#16
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo Aurelie,
Ich kann natürlich nur meine Erfahrung schildern bezüglich des Tumors vor der OP: Auf den Bildern wurde er nicht kleiner. Jedoch wurde mir erklärt dass bei mir der Tumor von innen zerfressen wird bzw. Nur noch das Gerüst steht. Ich glaube man kann erst nach der OP sagen wie gut die Chemo geholfen hat. Der Tumor wird untersucht und man wird dann in eine bestimmte Kategorie eingeteilt (hast du bestimmt einmal irgendwo gelesen ) Deshalb warte erst ab mfg ankulic Geändert von Ankulic (30.07.2013 um 09:57 Uhr) |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo Aurelie !
Mein kleiner Bruder auch das Osteosarkom,wir wissen es seid Ostern. Haben jetzt gerade die OP hinter uns (in Münster). Und es konnte, aufgrund der erfahrenen und spezialisiert en Ärzte hier, beinerhaltend operiert werden. Wir haben nach den Chemos auch hören müssen, das der Sch***tumor gewachsen ist. Natürlich hat uns das auch erst sehr geschockt und verunsichert und wir haben dann noch viel bewusster die Wahl für Münster getroffen. Der Professor war sehr ehrlich und sagte es ist sehr grenzwertig, einen Tumor dieser Größe beinerhaltend entfernen zu können, aber er traut es sich und dem Team hier zu. Nach der OP durften wir erfahren, dass weniger entfernt werden musste als zunächst angenommen. Eine Woche nach der OP kamen die Ergebnisse aus der Pathologie: KEINE LEBENDIGEN TUMORZELLEN, und das obwohl der Tumor zunächst größer geworden ist und die Befürchtung, dass die Chemo nicht anschlägt im Raum stand. Also, nur Mut und in kleinen Stücken den riesen Berg abarbeiten! |
#18
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo ihr Lieben,
ich bin super Glücklich... mein Sohn wird Bein erhaltend operiert. Am Donnerstag ist es nun soweit. @Lisabell: Ich bin nun froh das endlich der Tumor entfernt wird und hoffe, das auch keine lebenden Krebszellen mehr gefunden werden... Daumen drücken |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Das freut mich sehr für deinen großen Kämpfer und das dir als Mutter ein Stein vom Herzen gefallen ist kann ich sehr gut verstehen!
Ich drücke für Donnerstag fest die Daumen und hoffe ihr bekommt dann ein gutes Ergebnis und könnt nach dem schweren Weg ein wenig aufatmen! Alles Liebe Yvonne
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Unser Sonnenschein, Tochter Zoe geboren 2004 Kutanes anaplastisches großzelliges T-Zell CD30 positives Non-Hodgin Lymphom ALCL Diagnose: Februar 2013 Behandlung: Operation und "wait and see" Januar 2014 REZIDIV :-( Behandlung: wieder OP und "wait and see" Juli 2016: Zweieinhalb Jahre Tumorfreiheit - wir sind sooo dankbar!!! |
#20
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Das sind doch gute Neuigkeiten
Für die OP wünsch ich euch alles Gute! Geändert von gitti2002 (16.08.2013 um 11:57 Uhr) Grund: PN |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Guten Morgen Wuselina,
OP verschoben auf heute(Freitag). Wir werden in Berlin behandelt..... Nun heißt es 4-5 Std. warten. lieben Gruß Und vielen Dank fürs Daumen drücken Geändert von gitti2002 (16.08.2013 um 11:57 Uhr) Grund: PN |
#22
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Ich drück euch ganz fest die Daumen!
Die Zeit frisch nach der OP ist besonders anstregend und am meisten hat es mir geholfen das einfach jemand da war. Er wird das schon packen, vor allem mit deiner Hilfe! Gruß Sascha Geändert von gitti2002 (16.08.2013 um 11:58 Uhr) Grund: Beiträge anderer User nicht in der vollen Länge noch mal als Zitat ins Forum stellen |
#23
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo zusammen.
Ich bin auch in Buch operiert Ich drück ganz fest die Daumen und hoffe für euch das alles Gut wird! |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Ich habe vor nem halben Jahr auch ne Tumorprothese in Buch bekommen.
Die wissen dort, was sie tun. Ich wünsche euch viel Erfolg. |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Seid ihr im Virchow oder in Buch?
Im Virchow währed ihr auch sehr gut behandelt wenn Dr. M. es macht... Ein guter Mann mit viel Erfahrung Vielleicht habt ihr es schon hinter euch? ich wünsche es euch aus tiefstem Herzen und noch viel mehr hoffe ich das er sich ganz schnell erholen kann und wird von dieser OP Alles alles liebe |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo ihr Lieben,
ich will nur kurz berichten wie es uns geht. Christian kann sein Bein wieder voll belasten.... Neigungswinkel geht bis 90%. Es ist einfach wunderbar..Christian läuft kleinere Strecken schon ohne Gehilfen. Es ist so irre wie die Ärzte ihr Handwerk verstehen. Noch 8 Chemotherapien und das Leben hat uns wieder...year. Lieben Gruß Geändert von Aurelie (10.10.2013 um 20:44 Uhr) |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
da fällt mir aber ein Stein vom Herzen-.....
Liest sich sehr gut mach weiter so... Ganz schön schnell ganz schön fit Liebe Grüße aus Berlin |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Prima, das hört sich doch sehr positiv an, weiter so.
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LG Ilona |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo Aurelie,
Hut ab! Bei mir ging die Heilung des Beins (oder des Gehvorgangs) erst nach der Chemo los. Klingt wirklich super!!! Dann gibt´s jetzt zwar noch den entscheidenden Teil zu absolvieren (den Krebs besiegen, natürlich ), aber das macht echt Mut. Und dass das so gut geklappt hat, sollte euch wirklich die Kraft geben, das anzupacken. Viele Grüße Sebastian |
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo Ihr Lieben.
Es ist sehr schön zu lesen wie gut die Op gelungen ist und wie schnell dein Sohn wieder auf den Beinen steht. Es ist sensationell was die Ärzte aber auch dein Sohn leisten. Ich habe alle Achtung davor. So schnell ging es bei mir nicht. Ich wünsche euch viel Kraft für die Chemo. Viele Grüße in die Hauptstadt. |
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