Gestatten - ich bin die Frau vom Fischer, Fischerin mein Name!

[DieFischerin]

So, nun möchte ich mich/uns auch mal vorstellen...

Wir sind ein paar der vielen Fischers in Deutschland und wohnen in etwa in der Mitte unseres schönen Landes.

Bei meinem Mann wurde im September 2010 bei einer Routine-Untersuchung eine solide Raumforderung der linken Niere festgestellt, verdächtig auf Nierenzellkarzinom.

Nach einer CT wurde ihm auch ein kleinerer Tumor (ca. 2 cm) in der rechten Niere diagnostiziert. Der Tumor der linken Niere wurde mit ca. 7 cm angegeben.

Nach Empfehlung der Ärzte folgte im Oktober zuerst die Tumorentfernung an der rechten Niere - sie konnte zum größten Teil erhalten bleiben. Der Verdacht auf ein Nierenzellkarzinom bestätigte sich (war uns schon klar gewesen irgendwie...) Anfang Dezember wurde die linke Niere komplett entfernt (Tumor war 8 cm groß). Eine befürchtete Infiltration der Milz fand sich unter der OP nicht bestätigt - sie durfte bleiben.

Nach dem Krankenhaus-Aufenthalt war mein Mann zur AHB in Bad Feilnbach. Er hatte nach den beiden OPs vor allem Probleme mit Rückenschmerzen. Daher bekam er nach knapp 3 Wochen AHB ein Konsil bei einem Orthopäden. Letzte Woche Dienstag wurde eine Röntgen-Aufnahme seiner BWS gemacht. Dabei fand die Ärztin zwei Stellen - an einem Wirbel und am Schulterblatt - bei denen sie Metastasen nicht ausschließen konnte.

Die Ärzte in Bad Feilnbach nahmen Kontakt zu unserem Hausarzt auf, der sofort Termine für ein MRT der BWS und eine Knochenszintigraphie ausmachte. Die AHB meines Mannes wurde abgebrochen (er hatte schon eine Verlängerung bis einschließlich 19. Januar bekommen, kam nun schon am Sonntag heim).

Heute früh hatte er dann den Termin zum MRT. Der Diagnose-Arzt der Radiologie fand zwei angegriffene Stellen in der BWS. Eine konnte er mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit mit Verschleiß erklären, die andere ist ihm nicht eindeutig genug, um ein Urteil zu geben.

Nun erhoffen wir uns von dem morgigen Termin und der Untersuchung mehr Klarheit. Irgendwie ist die Ungewissheit die unangenehmste Sache an dieser Krankheit, doch wir sind froh, dass sie nicht gar so lang dauert....

Wir sind seit fast 19 Jahren verheiratet und haben 4 Kinder - 12 und 8 Jahre jung sowie 5jährige Zwillinge und hängen sehr aneinander. Bis jetzt haben wir gemeinsam (und mit erstaunlich vielen Freunden) alles positiv und gut gemeistert. Egal was die Zukunft mit der Krankheit noch bringt - wir sind entschlossen, dem Krebs die Zähne zu zeigen (mit unserem breitesten Grinsen! ... nicht mit "Verbissenheit" )

Die vielen positiven Beiträge hier bei Euch zu lesen, hat besonders mir schon viel geholfen - emotional wie auch info-technisch! Darum eine Frage an Euch (der großen Familie hier) von mir: Adoptiert Ihr uns - BITTE???

So, nun bin ich erstmal alles losgeworden und Ihr wisst, wer ich so in etwa bin...

Ich melde mich, wenn wir morgen mehr erfahren! Gute Nacht!

Eure WiFi

[ulphin]

Liebe Fischerin,

ich denke doch, dass Ihr adoptiert seid - warum auch nicht? - Selbst wenn ich Euch wünsche, es wäre nicht notwendig.

Ich hoffe für Euch sehr, dass die Untersuchungen gute Ergebnisse zeitigen werden und dass Ihr einen Weg finden werdet, sie anzunehmen. Aber mit der Energie, die durch Deinen Text nach außen „strahlt“ wird das schon passen. Behalte diese Kraft und verliert nicht den Humor und nutzt ggf. die Zähne.

LG ulphin

[Rudolf]

Liebe Fischerin,
willkommen im Club der Unverwüstlichen.
Eine Adoption muß ich allerdings ablehnen, denn Erziehungsmaßnahmen jedweder Art fühle ich mich nicht gewachsen.
Mir wäre eine gleichberechtigte Clubmitgliedschaft lieber. Ok?
Also WiFi (Wischerin + Fischerin), bis denne und alles Gute
Rudolf

[Marion01]

Liebe WiFi,
Eure Geschichte klingt ja fast genauso wie unsere! Wir haben uns gestern aus dem nördlichsten Rheinland Pfalz auf den Weg nach München gemacht zu einem Spezialisten für diese Erkrankung. Wir haben zu lange geglaubt, bei unseren Ärzten sei er in besten Händen. Heute hat sich herausgestellt: SIE HABEN KEINE AHNUNG VON NIERENKREBS !!!!
Bitte scheut auch Ihr den Weg nicht und macht Euch einen Termin in der Uniklinik München bei Dr. Staehler, bevor wie bei uns , ein ganzes Jahr aus Unwissenheit Fehler gemacht werden! Wir haben uns in den nächstbesten Billigflieger gesetzt, das war wesentlich streßfreier.

[Kaffeetante]

Auch von mir ein lautes Halloo

Willkommen in unserem Club....
Es ist schön zu wissen das es da draussen Menschen gibt die einfach "nur" lesen und wir trozdem helfen können.
Schön das Du/Ihr den Mut hattet eure Geschichte zuerzählen. Es ist nicht immer leicht weil man in diesem Moment die ganze tragweite erkennt.Respekt.

Ich wünsche euch von Herzen das die kommenden Ergebnisse gut ausfallen. Wenn man den Feind erkennt weiß man wogegen man kämpft.(Für mich immer wichtig)
Ja das Warten ist das schlimmste...glaube einige Nicken jetzt zustimment...lass uns zusammen warten und hoffen. Drücke auf jedenfall die Daumen..

Gruss Gabi

[joggerin]

Liebe Fischerin,

ein herzliches willkommen!
Wie war das Gespraech heute?
Habt ihr nun Gewissheit?
Wie Marion schon schrieb, halte ich es auch fuer sehr wichtig im Falle von Auftreten unerwuenschter Untermieter nach Entfernung des Primaertumors unbedingt einen KOMPETENTEN Arzt aufzusuchen. Es bestaetigt sich immer wieder (leider), dass es wenig Aerzte gibt, die sich mit dem NZK richtg auskennen.

Wie lautet bei deinem Mann der histopathologischer Befund? (TMN-Klassifikation). Wie alt ist dein Mann? Das sind einfach nur ein paar Fragen um sich ein besseres Bild machen zu koennen.

Ich empfinde dich, liebe Ficherin, als eine sehr positive, kraftvolle Person, genau das, was dein Mann braucht!
Weiter so!

Die Daumen werden ganz fest gedrueckt!

LG,

Kinga