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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Hallo liebe Andrea.
Mir wurde in Gauting gesagt, das wenn meine Blutwerte in Ordnung bleiben, ich nicht mehr Stationär gehen muss, sondern am gleichen Tag wieder heim darf. Vielleicht geht das bei dir auch so. Schade das wieder keine Mutation gefunden wurde. Ich drück dir die Daumen, das du eine gut verträgliche Chemo mit wenig Nebenwirkungen bekommst. Viele liebe Grüße Manu |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
@ Manu, Mizzi, Sun
Ich hoffe es geht Euch einigermaßen gut und ihr könnt die schönen Herbsttage ohne Schmerzen, Nebenwirkungen und viel Luft genießen. Das wünsche ich Euch/Uns von ganzen Herzen Geändert von gitti2002 (19.10.2014 um 23:21 Uhr) Grund: PN |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Liebe Susanne,
vielen Dank für Deine Wünsche. Viel Luft wäre beim Treppensteigen schön. Wir wohnen unterm Dach, so das ich 2 1/2 Stockwerke - ohne Aufzug - hoch muss. Sämtliche Nachbarn hören, wie ich mehr als laut nach Luft schnappe. Dir auch alles Gute!!! Liebe Andrea das ist ja großer Mist, dass Du wieder zur Chemo musst. In der (ambulanten) Tagesklinik in Pasing, wo ich war, ist es eigentlich ganz nett, falls man bei Chemo überhaupt von "nett" sprechen kann. Die Schwestern sind superlieb. Nächsten Donnerstag bin ich da wieder zum Blutzapfen und zur vierteljährlichen Untersuchung mit Sono. Allen eine Gute Nacht ohne Schmerzen und einen friedlichen Schlaf. Mizzi Geändert von Mizzi-Mädi (03.10.2014 um 00:07 Uhr) Grund: Ergänzung |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Ihr Lieben,
seit heute weiß ich nun wie es mit mir weitergehen wird. Am 26.10.2014 werde ich in die Veramed Klinik am Wendelstein einrücken. Es handelt sich dabei um eine Onkologische und Komplementärmedizinische Klinik, in der ich meine Therapie zur Bekämpfung des aufmuckenden Tieres beginnen werde. Nach langen Gesprächen mit dem Chefarzt dort, dem Onkologen in Gauting, meinem Hausarzt und meiner neuen Onkologin (Tagesklinik in Fürstenfeldbruck), habe ich mich entschieden dort hinzugehen. Folgendes wird dort gemacht: Chemotherapie mit Carboplatin/Alimta. Zusätzlich Hyperthermie, Bewegungstherapie, Ernährungsumstellung, Selentherapie, usw.... Dort werde ich ca. 10 Tage bleiben und dann die nächsten Behandlungen bei meiner neuen Onkologin in Fürstenfeldbruck warnehmen. Zwischdurch werde ich mich aber immer wieder bei der Veramed Klinik melden. Das ist nun der Stand und ich hoffe, dass ist der richtige Schritt für mich. Meine Beschwerden durch die Pleurakarzinose halten sich momentan einigermaßen in Grenzen, zumal ich alle 2 bis 3 Tage eine Tramol 100 einnehme, die dann relativ lange wirkt und ich mich damit gut fühle. Ganz liebe Grüße an Euch alle Andrea |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Liebe Andrea, gut, dass du endlich weiß, wie es weiter geht.
Drück dir ganz doll die Daumen für eine erfolgreiche Behandlung. Gina
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Im Leben geht es nicht darum zu warten, dass das Unwetter vorbeizieht, sondern zu lernen, im Regen zu tanzen |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Liebe Andrea,
ich wünsche Dir soooo sehr, dass die Therapien anschlagen und Du nicht unter Nebenwirkungen leiden musst. Bitte halte uns auf dem laufenden, wie es Dir geht. Liebe Grüße Mizzi |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Denke ganz fest an dich liebe Andrea und knuddel dich mal
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Vielen Dank Ihr Lieben, eine Woche muss ich noch warten - ich muss sagen, jetzt wird es langsam Zeit, dass es anfängt mit der Behandlung.
