als Nebenwirkung eingestuft, sondern es als "Alterserscheinung durch hohes Gewicht" hingenommen. Aber jetzt, da ihr auch davon erzählt...Desweiteren hab ich auch Muskelschmerzen, vor allen in den Waden....so eine Art Muskelkater, der nicht verschwindet. Hm, bin viel gelaufen in letzter Zeit und dachte es käme daher.... Schmerzmittel hab ich bisher nicht genommen, lediglich meinen Fuß abends mit Voltaren Gel eingeschmiert.... Und die Wassereinlagerungen kommen auch wieder...... Egal, alles besser als......
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LG Pia ![]() *Streite nie mit einem Dummen - dazu musst du auf sein Niveau herab und dort schlägt er dich mit seiner Erfahrung* |
#7
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Hallöchen,
ich kann mich den beschriebenen beschwerden auch nur rundum anschliessen. ich dachte allerdings dass ein teil davon mit meinem, schon vor dem krebs bekannten rheuma, zusammenhängt. diese merkwürdigen muskelkaterprobleme in den waden habe ich auch auf ein mehr an bewegung geschoben und die geschwollenen, dicken gelenke kannte ich ja auch schon vom rheuma. da soll mal einer durchblicken . ich nehme immer mal wieder am abend eine ibuprofen 600, dann sind die beschwerden beim aufstehen am morgen nicht ganz so schlimm. es ist doch immer wieder tröstlich hier zu erfahren dass andere genau die gleichen probleme haben. auch wenn es nicht immer gute tipps gibt, ist es doch schon eine hilfe zu sehen dass man nicht alleine dieses spezielle problem hat. lg aus dem seeehr sonnigen hh |
#8
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Hallo Ihr,
ich bin zwar spät mit einer Meinung oder eher Stellungnahme zu dem Problem, aber ich habe mich erst jetzt angemeldet. Meine letzte Chemo war im Februar 2007 und ich habe auch immer noch Probleme mit meinen Füssen. Mir hat mein Neurologe " Lyrica" verschrieben, zwar nehme ich dadurch ein Medikament mehr, aber die Schmerzen sind weniger geworden und ich kann mich besser bewegen. Der Neurolog sagte mir das bei mir die Nervenknoten geschädigt wurden. Ich habe daher auch ein G in meinen Schwerbehindertenausweis erhalten. Ich habe durch den Krebs und seine Behandlung zwar immer noch viele kleine Zipperlein, aber damit kann ich mich aragieren. Ich genieße die Tage wenn es mir gut oder sehr gut geht und an den anderen Tagen lasse ich alle Fünfe gerade sein. Ich wünsche Euch eine gute Zeit und viel Kraft und Freude Gruß Susanne
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Susanne ![]() Geändert von schnuffi1965 (31.01.2008 um 01:26 Uhr) |
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