#166
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
meine infiltrative Verdichtung sieht doch wohl sehr bösartig aus. Die Tumorkonferenz entscheidet am Montag ob Op oder erst Biopsie. Auf jeden Fall das 4mal dieses Jahr ins Krankenhaus. Lg. Bernd
__________________
Leben heißt kämpfen. Ruhe wirst du im Grab haben. Seneca. |
#167
|
||||
|
||||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Manu,
Ich habe schon mit Onkologin und gestern auch mit Hausarzt gesprochen. Diese meinten übereinstimmend, dass es nichts Schlimmes sein muss und man die nächste CT im August abwarten sollte. Es sei wohl eine Entzündung, die auch von der COPD kommen könne. Na ja..... Angst habe ich schon - Ich hoffe sehr, liebe Manu, dass es Dir wieder besser geht. Liebe Grüße Mizzi-Mädi Geändert von Mizzi-Mädi (24.05.2014 um 12:18 Uhr) |
#168
|
||||
|
||||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Lieber Bernd.
da mir wegen Deiner Mitteilung - "bösartig" - das Gesäß auf Grundeis geht, interessiert es mich, woher Du weißt, dass die infiltrative Verdichtung in Deiner Lunge bösartig ist. Wodurch wurde dies festgestellt? Wie kann man das beurteilen , wenn noch gar keine Biopsie (Bronchoskopie) gemacht wurde. Vor allen Dingen, wieso ist schon von OP die Rede? Liebe Grüße Mizzi-Mädi |
#169
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
ich hatte gestern Befundbesprechung. Bei der CT Auswertung wurde festgestellt, das sich die Verdichtung vergrößert hat. Ferner schrieb der Radiologe, das die Verdichtung milchglasförimg aussieht und er eine Malignität (Bösartigkeit) nicht ausschließen kann und dringendst zu einer Biopsie rät. Am Montag wird nur noch entschieden ob Biopsie oder gleich OP durchgeführt wird. Ich möchte die OP, damit ich sicher bin das alles raus ist. Aber Deine Verdichtung kann ganz anders sein. Bitte mach Dir keine Angst. Lass es regelmäßig überprüfen, damit Du auf der sicheren Seite bist. Also, schönes Wochenende Lg Bernd
__________________
Leben heißt kämpfen. Ruhe wirst du im Grab haben. Seneca. |
#170
|
||||
|
||||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Danke lieber Bernd,
Ich hoffe sehr, dass für Dich alles gut wird und der Radiologe nicht recht hat. Ich drücke Dir jedenfalls ganz doll die Daumen. Alles Gute Mizzi-Mädi |
#171
|
||||
|
||||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Lieber Bernd,
Ich hoffe, mein dolles Daumendrücken hat geholfen. Hast Du schon ein Ergebnis? Ich hoffe doch, dass Du erst die Bronchoskopie hast und nicht gleich zur OP musst. Liebe Grüße Mizzi Geändert von Mizzi-Mädi (26.05.2014 um 18:44 Uhr) Grund: Ergänzung |
#172
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
vorhin ereilte mich der Anruf der Ärztin. Die Tumorkonferenz hat entschieden. Eine Nadelbiopsie geht nicht, weil die Stelle zu dicht am Zwerchfell sowie der Leber ist. Aus dem gleichen Grund können sie auch keine Op nach onkologischen Gesichtpunkten durchführen. Sie wollen im Rahmen einer OP soviel wie möglich von dem Zeug rausholen, um eine sichere Diagnose stellen zu können. Wenn es böse ist, gibt es dann eine entsprechende Therapie ( was auch immer). Morgen telefoniere ich mit der Chirurgie zwecks Termin. Sch..., eine vernünftighe OP wär wir am liebsten gewesen. Lg. Bernd
__________________
Leben heißt kämpfen. Ruhe wirst du im Grab haben. Seneca. |
#173
|
||||
|
||||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Lieber Bernd,
Nadelbiopsie hört sich ja grauenhaft an. Was ist bitte eine Operation nach onkologischen Gesichtspunkten? Warum wird bei Dir keine Bronchoskopie zur Abklärung gemacht? Sofort eine Operation durchzuführen, bevor man weiß, ob wirklich Bösartigkeit vorliegt, kann ich nicht nachvollziehen. Ich würde alles machen, um einer Operation zu entgehen. Einmal hat mir vollkommen gereicht. Deshalb verstehe ich nicht, warum du unbedingt die Operation willst, bevor Du einen endgültigen Befund hast. Ich wünsche Dir alles Gute und hoffe, dass die Ärzte die richtige Entscheidung treffen, mit der auch Du zufrieden bist. Liebe Grüße Mizzi |
#174
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
am. 30.1.14 bin ich am linken Oberlappen operiert worden. Dort hat man ein Segment nebst Rundherd entfernt. Man hat noch während der Op einen sog. Schnellschnitt gemacht und war der Meinung. da ist nichts bösartiges. Also haben sie mich zugenäht. Am Sopnntag bin ich entlassen worden. Ich war glücklich, das es nichts böses war. Montags klingelte nachmittags das Telefon. Die Klinik. Man habe das histologische Ergebnis bekommen ( das kommt immer später), es sind böse Zellen da. Nun sagte ich, egal das Ding ist ja draussen. Die Oberärztin erklärte mir dann, das aus onkologischen Gesichspunkten die beiden Nachbarssegmente auch raus müssten, um sicher zu sein, das dort keine Tumorzellen sind. Also, bin ich den nächsten Tag wieder in die Klinik um mir die 2 anderen Segmente auch noch rauszunehmen lassen. Das zu dem Thema onkologischer Gesichtpunkte. Bronchoskopie machen sie jedesmal bei mir, 2012 sogar 2 mal innerhalb von Tagen. Sie kamen nie ran, weil meine Dinger immer weit am Rand saßen. Am 10.06.14 gehe ich in die Klinik, dann werden wir sehen was passiert. Wenn es böse ist, nicht komplett operiert werden kann, habe ich halt die A....karte gezogen. Aber, nie die Hoffnung aufgeben. Wird schon werden. Ich werde berichten. Lg. Bernd
