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AW: Der Mutmachthread
Alle Jahre wieder....
8 Jahre. Der Wahnsinn. Mögen noch seeeehr viele Jahre folgen. Ich bin nach wie vor sehr wachsam, genieße das Leben. Seit 4,5 Monaten bin ich Mama. Ich möchte sie gern aufwachsen sehen ♡ Alles Liebe! |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Sűßen.... 😁
Gestern war wieder Jahres TÜV im AKH.... ALLES VÖLLIG UNAUFFÄLLIG!.. IM März werdens schon 5Jahre nach OP....Ich bin unendlich dankbar und überglücklich ! Ich will Euch nur Mut machen... alles kann GUT werden! Ein frohes Fest 🎄 und ein gesegnetes JAHR 2017! Eure ISA 😁😘😘 |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Sommerbiene.
Ich freue mich über Dein gutes Ergebnis und wünsche Dir stressarme und gute Weihnachtstage, sowie einen guten Start in das Jahr 2017. Mit vielen Grüßen. Wolle2 |
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AW: Der Mutmachthread
Guten Abend,
so richtig habe ich ja kein Datum mehr, um zu sagen wie lange das jetzt alles her ist. Der 1. BK ist jetzt bald 22 Jahre und der 2. BK schon wieder 3 Jahre her. Bis jetzt hat sich nichts wieder gezeigt und ich gehe hoffnungsvoll ins nächste Jahr. Ich möchte allen hier Mut machen auch wenn die Zeit der Behandlung und auch danach nicht leicht ist. Man kann es schaffen und irgendwann denkt man auch nicht mehr immer an diese Krankheit. Ich bin in der letzten Woche 65 Jahre alt geworden und werde im Mai meine Rente einreichen. Damit habe ich vor 22 Jahren bestimmt nicht gerechnet. Ich habe 2 Töchter, die verheiratet sind und 5 Enkelkinder mit denen ich dieses Jahr Weihnachten feiere. Mit meinem Mann bin ich dieses Jahr 42 Jahre verheiratet und er hat immer die Krankheiten mitgetragen. Ich bin sehr dankbar, dass ich es bis hierher geschafft habe. Die Krankheit hat unsere Familie sehr zusammengeschweißt und wir wissen, dass wir uns auf einander verlassen können. Vielleicht wäre es ohne das Durchstehen dieser Krankheiten nicht so gewesen. Ich wünsche Euch allen eine schöne Weihnachtszeit und vor allen Dingen ein gesundes gutes neuer Jahr. Liebe Grüße Brigitte
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Die Welt besteht aus Optimisten und Pessimisten. Letztlich liegen beide falsch. Aber der Optimist lebt glücklicher. (Kofi Annan) |
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AW: Der Mutmachthread
Guten Abend!
Nun sind es schon fünf Jahre! Alle Untersuchungen gaaaanz langweilig! Wünsche Euch eine schöne Weihnachtszeit. Ganz liebe Grüße mertens |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Zusammen.
Melde mich mal wieder zum Mutmachen. 2006 T2,N1 mit Kapseldurchbruch, hormonpositiv. Brusterhaltend operiert, 6x TAC, 35 Bestrahlungen und 5 Jahre Tamoxifen. Jetzt 10 Jahre danach geht es mir gut. Letzte Untersuchung ohne Befund. Meine Kinder sind erwachsen, durfte sogar Silberhochzeit erleben. Tiefe Dankbarkeit an mein Schicksal oder was auch immer mich hat leben lassen.... Grüßeeeee und Gesundheit Lilli |
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AW: Der Mutmachthread
So, dies ist mein erster Eintrag hier in diesem Thread. Ich bin nur noch selten hier im Forum, möchte aber trotzdem dass dieser tolle Thread hier immer wieder "Futter" bekommt.
Ich hatte meine ED mit 39Jahren im September 2014, G3, pR/Er 12, pt2, her2 eng. mit 9 befallenen Lymphknoten sowie einer ausgeprägten Lymphangiosis. Bis auf die Hormonabhängigkeit leider keine besonders schöne Diagnose. Ich hatte das volle Peogramm: OP, dosisdichte ETC Chemo, Bestrahlung und tamoxifen und Zoladex bis dato. Heute hatte ich meine Nachsorge und es war alles in Ordnung. Ich mache viel Sport, habe meine Ernährung umgestellt und versuche mein Leben zu leben. Im März 2016 hatte ich einen DIEP und habe jetzt wieder eine wunderschöne Brust. Niemals haette ich gedacht, dass es besser werden würde. Ich war immer so verzweifelt und voller Angst. Klar, die Angst vor einem Rezidiv oder Metas bleibt und wird wahrscheinlich nie ganz verschwinden, aber Hoffnung ist realistisch! Alles Liebe, Maracuja |
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AW: Der Mutmachthread
ED 5/2013 mit dem ganzen "Verwöhnprogramm" mit Chemo, OP und Bestrahlung, da ein G2 mit einem KI67 von 60%
gestern wieder Nachsorge gehabt mit US der Bauchraumes. Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse und Blase alles sauber. Blutwerte inkl. Tumormarker ok. Ich beginne gesund mein 4. Jahr und hoffe das das noch lange so bleibt.