Werde vermutlich meinen Laptop mitnehmen in die Klinik und, wenns mit einigermaßen geht, auch mal von mir hören lassen. Ganz liebe Grüße euch Allen Andrea |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Hallo Zusammen, hallo Andrea,
bin neu hier und habe gerade ein wenig rein gelesen. Ich wünsche dir alles gute, du machst das super prima!!! Ich denke an Dich liebe Andrea und drücke dir die Daumen. Bin selbst kurz vor der ersten Nachuntersuchung und habe Bange. Meine Geschichte: Bronchalkarzinom links, ED 01/2014, NSCLC Adeno links zentral Stadium: cT3 cN2 cM0, Stadium IIIA/B, von 02-05 2014 - 4 Zyklen Chemotherapie Caboplatin Taxol ab den zweiten Zyklus plus Bevacizumab, dann Juni 2014 Pneumektomie links und zum Schluss 30 Stck Radiatio. Ich habe keine Ahnung wie die Nachsorge verläuft, bin noch angeschlagen nach dem Triathlon, mein Nervenkostium ist ein wenig dünn geworden und die Konzentration ist noch nicht die beste im Moment, aber ich versuche positiv nach vorne zu gucken. Liebe Grüße jenni |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Liebe Andrea,
ich wünsche Dir alles, alles Gute. Ich hoffe für Dich, daß Du den richtigen Weg gewählt hast. Das hört sich aber alles ganz toll an. Vor allem wünsche ich Dir ganz wenig oder möglichst keine Nebenwirkungen. Bist Du privat versichert, oder zahlt das die gesetzliche Krankenkasse? Was macht Dein Wuffi? Meiner ist vorgestern schon wieder gebissen worden. Diesmal von so einer kleinen "Fußhupe". Die Nachbarin war dann gestern abend noch hier mit Leckerchen für Nicky und mich. Das war mir schon bald peinlich. Der kleine Lines , ein Shi Tzu hat ja nur winzige Zähnchen und Nicky dickes Fell. Es ist nichts passiert. Ich wünsch Dir alles Gute. Liebe Grüße Waltraud Hallo Jenni, herzlich willkommen hier. Auch wenn man sich wahrscheinlich lieber unter anderen Umständen kennen gelernt hätte. Wenn der Tumor verkleinert ist, hast Du noch Chancen auf eine OP? Liebe Grüße Waltraud
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09/07 Plattenepithelcarzinom rechtes Stimmband pT2 cN0 G1 (Laserresektion) 10/07 Adenocarzinom rechter Lungenunterlappen pT2 pN2 pR0 pM0 G2 IIIA 12/12 Knochenmetastasen Behandlung mit Tarceva und X-Geva seit 2017 Stillstand - Therapiepause Geändert von gitti2002 (01.12.2014 um 21:50 Uhr) Grund: zusammengeführt |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Hallo liebe Waltraud,
danke, die Umstände kann man sich leider nicht aussuchen, man fühlt sich hier nicht allein und das tut gut. Der linke Flügel ist schon raus, es hat geklappt, die Chemo hat eingeschlagen. Leider waren noch 2 Lymphknoten befallen, die zwei und viele anderen sind bei der OP gleich mit herausgenommen. Jetzt sind da ein paar Wehenchen die zu mir gehören und die seelische Sensibilität, der Alltag nicht immer einfach, Ärger mit RV und die Behördengänge die nicht so einfach zur erledigen sind, aber ich bin noch da und das ist gut so. Liebe Grüße Jenni |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Liebe Andrea,
ich werde am Sonntag und die nächsten 9 Tage danach fest an Dich denken und die Daumen drücken, dass die Chemo anschlägt und Dich nicht mit Nebenwirkungen belästigt. Genieße die schöne Landschaft unterhalb des Wendelsteins und melde Dich bitte, wenn es Dir möglich ist. Alles Liebe Mizzi |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Hallo Ihr Lieben,
ich danke euch für eure guten Wünsche. Heute hab ich mir noch schnell einen Port legen lassen Ist ja nicht unbedingt angenehm, aber es ist auszuhalten. Ja, ich bin auch gespannt, was die nächsten Tage so bringen und hoffe natürlich, dass die mir in der Klinik Sachen dazu geben, damit ich möglichst wenig Nebenwirkungen habe. Armani get es mometan ganz gut - Pusteln sind weg, Kratzen weniger, Appetit wieder da. Ich bin so froh - sonst könnte ich nur mit ungutem Gefühl in die Klinik gehen. Laptop ist dabei, WLan gibt es in der Klinik, also werde ich schon lesen und vermutlich auch mal schreiben! Euch allen liebe Grüße und bis dann Andrea |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Liebe Andrea !
