Schon wieder zum CT???

[Busenfreundin]

Liebe Leute!

Wie wird das eigentlich bei Euch mit der Nachuntersuchung gehandhabt?

Ich werde schon wieder zu einem CT Thorax/Abdomen geschickt (war erst im Mai).
Meine Diagnose war im November 2004, hatte das volle Programm an Behandlungen und es wurde bis dato ZUM GLÜCK nichts nachgewiesen.
Seitdem muss ich (neben anderen Untersuchungen) halbjährlich zum CT! Mir kommt das alles ein bisschen übertrieben vor. Die Onkologin meinte allerdings, sicher ist sicher, umso früher umso besser.

Wie schaut bei Euch die Nachsorge aus?

Sonnige Grüße,

Sonja!

[Heike 1963]

Liebe Sonja,

ich denke, auch unter den Ärzten gibt es Vorsichtige, Übervorsichtige und Gelassene.

Bei mir ist einmal im Jahr ein CT angesagt.

Viele Grüße
Heike

[Katrin A.]

Liebe Sonja,

ich findé es eben sehr gründlich.
Mich beunruhigt dann eher,dass ich garkein CT bekomme.

Und meine Diagnose ist erst 1 Jahr her.

Ich finde es zwar auch etwas übertrieben,CT alle 4 Monate,aber
besser als garnicht,oder???

Liebe Grüße und alles Gute,Katrin

[suze2]

liebe busenfreundin sonja,
bei mir ist es genau wie bei dir.
bist du etwa auch im AKH?

mir wurde gesagt, die ersten 3 jahre halbjährlich, dann jährlich.
die drei jahre hast du ja dann hinter dir, glückwunsch.

alles liebe
s.

[petra.s]

Hallo ihr Lieben,

ich finde es schon seltsam, dass die Nachsorgeuntersuchungen so unterschiedlich verlaufen.
Nach Aussage meine Gyn. bezahlt die Krankenkasse kein CT.
Warum nicht gleiches Recht für alle? Das stimmt einen schon nachdenklich...

Liebe Grüße
Petra

[suze2]

liebe frauen, noch ein paar worte von mir zu diesem thema:
ich denke, es gibt dazu sehr verschiedene meinungen (angeblich auch spartendenzen, aber das hab ich nur gelesen).
die krankenkassa hat bei meinen CTs nie schwierigkeiten gemcht - ich mein, wenn ein arzt das für nötig hält? ich muss es beim chefarzt bewilligen lassen (bin in Ö, da ist das durchaus üblich bei teureren untersuchungen).
habe blutbefund alle 3-4 monate, CT alle 6-7 monate, gyn einmal jährlich (ist aber nix mehr da :-) eierstöcke und gebärmutter sind fort, aber es wird trotzdem kontrolliert).
brustultraschall nach bedarf (=sooft ich will) mammo einmal jährlich, magnetresonanz der brust mindestens einmal jährlich) - die brustuntersuchungen hängen aber mit dem mutierten BRCA1 gen zusammen, die wären sonst nicht so intensiv.

einerseits bin ich sehr froh, dass ich so intensiv "nachgesorgt" werd, andererseits ist es auch "komisch", es vergehen keine 2 monate ohne irgendeine kontrolle.

nach dem dritten jahr wird es dann etwas lockerer.

ich wünsche uns allen gute betreuung und AM WICHTIGSTEN DASS WIR GESUND BLEIBEN!
eure s.

[wisteria]

Hallo Ihr Lieben,

ist CT das Gleiche wie Knochensinti?

Meine Güte,ich hatte soviele Befunde und Untersuchungen (die meisten Gott sei Dank positiv) , und ich dachte ,ich hab alles schön ordentlich abgeheftet..., und jetzt stelle ich diese Frage...!

Sollte aber Ct wirklich Knochensinti sein, kommt mir das doch alle 4 Monate sehr viel vor

Aber auch ich bin oft irritiert, über die sehr unterschiedliche Handhabung der Nachsorgeuntersuchungen.

Allerdings gibt es ja soviele verschiedene Bks. Und ich kann mir vorstellen, daß es auch u.a. davon abhängt, ob es ein metasierenderer Bk war.

Den Gedanke an die Nachsorge habe ich manchmal was zurückgestellt,weil erst Chemo war, jetzt Strahlenbehandlung.

Aber der wird nun langsam wieder aktueller.

Werde nicht ewig an dem Thema vorbeikommen.

Aber ich persönlich möchte auch nicht mehr Untersuchungen als unbedingt notwendig.

Wenn die Risikien auch sehr mimimal sind, unbestritten sind sie ja nicht.

Da stecke ich oft in einem Zwiespalt, aber bis jetzt habe ich Vertrauen zu meinen Ärzten.

Trotzdem interessiert mich das Thema.

Euch liebe Grüße

Petra

[Monika Rasch]

Hallo Wisteria,

CT ist dieses hier.

http://www.netdoktor.de/ratschlaege/...ctscanning.htm

Bei mir wird es einmal jährlich gemacht, und das auch nur vom Oberbauch- weil ich ganz viele Zysten in meiner Leber habe und einen vorsichtigen Gynäkologen.

[Ina N.]

Hallo erst mal,
erst mal Petra: also das ist nicht beides das Gleiche. Ganz genau kann ich dirs nicht erklären, aber CT= Computertomographie- da sieht man eigentlich alles, von Knochen bis Weichteilen; beim Knochenszintigramm sieht man die Knochen, wird eigentlich zur Absicherung gemacht, dass keine Knochenmetas da sind.

Liebe Sonja,
bei mir wird auch alle 1/2 Jahre ein CT gemacht. Da bin ich auch nicht immer mit einverstanden, weil es ja auch eine ziemliche Strahlenbelastung ist. Mein Onkologe meint mit einem MRT werden die Pferde scheu gemacht, weil man da oft mehr sieht, als nötig ist (?)
Also, da meine Lebermetastasen innerhalb eines 1/2 Jahres von null auf 100 explodiert sind, bin ich glücklich, dass eine engmaschige Kontrolle gemacht wird. Aber wirklich, jede Frau hat eine andere Geschichte, hat andere Ärzte, andere Therapien. Fühlst du dich gut aufgehoben bei deinen Ärzten? Dann würd ich ihnen vielleicht einfach vertrauen?

Ganz liebe Grüße und von Herzen alles Gute,
Ina