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Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen |
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AW: Der Mutmachthread
Liebe Allgäu, ach das freut mich soo!! Und für den ermutigenden Spruch mit blinkenden Herzchen wollte ich mich schon lange bei Dir bedanken! Der ist wirklich aufbauend!Alles Gute weiterhin! Brigitte
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AW: Der Mutmachthread
Heute möchte ich allen Mut machen: 10 Jahre und ich bin immer noch da
Am 19.01.2007 wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert. GrößererTumor mit befallenen Lympfknoten, starke Reaktion auf Hormone und Östroge. Es folgten brusterhaltende Op, dann doch Amputation, 6 Chemos(ein harter Weg), Bestrahlungen-also volles Programm. Ein Lymphödem hat sich gebildet und ich trage bis heute ARmstrumpf mit Handschuh und muss 1 mal wöchentlich zur Lymphdrainage.Es folgten nach der Bestrahlung Zoladexspritzen(macht man heute nicht mehr) und Tamoxifen. Entfernung der Eierstöcke und danach Femara. In den weiteren Jahren gab es einige OP`s für den Brustaufbau durch Silikonimplantat und Angleichung der anderen Seite.Dann hat sich eine Kapselfibrose gebildet und ich habe mich nach langer Überlegung zu einem Aufbau durch Eigengewebe(Diepflap) in Düsseldorf Gerresheim entschieden. Kein Spaziergang- aber ich habe es nicht bereut. Erneutes Angleichen der anderen Seite danach Herstellung des Nippels.Pigmentierung der Brustwarze wird alle 2 bis 3 Jahre erneuert. Es waren harte 10 Jahre,in denen ich sehr stark unter Nebenwirkungen der Therapien gelitten habe und auch die Psyche knickte oft ein. Aber:: Ich bin noch da- das hätte ich damals nie gedacht. Ich mag meinen Körper wieder. Mir geht es soweit gut bis auf kleinere Zipperlein und geringere Belastbarkeit. Man muss halt sehr aufpassen, sich nicht zu überlasten .Die Ängste vor jeder Nachsorge gehen wohl nie weg- aber damit lernt es sich zu leben. Und ich genieße das Leben und bin dankbar. Also verzweifelt nicht- es ist ein harter Weg- aber der Kampf lohnt sich. Liebe Grüße an alle Kämpferinnen |
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AW: Der Mutmachthread
Ich sag auch mal wieder 'Hallo'. Schon wieder ein Jahr herum und immer noch alles okay.
Mittlerweile sind 14 Jahre seit der Diagnose vergangen. Es lohnt sich die Therapie durchzuhalten. Und auch wenn vielleicht die eine oder andere Einschränkung (Belastbarkeit, Konzentration usw.) nachgeblieben ist, geht's mir doch richtig gut. Kopf hoch, ihr schafft das aucz.
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Birgit64 במאי יש לך תמיד סיבה מספיק להתלונן |
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AW: Der Mutmachthread
Birgit, schön von dir zu lesen.
Grüße Martina |
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AW: Der Mutmachthread
Birgit, ich freue mich sehr, dass es Dir gut geht!! Auch bei mir ist es jetzt 10 Jahre her und alles ist ok - so soll es auch bleiben und das wünsche ich auch allen anderen Mädels
Herzliche Grüße nach ganz weit weg Ibis
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Wenn das, was Du sagen willst, nicht schöner ist als die Stille - dann schweig. (altes chinesisches Sprichwort) Meine im Krebskompass verfassten Beiträge und eingestellten Bilder dürfen nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden. |
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AW: Der Mutmachthread
Ibis, schön von dir zu lesen und vor allem, dass es dir auch gut geht. Mach weiter so!
Liebe Grüße aus ganz weit weg.
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Birgit64 במאי יש לך תמיד סיבה מספיק להתלונן |
#480
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AW: Der Mutmachthread
Ju hu......auch von mir ein freundliches Hallo :-)
War letzte Woche zur Nachsorge und alles ok. ED Januar 2014 30Jahre mit Chemotherapie und Tamoxifen für 10Jahre.Im November habe ich meinen Aufbau angefangen.Ich liebe das Leben und meine kleine Familie. 3Jahre sind vergangen und mir geht's gut! Bleibt tapfer |
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