__________________
Leben heißt kämpfen. Ruhe wirst du im Grab haben. Seneca. |
#175
|
||||
|
||||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Lieber Bernd,
so ganz verstehe ich das alles nicht. Bei mir wurde während der Op im linken Lungenoberlappen auch ein Schnellschnitt gemacht, aber das Ergebnis abgewartet. Als keine weiteren Tumorzellen festgestellt wurden, wurde auch zugenäht. Das war am 30.Juni 2012. Bis vor einem Monat, wo im rechten Lungen-Unterlappen - ähnlich wie bei Dir - eine infiltrative Verdichtung bei der CT festgestellt wurde, ist bei mir - außer natürlich der PNP durch die Chemo - nichts mehr nachgekommen. Bist Du wirklich in guten Ärztehänden - vor allem in welches Krankenhaus gehst Du? Nach Berlin? Ich hoffe, dass bei Dir alles gut wird: "werd scho wern, sogt Frau Kern, ist bei der Frau Horn, a wieda worn" so sagt man bei uns in Bayern. Ich denke an Dich am 10. Juni. Liebe Grüße Bis dann Mizzi |
#176
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
das Ergebnis des Schnellschnittes hatten sie bei mir auch abgewartet. Aber es heißt halt schnell und ist nicht so gründlich wie die nachfolgende histlogische Untersuchung die ein paar Tage dauert. Ich bin in der Evangelischen Lungenklinik Berlin - Buch. Die Klinik hat einen sehr guten Ruf. Ist mir bisher von meinen Ärzten ( ich bin bei einigen) auch bestätigt worden. Aber ich denke egal wo man ist, was man macht, ein bißchen Glück braucht man auch. Lg. Bernd
__________________
Leben heißt kämpfen. Ruhe wirst du im Grab haben. Seneca. |
#177
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Ein Schnellschnitt kann niemals die Sicherheit geben, dass nichts da ist. Er kann immer nur einigermaßen Sicherheit geben, wenn etwas da ist. Das gleiche gilt für eine Bronchoskopie.
__________________
Es grüßt die Hexe. |
#178
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Guten Morgen,
Yeah und Juhuuuu, ich habe den ganzen langen Thread durchgelesen. Und, ja, meine Hoffnung das große Kribbeln wieder los zu werden schwanden doch sehr deutlich. Macht mir doch ordentlich Sorgen, denn ich habe erst 2 Chemos, angedacht sind 4-6 davon Muss ich damit rechnen, daß Beine und Hände NOCH schlimmer werden? Aber jetzt lass ich euch erst mal einen Kaffee da und grüße Lili |
#179
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Lili,
bei mir ist es erst nach der 4. Chemo mit dem Kribbeln losgegangen. Onkologin hat dann noch eine 5. Cemo gemacht, dann wurde aufgehört. Die letzte war Anfang Dezember 2012! Bis heute habe ich taube Füße und Fingerspitzen. Füße kribbeln, stechen, fühlen sich oft an wie prall gefüllte Luftballons, die man mit sich herumträgt. In der Nacht, bei Ruhe ist es oft unerträglich, dann tun Beine bis zu den Knien hoch weh! Ja, ich denke, dass meine PNP nicht mehr weggeht, das wurde mir auch schon von vielen Seiten bestätigt, u. a. auch von meiner Onkologin. Ich habe schon alles probiert und gehe auch täglich mit dem Hund spazieren, da Bewegung gut tut! Aber besser geworden ist es nie! Leider kann ich dir da nichts besseres sagen, aber mach auf jeden Fall das mit den Kühlakkus während der Chemo! Liebe Grüße Andrea |
#180
|
|||
|
|||
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Guten Morgen,
es kann Einbildung sein (ist ja schließlich auch eine Art von Bildung), aber ich meine, jedesmal nach dem duschen (vor allem wenn ich schön warm dusche) lässt das kribbeln etwas nach. Gestern Nachmittag hatte ich meine "Haxen" (bayrisch sozusagen vom Knie abwärts) mal ein bisschen in der Sonne und auch da dachte ich mir, die Wärme würde das kribbeln positiv beeinflussen. So ganz sicher bin ich mir damit aber auch wieder nicht, werde wohl mehrere Tests in diese Richtung machen. Mein anderes Problem ist wohl der jeweils nach Chemo entstehende Tinnitus. Es rauscht wie verrückt in den Ohren (blöd beim telefonieren). Ungefähr 10 Tage nach der 1 Chemo wurde das von alleine besser, die 2. Chemo ist noch keine ganze Woche her (Sonntag die letzte). Ich hoffe jetzt wirklich drauf, daß das rauschen nachlässt, ist fies unangenehm das Einheitsgeräusch. Lili |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|