Ich drücke Dir die Daumen, dass Dir in der Veramed Klinik gut geholfen werden kann und werde auch an Dich denken! Gut finde ich, dass Du in einer Klinik sein wirst, wo sowohl Schulmedizin wie Komplementärmedizin angewandt wird, also ganzheitlich gearbeitet wird. Als ich zur Untersuchung in 2013 in der Helios Klinik war, habe ich ein Seminar von einem Komplementärmediziner mitgemacht, der zuvor lange als Onkologe im Helios gearbeitet hatte. Da habe ich viel über Hyperthermie, Misteltherapie und Ernährung erfahren. Viel Erfolg! Gruss Renate
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Nicht kleinzelliges Adenokarzinom, ED : 30.03.2013(anlässlich Thoraxprellung ) Rauchstopp seit 14.04.2013 OP : 02.05.2013 Lobektomie li oberer Lungenlappen mit Staging IB / pT2 ( 42mm ) pN0 ( 0/24), cM0, L0, V0, G2, R0, 2013 AHB + 2014 Reha in Ahlbeck Aug. 2013 - Aug. 2018 Blut, Sono, CT, Röntgen, Lufu, bislang alles unauffällig |
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AW: Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom
Hallo Ihr Lieben,
seit Freitag Nachmittag bin ich zu Hause. Hier ein kurzer Bericht: Ich war insgesamt 12 Tage in der Klinik. Meine Chemo mit Carboplatin/Alimta wurde aufgeteilt. In der ersten Woche Mittwoch 1/2 Carboplatin und Donnerstag Alimta, in der zweiten Woche am Mittwoch andere Hälfte Carboplatin. An jedem Tag mehrere Anwendungen wie Infusionen (Selen, B1, alles Mögliche zum Aufbauen), Physiotherapien (Krankengymnastik, Fußreflexzonen, Magnetfeld, Strom, usw.), Ergotherapie (Radfahren mit Sauerstoff), 3 x die Woche Gymnastikkurs, Entspannung nach Jacobsen, Qigong, Klangschalentherapie, Kunsttherapie, Gespräche mit Seelsorgern und Pyschotherapeuten .............. Essen in einem Speiseraum, Frühstücksbuffet, Mittagessen mit Suppe, Salat und zweierlei Essen, Nachtisch, ganzen Tag Kaffee und Tee zur Aufwahl. Essen sehr gut und wirklich für "Kranke" wohlschmeckend. So, wie geht es mir: die Nebenwirkungen halten sich bisher noch einigermaßen in Grenzen, Müdigkeit, Schlappheit, Nachtschweiß geht einigermaßen. Leider sind meine Nerven an Füßen und Fingern doch schon wieder stark in Mitleidenschaft gezogen. Finger kribben sehr stark (Tippen ist sehr schwierig), Zehen sind sehr taub und trotzdem sehr kribbelig. Zusätzlich habe ich ja seit September (OP in Gauting) Schmerzen in den Rippenbögen rechts und links, die alle mit der Pleurakarzinose und zerstörten Nerven erklären. Knochenszitigramm hatte keine Metastasen festgestellt. Schlafen ist etwas schwierig, da das Bett n der Klinik sehr hart ist und ich als Bauchschläfer nur auf dem Rücken liegen kann und dann furchtbar schnarche und teilweise mich damit selbst aufwecke. Wie geht es weiter: Morgen hab ich Termin hier bei meiner neuen Onkologin. Blutkontrolle und Besprechung. Dann ist gepant, dass ich am Sonntag den 16.11. wieder in die Kinik gehe und wieder 12 Tage dort verbringe. Das Ganze dann insgesamt dreimal und dann Kontrolle mit CT. In der Klinik gibt es kostenlosen wlan, der allerdings megalangsam ist - bin froh wenn ich meine Arbeit, die ich mir mitnehme, erledigen kann. Auch hier zu Hause arbeite ich weiter und werde mich dann immer in der Woche, wo ich zu Hause bin mit Chef und meiner Kollegin zwecks Absprache treffen. Wieder zu Hause war schon sehr schön, aber ich gehe auch am Sonntag gerne wieder in die Klinik. Liebe Grüße an Alle Andrea http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=62983 Geändert von gitti2002 (08.01.2016 um 01:23 Uhr) |
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adenokarzinom, inoperabel |
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